Nemokama linija 8 800 50005

0

0,00 €

Prekių krepšelis tuščias

Clarithromycin-Teva, 250mg, plėvele dengtos tabletės, N14

Veikliosios medžiagos: Klaritromicinas Veikliosios medžiagos stiprumas: 250mg
Receptinis vaistinis preparatas
Prekės kodas: 200163

Šiuo vaistu gali būti gydomos kai kurios infekcinės ligos: krūtinės ląstos infekcinės ligos, pvz., bronchitas ir plaučių uždegimas, ryklės ir veido ančių infekcinės ligos, pvz., sinusitas ar faringitas, odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos, su Helicobacter pylori infekcija susijusi opaligė.

Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.

Pranešti, kai prekė atsiras.

Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška

receptiniai_preke

Kartu perkamos prekės

Receptinis vaistinis preparatas

Šiuo vaistu gali būti gydomos kai kurios infekcinės ligos: krūtinės ląstos infekcinės ligos, pvz., bronchitas ir plaučių uždegimas, ryklės ir veido ančių infekcinės ligos, pvz., sinusitas ar faringitas, odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos, su Helicobacter pylori infekcija susijusi opaligė.



Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje? 1. Kas yra Clarithromycin-Teva ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Clarithromycin-Teva 3. Kaip vartoti Clarithromycin-Teva 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Clarithromycin-Teva 6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Clarithromycin-Teva ir kam jis vartojamas

• Klaritromicinas yra antibiotikų grupės, vadinamos makrolidais, vaistas. • Šiuo vaistu gali būti gydomos kai kurios infekcinės ligos: - krūtinės ląstos infekcinės ligos, pvz., bronchitas ir plaučių uždegimas - ryklės ir veido ančių infekcinės ligos, pvz., sinusitas ar faringitas - odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos - su Helicobacter pylori infekcija susijusi opaligė.

2. Kas žinotina prieš vartojant Clarithromycin-Teva

Clarithromycin-Teva vartoti negalima: • jeigu yra alergija klaritromicinui bet kokiam makrolidų grupės antibiotikui (pvz., eritromicinui, azitromicinui) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); • jeigu Jūs vartojate ergotamino arba panašių vaistų (dažniausiai skiriamų migrenos gydymui); • jeigu Jūs vartojate cisaprido (vartojamo esant skrandžio sutrikimams); • jeigu vartojate pimozido (vartojamo psichikos ligų gydymui); • jeigu vartojate terfenadino arba astemizolo (vartojamus šienligės arba alergijos gydymui); • jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad sumažėjęs kalio kiekis Jūsų kraujyje; • jeigu vartojate cholesterolį mažinančius vaistus (lovastatinas ar simvastatinas); • jeigu Jums nustatyti tokie širdies veiklos pakitimai, kaip sutrikęs širdies ritmas; • jeigu sergate sunkia kepenų liga ir yra sutrikusi inkstų veikla; • jeigu vartojate tikagreloro (vartojamo kraujo skystinimui); • jeigu vartojate ranolazino (vartojamo anginos gydymui); • jeigu vartojate kolchicino (vartojamo podagros gydymui).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Clarithromycin-Teva: • jeigu esate alergiškas antibiotikams linkomicinui ar klindamicinui; • jeigu yra kepenų veiklos sutrikimų; • jeigu yra inkstų veiklos sutrikimų; • jeigu yra širdies veiklos sutrikimų; • jeigu turite arba esate linkęs į grybelines infekcijas (pvz.: pienligę); • jeigu yra raumenų sutrikimų, žinomų kaip sunkioji miastenija; • jeigu vartojate vaistus, mažinančius gliukozės kiekį kraujyje (geriamuosius vaistus nuo cukrinio diabeto), arba insuliną.

