Nemokama linija 8 800 50005

0

0,00 €

Prekių krepšelis tuščias

EnaHEXAL, 10mg, tabletės, N60

Veikliosios medžiagos: Enalaprilis Veikliosios medžiagos stiprumas: 10mg
Receptinis vaistinis preparatas
Prekės kodas: 200214

Vartojamas: didelio kraujo spaudimo ligai (arterinei hipertenzijai) gydyti; širdies veiklos nepakankamumo simptominiam gydymui; širdies veiklos nepakankamumo simptomų profilaktikai.

Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.

Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška

receptiniai_preke

Kartu perkamos prekės

Receptinis vaistinis preparatas

Vartojamas: didelio kraujo spaudimo ligai (arterinei hipertenzijai) gydyti; širdies veiklos nepakankamumo simptominiam gydymui; širdies veiklos nepakankamumo simptomų profilaktikai.



Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra EnaHEXAL ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant EnaHEXAL 3. Kaip vartoti EnaHEXAL 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti EnaHEXAL 6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra EnaHEXAL ir kam jis vartojamas

EnaHEXAL veiklioji medžiaga yra enalaprilio maleatas. Jis yra angiotenziną konvertuojančių fermentų (AKF) inhibitorių (slopintojų) grupės vaistas. EnaHEXAL išplečia kraujagysles, tokiu būdu mažina kraujo spaudimą ir palengvina širdies veiklą.

EnaHEXAL vartojamas: • didelio kraujo spaudimo ligai (arterinei hipertenzijai) gydyti; • širdies veiklos nepakankamumo simptominiam gydymui; • širdies veiklos nepakankamumo simptomų profilaktikai.

2. Kas žinotina prieš vartojant EnaHEXAL

EnaHEXAL vartoti negalima: • jeigu yra alergija enalaprilio maleatui (EnaHexal veiklioji medžiaga) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); • jeigu Jums yra buvusi alergija (padidėjęs jautrumas) bet kuriam kitam AKF inhibitorių grupės vaistui; • jeigu Jums yra buvęs ūmus veido, lūpų, burnos, liežuvio, gerklų tinimas, trukdantis ryti ar kvėpuoti (angioneurozinė edema) dėl neaiškios priežasties arba paveldėtas; • jeigu esate daugiau kaip 3 mėnesiai nėščia. Taip pat nerekomenduojama vartoti EnaHEXAL ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu (žr. 2-ame skyriuje „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“); • jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės Prieš pradėdami vartoti EnaHEXAL, klauskite savo gydytojo patarimo, jeigu Jums yra ar bent kartą buvo pasireiškusi bent viena iš šių būklių: • jeigu Jūs manote, kad esate nėščia arba ketinate pastoti (žr. 2-ame skyriuje „Nėštumas“); • jeigu žindote arba ruošiatės žindyti (žr. 2 skyriuje „Žindymo laikotarpis“); • jeigu Jums yra inkstų veiklos sutrikimų, Jums reikia dažniau tikrinti kalio ir kai kurių kitų medžiagų kiekį kraujyje; • jeigu Jums yra persodintas inkstas; • jeigu Jums yra atliekama inkstų dializė; • jeigu Jums yra didelis kraujospūdis dėl inkstų arterijų susiaurėjimo (renovaskulinė hipertenzija); • jeigu neseniai stipriai viduriavote ar vėmėte; • jeigu sergate jungiamojo audinio liga kolagenoze, kuri pažeidžia ir kraujagysles (pvz. raudonąja vilklige, reumatoidiniu artritu, sklerodermija ir kt.) ir Jums skiriamas imuninę sistemą slopinantis gydymas; • jeigu Jums yra širdies veiklos sutrikimų; • jeigu Jums yra smegenų kraujotakos sutrikimų; • jeigu Jūsų kraujo spaudimas yra žemas; • jeigu Jums yra kepenų veiklos sutrikimų; • jeigu Jums yra kraujo sutrikimų, kai sumažėja arba trūksta baltųjų kraujo ląstelių (neutropenija, agranulocitozė), raudonųjų kraujo ląstelių (anemija) ar kraujo plokštelių (trombocitopenija); • jeigu vartojate mažiau valgomosios druskos, vartojate kalio turinčių papildų ar druskos, kurios sudėtyje yra kalio, Jums reikia dažniau tikrinti kalio kiekį kraujyje; • jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu, - pradėjus vartoti EnaHEXAL, galimas gliukozės kiekio kraujyje sumažėjimas, todėl Jums reikia dažniau tikrinti gliukozės ir kalio kiekį kraujyje; • jeigu priklausote etninei grupei, t.y. juodaodžiams pacientams, kuriems šis vaistas kraujospūdį mažina silpniau, bei padidėja angioneurozinės edemos rizika; • jeigu Jums yra daugiau kaip 70 metų; • jeigu Jums planuojama cholesterolio kiekį kraujyje mažinti MTL (mažo tankio lipidų) afereze; • jeigu Jums reikia gydymo nuo padidėjusio jautrumo vabzdžių įgėlimui, vadinamos desensibilizacijos (pvz. bičių ar vapsvų); • jeigu Jums planuojama operacija, ir bus taikoma nejautra; • jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti: - angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamąjį sartaną, pavyzdžiui, valsartaną,    telmisartaną, irbesartaną), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų. - aliskireną.

Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., kalio) kiekį kraujyje. Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „EnaHEXAL vartoti negalima“.

Kiti vaistai ir EnaHEXAL Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jūsų gydytojas turi žinoti, jei vartojate toliau nurodytų vaistų: • šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų (diuretikų); • kitų kraujo spaudimą mažinančių vaistų; • nesteroidinių vaistų nuo skausmo ir uždegimo, pvz., aspirino (acetilsalicilo rūgšties) ir kt.; • kalio ir jo kiekį kraujyje didinančių vaistų ar maisto papildų; • ličio, vartojamo tam tikrai depresijai gydyti; • triciklių antidepresantų, vartojamų depresijai gydyti; • antipsichozinių vaistų, raminamųjų vaistų; • vaistų, sukeliančių kraujospūdžio padidėjimą, vadinamų simpatikomimetikų, pvz.: kai kurių vaistų nuo peršalimo ir kt.; • imunitetą slopinančių vaistų, pvz.: alopurinolio, prokainamido, aukso preparatų; • geriamųjų cukraus kiekį kraujyje mažinančių vaistų ar insulino.

Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių: • jeigu vartojate angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „EnaHEXAL vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės).

EnaHEXAL vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu EnaHEXAL galite vartoti su maistu arba atskirai. EnaHEXAL vartoti su alkoholiu nerekomenduojama.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas Jeigu esate nėščia, manote, kad pastojote arba planuojate nėštumą, nedelsdama pasakykite savo gydytojui, kadangi ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu (pirmuosius tris nėštumo mėnesius) EnaHEXAL vartoti nerekomenduojama. Jei Jūs esate daugiau kaip tris mėnesius nėščia EnaHEXAL vartoti negalima, nes EnaHEXAL gali labai pakenkti Jūsų kūdikiui.

Žindymo laikotarpis Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ruošiatės pradėti tai daryti. Vartojančioms EnaHEXAL naujagimių (pirmąsias kelias savaites po gimimo) ir ypač prieš laiką gimusių naujagimių žindyti nerekomenduojama. Jei planuojate kūdikį žindyti vėliau, Jūsų gydytojas patars dėl galimos EnaHEXAL vartojimo naudos ir grėsmės, palyginti su kitais gydymo būdais.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Jei vartojant EnaHEXAL Jums pasireiškė galvos svaigimas ar nuovargis, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.

