Nemokama linija 8 800 50005

0

0,00 €

Prekių krepšelis tuščias

CLEMASTINUM WZF Polfa [Clemastinum], 0,1mg/ml, 100 ml ir 10 ml taurelė, sirupas, N1

Veikliosios medžiagos: Klemastinas Veikliosios medžiagos stiprumas: 0,1mg/ml
Receptinis vaistinis preparatas
Prekės kodas: 040026
Mažina alergijos simptomus, ypač jei yra odos sutrikimas ar sloga.

Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.

Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška

receptiniai_preke

Kartu perkamos prekės

Receptinis vaistinis preparatas

Mažina alergijos simptomus, ypač jei yra odos sutrikimas ar sloga.

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


Lapelio turinys
1. Kas yra CLEMASTINUM WZF Polfa ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant CLEMASTINUM WZF Polfa
3. Kaip vartoti CLEMASTINUM WZF Polfa
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti CLEMASTINUM WZF Polfa
6. Kita informacija


1. KAS YRA CLEMASTINUM WZF POLFA IR KAM JIS VARTOJAMAS

Klemastinas yra antihistamininis vaistas. Jis mažina alergijos simptomus, ypač jei yra odos sutrikimas ar sloga.

CLEMASTINUM WZF Polfa gydomi toliau išvardyti sutrikimai.
• Šieno sloga ar kitokia alerginė sloga, įvairių priežasčių sukelta dilgėlinė, įskaitant vadinamąją dermatografinę, niežulys, niežėjimą sukeliantis odos sutrikimas, būklė po vabzdžių įgėlimo ar įkandimo.
• Ūminė ar lėtinė egzema, kontaktinis dermatitas (odos uždegimas) bei vaistų sukeltas išbėrimas (kaip papildoma priemonė).


2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLEMASTINUM WZF POLFA

CLEMASTINUM WZF Polfa vartoti negalima:
• jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) klemastinui, kitokiai panašios struktūros medžiagai, pvz., chlorfeniraminui, difenhidraminui, arba bet kuriai pagalbinei tablečių medžiagai;
• jei sergama porfirija (retu medžiagų apykaitos sutrikimu);
• jeigu pacientas jaunesnis kaip 12 mėnesių;
• jei kartu vartojama monoaminooksidazę (MAO) slopinančių vaistų.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
• jeigu yra uždaro kampo glaukoma ar padidėjęs spaudimas akyse;
• jeigu yra pepsinė opa ar sutrikęs maisto slinkimas skrandyje ir dvylikapirštėje žarnoje;
• jeigu yra skrandžio prievarčio nepraeinamumas;
• jeigu yra simptominė prostatos hiperplazija arba dėl kitokios priežasties buvęs šlapimo susilaikymas;
• jeigu yra astma;
• jeigu yra per stipri skydliaukės veikla;
• jeigu yra širdies ir kraujagyslių sistemos ligos bei didelio kraujo spaudimo liga:
• jei pacientas senyvas (vyresnis kaip 60 metų), kadangi gali atsirasti stipresnis šalutinis poveikis (pvz., apsnūdimas, nuovargis, arterinio kraujo spaudimo sumažėjimas).

Jei minėta būklė buvo anksčiau, būtina pasakyti gydytojui.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jeigu klemastino vartojama su centrinę nervų sistemą slopinančiais preparatais, pvz., barbitūratais (jie sukelia raminamąjį bei migdomąjį poveikį), tricikliais antidepresantais (vaistais nuo depresijos), medikamentais nuo parkinsonizmo, opioidiniais vaistais nuo skausmo, gali stiprėti centrinės nervų sistemos slopinimas, todėl tokių derinių reikia vartoti atsargiai.
Tam tikri vaistai nuo depresijos (monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriai) gali ilginti bei stiprinti klemastino poveikį.
Klemastinas stiprina etilo alkoholio poveikį centrinei nervų sistemai.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumo laikotarpis
Nėštumo laikotarpiu šio vaisto galima vartoti tik būtinu atveju.
Žindymo laikotarpis
Šiek tiek klemastino patenka į motinos pieną ir gali sukelti šalutinį poveikį krūtimi maitinamam kūdikiui.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Klemastinas gali sukelti tam tikrą šalutinį poveikį (mieguistumą, nuovargį, galvos svaigimą), todėl vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines CLEMASTINUM WZF Polfa medžiagas
Sudėtyje yra 3,5 g sorbitolio. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Šio vaisto sudėtyje yra 5 % etanolio (alkoholio), t.y. 125 mg vienoje 2,5 ml sirupo dozėje (atitinka 2,5 ml alaus, 1,05 ml vyno), 250 mg vienoje 5 ml sirupo dozėje (atitinka 5 ml alaus, 2,1 ml vyno) ir 500 mg vienoje 10 ml sirupo dozėje (atitinka 10 ml alaus, 4,2 ml vyno). Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.
Šiame vaistiniame preparate yra propilo parahidroksibenzoato (E216) ir metilo parahidroksibenzoato (E218). Gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos.