Kiti vaistai ir Clarithromycin-Teva Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant ir nereceptinius, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Nevartokite Clarithromycin-Teva, jeigu vartojate: • ergotamino arba dihidroergotamino (vartojamų migrenos gydymui); • terfenadino ar astemizolo (vartojamų šienligės ar kitos alerginės ligos gydymui); • pimozido (vartojamo psichinių ligų gydymui); • cisaprido (vartojamo skrandžio negalavimams gydyti); • simvastatino ar lovastatino (vartojamų mažinti cholesterolio kiekiui kraujyje); • kitų makrolidų, pvz., eritromicino ar azitromicino; • tikagreloro (vaistas kraujo skystinimui); • ranolazino (vartojamo anginos gydymui); • kolchicino (vartojamo podagros gydymui)

Pasakykite savo gydytojui, jeigu vartojate: • kumarino grupės antikoaguliantus, t. y. vaistus, skystinančius kraują (pvz., varfariną); • vaistus širdies ritmo sutrikimų gydymui, pvz., dizopiramidą ar chinidiną; • vaistus širdies nepakankamumo gydymui, pvz., digoksiną; • vaistus epilepsijos gydymui, pvz., fenitoiną, valproatą ar karbamazepiną; • teofiliną, vartojamą bronchinės astmos gydymui; • raminamuosius vaistus benzodiazepinus, pvz., alprazolamą, midazolamą ar triazolamą; • fenobarbitalį, vartojamą kaip raminantį ir traukulius slopinantį vaistą; • rifabutiną, rifampiciną, rifapentiną arba aminoglikozidus (pvz., gentamiciną), vartojamus kai kurių infekcinių ligų gydymui; • ciklosporiną, takrolimuzą ar sirolimuzą, vartojamus po organų persodinimo; • vaistus, mažinančius cholesterolio kiekį kraujyje, pvz. atorvastatiną arba rozuvastatiną; • ritonavirą, atazanavirą, etraviriną, sekvinavirą, efavirenzą, nevirapiną ar zidovudiną, vartojamus ŽIV infekcijos gydymui; • jonažolių preparatus, vartojamus depresijos gydymui; • sildenafilį, tadalafilį, vardenafilį, vartojamus erekcijos sutrikimams gydyti; • cilostazolas (vaistas, vartojamas kraujotakai kojose pagerinti); • metilprednizolonas (kortikosteroidas, vartojamas esant uždegimui); • vinblastinas (chemoterapinis vaistas vartojamas sergant vėžiu); • omeprazolį, vartojamą virškinimo sutrikimui gydyti; • tolterodiną, vartojamą sutrikus šlapinimosi dažnumui; • itrakonazolį arba flukonazolį, vartojamus grybelių sukeltoms ligoms gydyti; • kalcio kanalų blokatoriai pvz.: verapamilis, amlodipinas, diltiazemas (vartojami aukšto kraujo spaudimo gydymui); • gliukozės kiekį kraujyje mažinantys vaistai (geriamieji hipoglikeminiai vaistai pvz., nateglinidas, repaglinidas) arba insulinas.

Clarithromycin-Teva vartojimas su maistu ir gėrimais • Clarithromycin-Teva galite vartoti su maistu arba be jo, kada Jums patogiau.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Klaritromicino vartoti nerekomenduojama, jeigu Jūs esate nėščia, planuojate pastoti arba žindyti kūdikį.

Nedidelis klaritromicino kiekis prasiskverbia į pieną.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas • Vartojant Clarithromycin-Teva gali svaigti galva, atsirasti mieguistumas arba minčių susipainiojimas. Jei taip atsitinka, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

Clarithromycin -Teva sudėtyje yra tartrazino (E 102) ir alura raudonojo AC (E129), kurie gali sukelti alergines reakcijas.

3. Kaip vartoti Clarithromycin-Teva

Šį vaistą visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Tabletes reikia nuryti užsigeriant stikline vandens.

Toliau pateikta įprastinė Clarithromycin -Teva dozavimo instrukcija.

Suaugę pacientai, įskaitant senyvus, bei 12 metų ir vyresni vaikai • Krūtinės ląstos, ryklės ar veido ančių, odos ir minkštųjų audinių infekcijos sukelta liga Rekomenduojama dozė yra 250 mg du kartus per parą. Jei liga sunki, gydytojas gali skirti didesnę dozę, t. y. gerti du kartus per parą po 500 mg. Įprasta gydymo trukmė yra nuo 6 iki 14 dienų. Gydymą reikia tęsti dar mažiausiai 2 paras nuo simptomų išnykimo.