EnaHEXAL tablečių sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. Kaip vartoti EnaHEXAL

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Aukštas kraujospūdis (hipertenzija): • įprasta pradinė paros dozė yra nuo 5 mg iki 20 mg enalaprilio maleato; • kai kuriems pacientams gali būti reikalinga mažesnė negu 5 mg pradinė paros dozė; • įprasta palaikomoji paros dozė yra 20 mg enalaprilio maleato;l • didžiausia paros dozė yra 40 mg enalaprilio maleato.

Širdies nepakankamumas: • įprasta pradinė paros dozė yra 2,5* mg enalaprilio maleato Jūsų gydytojas paskirs dozę didinti laipsniškai, atsižvelgiant į vaisto sukeltus Jūsų sveikatos pokyčius; • įprasta palaikomoji paros dozė yra 20 mg enalaprilio maleato; • didžiausia paros dozė yra 40 mg enalaprilio maleato.

Jei paciento inkstų veikla sutrikusi Jūsų gydytojas gali nuspręsti ilginti pertrauką tarp enalaprilio maleato tablečių vartojimo ar mažinti EnaHEXAL dozę.

Kaip vartoti senyviems pacientams Jūsų gydytojas paskirs EnaHexal dozę, priklausomai nuo Jūsų inkstų funkcijos

Kaip vartoti vaikams Yra nedaug duomenų apie EnaHEXAL vartojimą vaikams, jei jiems pasireiškia padidėjęs kraujo spaudimas (hipertenzija). Gydytojas nustato EnaHEXAL dozę atsižvelgdamas į vaiko svorį ir kraujo spaudimą. Pradinė dozė: - 2,5* mg kartą per parą vaikams, sveriantiems nuo 20 iki 50 kg 5 mg kartą per parą vaikams, sveriantiems 50 kg ar daugiau.

Palaikomąją dozę paskiria gydytojas: • vaikams, sveriantiems nuo 20 iki 50 kg, galima vartoti kartą per parą ne daugiau kaip 20 mg enalaprilio maleato, • vaikams, sveriantiems 50 kg ar daugiau galima vartoti kartą per parą ne daugiau kaip 40 mg enalaprilio maleato.

Vartoti EnaHEXAL naujagimiams ir vaikams, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi, nerekomenduojama.

* Vaisto EnaHEXAL 2,5 mg dozės vartoti neįmanoma. Šiai dozei vartoti tabletes esančias rinkoje, kurių sudėtyje yra mažesnis enalaprilio kiekis ( pvz. 5 mg dalomą tabletę). Kokį vaistą vartoti, Jums nurodys gydytojas.

Vartojimo metodas EnaHEXAL tabletes galite vartoti valgydami arba kitu metu. Tabletes užgerkite vandeniu.

Ką daryti pavartojus per didelę EnaHEXAL dozę? Jei Jūs išgėrėte EnaHEXAL daugiau negu reikia, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją ar artimiausią ligoninę. Gali pasireikšti tokie simptomai: silpnumas, galvos svaigimas, prakaito pylimas, regos sutrikimas, sąmonės pritemimas (ji gali net išnykti), širdies ritmo sutrikimas, vėmimas, traukuliai.

Pamiršus pavartoti EnaHEXAL Praleidus dozę, Jūs galite ją išgerti kai prisiminsite, nebent būtų beveik laikas gerti kitą dozę. Tuomet laikykitės savo įprasto dozavimo plano. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti EnaHEXAL Jei sergate didelio kraujo spaudimo liga, nustojus vartoti šio vaisto, Jūsų kraujo spaudimas gali vėl padidėti; o jei sergate širdies veiklos nepakankamumu  - Jums vėl gali pasireikšti ligos simptomų. Be gydytojo leidimo nenutraukite šio vaisto vartojimo.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsdami nutraukite EnaHEXAL vartojimą ir kreipkitės į gydytoją ar artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių, jeigu pasireiškia sunki alerginė reakcija, vadinama angioneurozine edema. Jos simptomai: • bėrimas, • niežulys, • patinimas – veido, lūpų, burnos, gerklų, jis gali apsunkinti rijimą ar kvėpavimą. Dėl šio šalutinio poveikio Jums gali prireikti skubios gydytojo pagalbos ar gydymo ligoninėje.