3. KAIP VARTOTI CLEMASTINUM WZF Polfa

CLEMASTINUM WZF Polfa visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pakuotėje yra taurelė, kurioje yra 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml ir 10 ml padalos.
2,5 ml yra 0,25 mg klemastino.
Suaugę žmonės ir vyresni kaip12 metų vaikai. Reikia gerti po 10 ml (1 mg) sirupo du kartus per parą, ryte ir vakare.
6 - 12 metų vaikai. Reikia gerti po 5 – 10 ml (0,5 – 1 mg) sirupo du kartus per parą, ryte ir vakare.
3 - 6 metų vaikai. Reikia gerti po 5 ml (0,5 mg) sirupo du kartus per parą, ryte ir vakare.
1 - 3 metų vaikai. Reikia gerti po 2,5 – 5 ml (0,25 – 5 mg) sirupo du kartus per parą, ryte ir vakare.

Jeigu manoma, kad CLEMASTINUM WZF Polfa veikia per stipriai arba per silpnai, būtina kreiptis į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę CLEMASTINUM WZF Polfa dozę
Vaikams gali pasireikšti baimingas susijaudinimas, haliucinacijos, judesių koordinacijos išnykimas, raumenų koordinacijos sutrikimas, raumenų drebulys, nevalingi judesiai, karščiavimas (hipertermija), odos pamėlimas, traukuliai, organizmo (nervų sistemos) reakcijos į aplinkos stimulus sustiprėjimas, pereinantis į slopinimą, bei širdies veiklos nutrūkimas.
Gali atsirasti burnos sausmė, vyzdžių išsiplėtimas, veido paraudimas, karščiavimas. Suaugusiems žmonėms dažniau būna centrinės nervų sistemos slopinimas, pasireiškiantis mieguistumu ar net koma.
Jei po preparato išgėrimo nepraėjo valandos, gali būti naudinga išplauti skrandį. Jei perdozuota anksčiau kaip prieš valandą, būtinas simptominis gydymas.
Pavartojus didesnę dozę, nei skirta, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją arba vaistininką.

Pamiršus pavartoti CLEMASTINUM WZF Polfa
Dozę išgerkite kaip įmanoma greičiau.


4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

CLEMASTINUM WZF Polfa, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Žemiau išvardytas pagal dažnį suskirstytas galimas šalutinis poveikis.

Dažnas (atsiranda mažiau kaip 1 pacientui iš 10):
- nuovargis (ypač vaikams ir vyresniems kaip 60 metų pacientams);
- sustiprėjęs mieguistumas (ypač vaikams ir vyresniems kaip 60 metų pacientams).

Nedažni (atsiranda mažiau kaip 1 pacientui iš 100):
- svaigulys.

Reti (atsiranda mažiau kaip 1 pacientui iš 1 000):
- galvos skausmas, irzlumas (ypač vaikams);
- burnos džiūvimas, pykinimas;
- išbėrimas;
- silpnumas.

Labai reti (atsiranda mažiau kaip 1 pacientui iš 10 000):
- vidurių užkietėjimas;
- juntamas širdies plakimas, dažnas širdies plakimas.