• Helicobacter pylori, susijusios su dvylikapirštės žarnos opa, išnaikinimas Reikia gerti du kartus per parą po 500 mg klaritromicino kartu su kitais gydytojo paskirtais vaistais, vartojamais Helicobater pylori išnaikinimui. Gydytojas parinks Jums tinkamiausią sudėtinį gydymą. Jeigu nesate tikras, kurį vaistą ir kada vartoti, kreipkitės į savo gydytoją.

Pacientai, kurių kepenų arba inkstų veikla sutrikusi Jeigu Jūs sergate kepenų ar sunkiu inkstų veiklos sutrikimu, gydytojas gali skirti mažesnę dozę. Esant šiems sutrikimams, klaritromicino galima vartoti ne ilgiau kaip 14 parų.

Jaunesni negu 12 metų vaikai Clarithromycin-Teva nerekomenduojama vartoti vaikams iki 12 metų amžiaus.

Pavartojus per didelę Clarithromycin-Teva dozę Jeigu Jūs (ar kas nors kitas) iš karto nurijote daug tablečių arba manote, kad kiek nors tablečių nurijo vaikas, nedelsiant kreipkitės į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių ar savo gydytoją. Per didelė dozė tikriausiai sukels vėmimą ir pilvo skausmą. Vykstant į ligoninę ar pas gydytoją reikia pasiimti su savimi šį pakuotės lapelį, likusias tabletes ir pakuotę tam, kad gydytojas galėtų nustatyti, kokių tablečių pacientas išgėrė.

Pamiršus pavartoti Clarithromycin-Teva Pamiršus pavartoti tablečių, vartokite jas iš karto, kai tik prisimenate, nebent greitai reikėtų vartoti kitą vienkartinę dozę. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Clarithromycin-Teva Pagerėjus savijautai nutraukti vaisto vartojimo negalima. Yra svarbu, kad pacientas suvartotų visą jam skirtą dozę, priešingu atveju gali vėl atsirasti negalavimų ir šis vaistas gali būti mažiau efektyvus kitą kartą.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jei pasireiškia toliau išvardytas šalutinis poveikis, reikia nutraukti Clarithromycin-Teva vartojimą ir nedelsiant kreiptis į Jūsų gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių: • alerginė reakcija, kuri sukelia lūpų, veido arba kaklo tinimą, dėl ko pasunkėja kvėpavimas, arba atsiranda sunkus odos bėrimas arba dilgėlinė; • torsades de pointes, pavojingas gyvybei nereguliarus širdies plakimas; • pūslinis odos, burnos, akių ir genitalijų pažeidimas; šie požymiai gali atsirasti dėl Steven-Johnson sindromo arba toksinės epiderminės nekrolizės, šios būklės yra sunkios; • užsitęsęs viduriavimas su krauju arba gleivėmis išmatose. Minėti pokyčiai yra sunkūs, bet reti šalutiniai poveikiai. Jums gali prireikti neatidėliotinos medicinos pagalbos ar net gydymo ligoninėje.

Toliau išvardyti pastebėti šalutiniai poveikiai, kurių apytikris dažnumas toks:

Dažnas (gali pasireikšti 1 žmogui iš 10) • Skrandžio negalavimas, pvz., pykinimas, vėmimas, blogas virškinimas, skrandžio skausmas, ar viduriavimas. • Skonio ar uoslės pokyčiai, metalo skonis arba kartumas burnoje. • Burnos ar liežuvio uždegimas arba išopėjimas, liežuvio spalvos pokyčiai (burnos pienligė). • Dantų spalvos pokyčiai (juos paprastai gali pašalinti burnos higienos specialistas). • Galvos skausmas. • Sutrikęs miegas. • Kepenų funkcijos mėginių pokyčiai. • Išbėrimas, padidėjęs prakaitavimas. • Karščio pylimas.