Gali pasireikšti tokių šalutinių poveikių:

labai dažnas šalutinis poveikis (pasireiškė daugiau negu 1 iš 10 pacientų): • galvos svaigimas; • pykinimas; • bendrasis silpnumas; • neryškus matymas; • kosulys;

dažnas šalutinis poveikis (pasireiškė nuo 1 iki 10 iš 100 pacientų): • padidėjęs kalio kiekis kraujyje (hiperkaliemija), padidėjęs kreatinino kiekis kraujyje; • kraujo spaudimo sumažėjimas (hipotenzija), įskaitant kraujospūdžio kritimą dėl greitos kūno padėties pakeitimo iš sėdimos ar gulimos į stovimą, kartais lydimą galvos svaigimo (ortostatinė hipotenzija); •  staigus sąmonės netekimas (sinkopė); • krūtinės skausmas, širdies ritmo sutrikimas, širdies ritmo padažnėjimas (tachikardija), skausmingas veržimo pojūtis krūtinėje (krūtinės angina); • galvos skausmas, depresija; • dusulys (dispnėja); • viduriavimas, pilvo skausmas, skonio sutrikimas; • ūmus veido, lūpų, burnos, liežuvio, gerklų tinimas (trukdantis ryti ar kvėpuoti), ūmus rankų ir kojų tinimas ir/ar niežulys bei bėrimas (angioneurozinė edema); • nuovargis;

nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškė nuo 1 iki 10 iš 1000 pacientų): • šlapalo kiekio kraujyje padidėjimas, natrio kiekio kraujyje sumažėjimas (hiponatremija), cukraus kiekio kraujyje sumažėjimas, (hipoglikemija); • netolygus širdies plakimas, širdies priepuolis (širdies raumens infarktas) ar insultas (galvos smegenų infarktas), galimai dėl labai sumažėjusio kraujo spaudimo padidėjusios rizikos pacientams; • mažakraujystė (aplazinė ar hemolizinė anemija); • Sumišimas, mieguistumas, nemiga, nervingumas, galvos svaigimas; • be priežasties atsiradęs peršėjimo, niežėjimo ar dilgčiojimo pojūtis (parestezijos); • gerklės skausmas, nosies varvėjimas, balso užkimimas, astma; • žarnų veiklos sulėtėjimas, kasos uždegimas, pasireiškiantis stipriu skausmu viršutinėje pilvo dalyje, (pankreatitas), virškinimo sutrikimas, pasireiškiantis pilnumo pojūčiu viršutinėje pilvo dalyje, skausmu skrandžio srityje, rauguliu, pykinimu, vėmimu ir rėmeniu (dispepsija), vidurių užkietėjimas, apetito netekimas (anoreksija), jautrus skrandis, burnos džiūvimas, virškinamojo kanalo opos; • inkstų veiklos sutrikimas, inkstų nepakankamumas, padidėjęs baltymų kiekis šlapime (proteinurija); • padidėjęs prakaitavimas, niežulys, dilgėlinė, plaukų slinkimas; • raumenų spazmas, veido paraudimas, spengimas ausyse, bendrasis negalavimas, karščiavimas, impotencija;