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):
- rėmuo, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas;
- drebulys, nemiga, traukuliai;
- matomo vaizdo neryškumas, matomo vaizdo dvigubinimasis;
- spengimas ausyse;
- kvėpavimo takų sekreto tirštumo padidėjimas, nosies užgulimo pojūtis;
- kraujospūdžio sumažėjimas (ypač vyresniems kaip 60 metų pacientams);
- per ankstyvi širdies susitraukimai;
- kraujo ląstelių kiekio pokytis (trombocitopenija, granuliozitų kiekio sumažėjimas, hemolizinė anemija);
- šlapinimosi pasunkėjimas, šlapimo susilaikymas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


5. KAIP LAIKYTI CLEMASTINUM WZF POLFA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti žemesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Ant buteliuko ir kartono dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, CLEMASTINUM WZF Polfa vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Po buteliuko pirmojo atidarymo sirupą galima vartoti 3 mėnesius.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


6. KITA INFORMACIJA

CLEMASTINUM WZF Polfa sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra klemastinas. 1 ml sirupo yra 0,1 mg klemastino (fumarato pavidalu).
- Pagalbinės medžiagos yra persikų kvapioji medžiaga, citrinų kvapioji medžiaga, sacharino natrio druska, propilo parahidroksibenzoatas (E216), metilo parahidroksibenzoatas (E218), dinatrio fosfatas dodekahidratas, kalio-divandenilio fosfatas, 96% etanolis, propilenglikolis, sorbitolis (E420), išgrynintas vanduo.

CLEMASTINUM WZF Polfa išvaizda ir kiekis pakuotėje

Sirupas yra skaidrus bespalvis skystis.
Kartono dėžutėje yra vienas 100 ml buteliukas, užsuktas dangteliu ir uždengtas gaubteliu, kuris naudojamas kaip 10 ml taurelė sirupui dozuoti, sugraduota kas 2,5 ml.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
Lenkija


Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtoją.

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
Lenkija


Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-05-21


Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

CLEMASTINUM WZF Polfa visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pakuotėje yra taurelė, kurioje yra 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml ir 10 ml padalos.
2,5 ml yra 0,25 mg klemastino.
Suaugę žmonės ir vyresni kaip12 metų vaikai. Reikia gerti po 10 ml (1 mg) sirupo du kartus per parą, ryte ir vakare.
6 - 12 metų vaikai. Reikia gerti po 5 – 10 ml (0,5 – 1 mg) sirupo du kartus per parą, ryte ir vakare.
3 - 6 metų vaikai. Reikia gerti po 5 ml (0,5 mg) sirupo du kartus per parą, ryte ir vakare.
1 - 3 metų vaikai. Reikia gerti po 2,5 – 5 ml (0,25 – 5 mg) sirupo du kartus per parą, ryte ir vakare.

Jeigu manoma, kad CLEMASTINUM WZF Polfa veikia per stipriai arba per silpnai, būtina kreiptis į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę CLEMASTINUM WZF Polfa dozę
Vaikams gali pasireikšti baimingas susijaudinimas, haliucinacijos, judesių koordinacijos išnykimas, raumenų koordinacijos sutrikimas, raumenų drebulys, nevalingi judesiai, karščiavimas (hipertermija), odos pamėlimas, traukuliai, organizmo (nervų sistemos) reakcijos į aplinkos stimulus sustiprėjimas, pereinantis į slopinimą, bei širdies veiklos nutrūkimas.
Gali atsirasti burnos sausmė, vyzdžių išsiplėtimas, veido paraudimas, karščiavimas. Suaugusiems žmonėms dažniau būna centrinės nervų sistemos slopinimas, pasireiškiantis mieguistumu ar net koma.
Jei po preparato išgėrimo nepraėjo valandos, gali būti naudinga išplauti skrandį. Jei perdozuota anksčiau kaip prieš valandą, būtinas simptominis gydymas.
Pavartojus didesnę dozę, nei skirta, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją arba vaistininką.

Pamiršus pavartoti CLEMASTINUM WZF Polfa
Dozę išgerkite kaip įmanoma greičiau.

Jus taip pat gali dominti

Patarimai ir straipsniai
Sužinok naujienas pirmas