Nedažnas (gali pasireikšti 1 žmogui iš 100) • Grybelių sukeltos infekcijos, makšties bakterinė infekcija. • Kraujo sutrikimai, pvz., baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas kraujyje, dėl ko padidėja          infekcijų tikimybė. Tai pasireiškia šalčio krėtimu, ryklės skausmu, burnos išopėjimu. • Sąnarių ir raumenų skausmas, raumenų sustingimas. • Pailgėjęs kraujo krešėjimo laikas, kraujavimas iš nosies. • Kepenų arba inkstų funkcijos rodiklių pakitimai, kraujo tyrimų pakitimai. • Kepenų ir tulžies pūslės negalavimai. • Gelta - odos ir akių baltymo pageltimas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas kraujyje. • Išbėrimas pūslelėmis, niežulys, dilgėlinė. • Apetito netekimas, apetito sumažėjimas. • Nerimas, nervingumas, psichozė. • Svaigulys, mieguistumas, drebėjimas (tremoras). • Galvos sukimasis (vertigo), ūžimas ausyse, sutrikusi klausa. • Širdies plakimo arba ritmo pokyčiai (nenormaliai greitas, lėtas ar nereguliarus pulsas). Skrandžio gleivinės uždegimas, pilvo pūtimas, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas, raugėjimas, meteorizmas. • Lūpų ir veido uždegimas ar išopėjimas. • Silpnumas arba diskomfortas, sąmonės netekimas, letargija, bendra bloga savijauta, krūtinės skausmas arba skausmas kitose kūno vietose, neįprastas EKG. • šaltkrėtis, nuovargis, karščiavimas. • Padidėjusio jautrumo reakcijos (alerginės reakcijos). • Azoto kiekio kraujyje pakitimai, kurie nustatomi kraujo tyrimais.

Labai retas (gali pasireikšti 1 žmogui iš 10000) • Tirpulys ir dilgčiojimo bei dūrimo pojūtis (parestezija).

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) • Rožė arba eritrazma (bakterijų sukelta odos liga). • pseudomembraninis kolitas (žarnos uždegimas su ūmiu ar užsitęsusiu viduriavimu kartu su krauju ar gleivėmis). • Trombocitų kiekio sumažėjimas kraujyje. • Agranulocitozė (ženklus kraujo baltųjų kūnelių kiekio sumažėjimas ir infekcijos rizikos padidėjimas). • Minčių susipainiojimas, realybės jausmo pokyčiai ir panikavimas, dezorientacija, haliucinacijos • Nuotaikos pokyčiai. • Širdies ritmo pokyčiai (torsade de pointes, skilvelių tachikardija). • Dantų spalvos pokyčiai (tai paprastai ištaisyti galima profesionaliu dantų valymu). • liežuvio spalvos pakitimas. • Inkstų funkcijos nepakankamumas, inkstų uždegimas. • Kasos uždegimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas ir nugaros skausmas. • Anafilaksinė reakcija (sunki alerginė reakcija), odos reakcijos tokios kaip išbėrimas, niežėjimas, odos paraudimas, odos lupimasis. • Angiodema (veido, lūpų ir liežuvio ištinimas). • Psichikos ligos, depresija, nenormalūs sapnai. • Skonio netekimas, uoslės pakitimai, uoslės netekimas. • Negrįžtamas klausos netekimas. • Slogūs sapnai. • Neįprastas kraujavimas ar nepaaiškinamos kraujosruvos. • Mažas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija) pacientams, sergantiems cukriniu diabetu. • Vaistų sukeltas išbėrimas su eozinofilija (tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių kiekio padidėjimas) ir sisteminiai simptomai, spuogai. • Miopatija (raumenų silpnumas). • Padidėjęs tarptautinio normalizuoto santykio (TNS) rodiklis (pailgėjęs kraujo krešėjimo laikas), pakitusi šlapimo spalva.

Gali atsirasti šalutinio poveikio požymių, kurių Jūs nesuprasite, pavyzdžiui tam tikrų kraujo ląstelių kiekio pakitimai, kiti kraujo sudėties arba kepenų fermentų kiekio pokyčiai. Norėdamas tai patikrinti, gydytojas gali liepti atlikti kraujo tyrimus.

Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Clarithromycin-Teva

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje. Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje. Tablečių negalima perkelti į kitą talpyklę.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Clarithromycin-Teva sudėtis - Veiklioji medžiaga yra klaritromicinas. Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg arba 500 mg klaritromicino. - Pagalbinės medžiagos yra karboksimetilkrakmolo natrio druska, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (PVK K-30), magnio hidroksidas, kroskarmeliozės natrio druska, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, stearino rūgštis, magnio stearatas, hipromeliozė (E 464), titano dioksidas (E 171), makrogolis 400, tartrazinas (E 102), alura raudonasis AC (E 129), indigokarminas, (E 132), vanilinas.

Clarithromycin-Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje • 250 mg tabletės yra geltonos, ovalios, dengtos plėvele, jų vienoje pusėje yra įspaudas “93” kitoje – “7157”. • 500 mg tabletės yra šviesiai geltonos, ovalios dengtos plėvele, jų vienoje pusėje yra įspaudas “93” kitoje – “7158”. • 250 mg tabletės tiekiamos pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 30, 100 arba 120 tablečių. • 500 mg plėvele dengtos tabletės tiekiamos pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 7, 8, 10, 14, 16, 20 21, 30, 42 ir 100 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas Teva Pharma B.V. Computerweg 10 3542 DR Utrecht Nyderlandai

Gamintojas TEVA UK Ltd., Brampton Rd,Hampden Park Eastbourne, East Sussex, BN 229 AG Jungtinė Karalystė

arba

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13 Debrecen H-4042 Vengrija

arba

Pharmachemie BV Swensweg 5 P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem Nyderlandai

arba

Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Str.3 89143 Blaubeuren Vokietija

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:

Jungtinė Karalystė Clarithromycin 250 &500 mg Film-coated Tablets Austrija Clarithromycin ratiopharm GmbH 250 & 500 mg Filmtabletten Belgija Clarithromycine TEVA 250 & 500 mg filmomhulde tabletten Čekija Clarithromycin Teva 250 & 500 mg Vokietija Clarithromycin AbZ 250 and 500 mg Filmtabletten Italija Claritromicina Teva 250 & 500 mg Compresse rivestite con film Norvegija Clarithromycin Teva 250 & 500 mg tabletter, filmdrasjerte Portugalija Claritromicina Teva 250 & 500 mg Comprimidos Slovakija Clarithromycin-Teva 250 & 500mg Švedija Clarithromycin Teva 250 & 500 mg filmdragerad tablett

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Sicor Biotech“ Molėtų pl. 5 LT-08409 Vilnius Tel.: +370 5 266 02 03

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2015-05-25

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos  sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt

 

Suaugę pacientai, įskaitant senyvus, bei 12 metų ir vyresni vaikai. Krūtinės ląstos, ryklės ar veido ančių, odos ir minkštųjų audinių infekcijos sukelta liga
Reikia vartoti du kartus per parą po 250 mg. Jei liga sunki, gydytojas gali skirti didesnę dozę, t. y. gerti du kartus per parą po 500 mg. Įprasta gydymo trukmė yra nuo 7 iki 14 dienų. Gydymą reikia tęsti dar mažiausiai 2 paras nuo simptomų išnykimo.

Helicobacter pylori, susijusios su dvylikapirštės žarnos opa, išnaikinimas
Reikia gerti du kartus per parą po 500 mg klaritromicino kartu su kitais gydytojo paskirtais vaistais, vartojamais Helicobater pylori išnaikinimui.
Gydytojas parinks Jums tinkamiausią sudėtinį gydymą. Jeigu nesate tikras, kurį vaistą ir kada vartoti, kreipkitės į savo gydytoją.

Pacientai, kurių kepenų arba inkstų veikla sutrikusi. Jeigu Jūs sergate kepenų ar sunkiu inkstų veiklos sutrikimu, gydytojas gali skirti mažesnę dozę.
Esant šiems sutrikimams, klaritromicino galima vartoti ne ilgiau kaip 14 parų.

Jaunesni negu 12 metų vaikai. Clarithromycin-Teva nerekomenduojama vartoti vaikams iki 12 metų amžiaus.

Jus taip pat gali dominti

Patarimai ir straipsniai
Sužinok naujienas pirmas