retas šalutinis poveikis (pasireiškė nuo 1 iki 10 iš 10 000 pacientų): • kepenų fermentų, bilirubino kiekio padidėjimas kraujo serume; • rankų ar kojų pirštų blyškumas ir šalimas (Raynaudo sindromas); • neįprasti sapnai, miego sutrikimas; • kraujo pokyčiai: neutropenija (padidėja infekcijų rizika), hemoglobino kiekio, hematokrito rodmenų sumažėjimas, trombocitopenija (padidėja kraujavimo rizika), agranulocitozė (pasireiškia burnos išopėjimu, karščiavimu), pancitopenija, limfadenopatija, • kaulų čiulpų veiklos slopinima; • autoimuninės ligos; • nenormalūs sapnai, miego sutrikimai; • plaučių infiltratai; • nosies gleivinės uždegimas; • plaučių uždegimas (eozinofilinė pneumonija), alerginis alveolitas; • burnos gleivinės uždegimas (stomatitas/aftos), liežuvio uždegimas; • šlapimo išskyrimo sumažėjimas (oligurija); • odą pažeidžiančios sunkios būklės - daugiaformė eritema, Stivenso ir Džonsono sindromas, eksfoliacinis dermatitas, toksinė epidermolizė, pūslinė, odos raudonė; • išbėrimas, jautrumo šviesai padidėjimas ar kitos odos reakcijos; • kepenų nepakankamumas, kepenų uždegimas (hepatitas), gelta (odos ir akių pageltimas). • krūtų padidėjimas vyrams (ginekomastija);

labai retas šalutinis poveikis (pasireiškė mažiau negu 1 iš 10 000 pacientų): • žarnų angioneurozinė edema (žarnų patinimas, kurio simptomai yra pilvo skausmas, vėmimas ir viduriavimas).

Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti EnaHEXAL

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikykite ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Laikykite gamintojo pakuotėje, kad vaistinis preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

EnaHEXAL sudėtis:

• Veiklioji medžiaga yra enalaprilio maleatas. Vienoje EnaHEXAL 10 mg tabletėje yra 10 mg enalaprilio maleato. Vienoje EnaHEXAL 20 mg tabletėje yra 20 mg enalaprilio maleato. Pagalbinės medžiagos yra hidroksipropilceliuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, natrio-vandenilio karbonatas, talkas. Be to, EnaHEXAL 10 mg tabletėse yra raudonojo geležies oksido (E172), EnaHEXAL 20 mg tabletėse - raudonojo geležies (E172) oksido ir geltonojo geležies oksido hidrato (E172).

EnaHEXAL išvaizda ir kiekis pakuotėje EnaHEXAL 10 mg tabletė yra rausvai ruda, pailga, su įranta iš abiejų pusių, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas EN 10. EnaHEXAL 20 mg tabletė yra oranžinė, pailga, su įranta iš abiejų pusių, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas EN 20. Tabletes galima dalinti į dvi lygias dozes.

Gamintojo pakuotė, kurioje aliuminio / aliuminio lizdinėse plokštelėse yra 30, 60, 100 arba 120 tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas HEXAL AG Industriestrae 25, 83607 Holzkirchen Vokietija

Gamintojas Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben Vokietija arba LEK S.A. Ul. Domanievska 50 C, 02-672 Warszawa Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Sandoz Pharmaceuticals  d.d. filialas Šeimyniškių 3A, LT-09312 Vilnius

Tel. +370 5 2636 037 Faks. +370 5 2636 036 El.pašto adresas: info.lithuania@sandoz.com Nemokama linija pacientams +370 800 00877

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2014-11-17

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

Aukštas kraujospūdis (hipertenzija): įprasta pradinė paros dozė yra nuo 5 mg iki 20 mg enalaprilio maleato; kai kuriems pacientams gali būti reikalinga mažesnė negu 5 mg pradinė paros dozė; įprasta palaikomoji paros dozė yra 20 mg enalaprilio maleato; didžiausia paros dozė yra 40 mg enalaprilio maleato.

Širdies nepakankamumas: įprasta pradinė paros dozė yra 2,5 mg enalaprilio maleato; Jūsų gydytojas paskirs dozę didinti laipsniškai, atsižvelgiant į vaisto sukeltus Jūsų sveikatos pokyčius; įprasta palaikomoji paros dozė yra 20 mg enalaprilio maleato; didžiausia paros dozė yra 40 mg enalaprilio maleato.

Jus taip pat gali dominti

Patarimai ir straipsniai
Sužinok naujienas pirmas