Nemokama linija 8 800 50005

0

0,00 €

Prekių krepšelis tuščias

Metoclopramid Polpharma, 10mg/2ml, 2 ml, injekcinis tirpalas, N5

Veikliosios medžiagos: Metoklopramidas Veikliosios medžiagos stiprumas: 10mg/2ml
Receptinis vaistinis preparatas
Prekės kodas: 015767
Vartojamas:
Suaugusieji. Diabetinės gastroparezės simptominis gydymas. Vaistų nuo vėžio sukeliamo pykinimo ir vėmimo profilaktika. Pooperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktika.
Plonosios žarnos tyrimo zondu palengvinimas ir skrandžio išsitutinimo bei plonųjų žarnų pasažo pagreitinimas atliekant radiologinį tyrimą.
Vaikų populiacija, įskaitant paauglius. Metoklopramidas skiriamas pooperaciniam pykinimui ir vėmimui gydyti vaikams vyresniems nei 1 metai.

Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.

Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška

receptiniai_preke

Kartu perkamos prekės

Receptinis vaistinis preparatas

Vartojamas:
Suaugusieji. Diabetinės gastroparezės simptominis gydymas. Vaistų nuo vėžio sukeliamo pykinimo ir vėmimo profilaktika. Pooperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktika.
Plonosios žarnos tyrimo zondu palengvinimas ir skrandžio išsitutinimo bei plonųjų žarnų pasažo pagreitinimas atliekant radiologinį tyrimą.
Vaikų populiacija, įskaitant paauglius. Metoklopramidas skiriamas pooperaciniam pykinimui ir vėmimui gydyti vaikams vyresniems nei 1 metai.


Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Metoclopramid Polpharma ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Metoclopramid Polpharma
3. Kaip vartoti Metoclopramid Polpharma
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Metoclopramid Polpharma
6. Kita informacija

1. KAS YRA METOCLOPRAMID POLPHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS

Metoclopramid Polpharma - tai skaidrus, bespalvis tirpalas, kuris tiekiamas 2 ml ampulėse, kartono dėžutėje.
Metoclopramid Polpharma veiklioji medžiaga metoklopramido hidrochloridas stimuliuoja viršutinės virškinimo trakto dalies motoriką, todėl didėja stemplės susitraukimų dažnis ir trukmė. Jis didina skrandžio tonusą bei susitraukimų amplitudę, atpalaiduoja prievarčio ir dvylikapirštės žarnos stormens raumenis, intensyvina dvylikapirštės ir tuščiosios žarnos peristaltiką. Dėl tokio poveikio greičiau išsituština skrandis, dvylikapirštė ir kitos žarnos.
Metoklopramidas yra dopamino receptorių antagonistas. Jis sukelia raminamąjį poveikį. Suleisto į veną medikamento poveikis pasireiškia per 1 - 3 min., injekuoto į raumenis - per 10 - 15 min. Jis trunka 1 - 2 valandas.
Metoklopramidas prasiskverbia per placentos barjerą ir išsiskiria su motinos pienu.

Metoclopramid Polpharma vartojamas:

Suaugusieji
Diabetinės gastroparezės simptominis gydymas.
Vaistų nuo vėžio sukeliamo pykinimo ir vėmimo profilaktika
Pooperacinio pykinimo ir vėmimo profilaktika
Plonosios žarnos tyrimo zondu palengvinimas ir skrandžio išsitutinimo bei plonųjų žarnų pasažo pagreitinimas atliekant radiologinį tyrimą.

Vaikų populiacija, įskaitant paauglius
Metoklopramidas skiriamas pooperaciniam pykinimui ir vėmimui gydyti vaikams vyresniems nei 1 metai.
Kitoms indikacijoms, vartojimas vaikams nerekomenduojamas.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT METOCLOPRAMID POLPHARMA

Metoclopramid Polpharma vartoti negalima:
- jeigu prakiuro virškinimo traktas ir (arba) iš jo kraujuoja, yra žarnų nepraeinamumas;
- jeigu yra feochromocitoma (medikamentas gali sukelti hipertenzinę krizę);
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) metoklopramidui arba bet kuriai pagalbinei Metoclopramid Polpharma medžiagai;
- jeigu ligonis serga epilepsija arba vartoja kitokių vaistų, kurie gali sukelti ekstrapiramidinės sistemos sutrikimą (vartojant medikamento gali sunkėti ar dažnėti traukulių priepuoliai bei dažniau sutrikti ekstrapiramidinės sistemos veikla).
- jeigu yra nuo prolaktino priklausomas auglys;
- jeigu po skrandžio ir žarnų operacijos praėjo mažiau kaip 3 - 4 paros;
- jeigu moteris yra žindyvė;
- jeigu yra pirmieji trys nėštumo mėnesiai;
- naujagimiai.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- Sirgusiems depresija, ypač vidutinio sunkumo arba sunkia jos forma, pacientams, kuriems kilo minčių apie savižudybę, gydymo metoklopramidu metu liga gali atsinaujinti. Prieš gydymą gydytojas turi apsvarstyti, ar laukiama gydymo nauda bus didesnė negu pavojus.
- Per pirmąsias 24 - 48 gydymo metoklopramidu valandas gali sutrikti ekstrapiramidinė sistema: pasireiškia nevalingi galūnių judesiai, veido grimasos, sutrinka raumenų tonusas, atsiranda kreivakaklystė. Gali atsirasti ekstrapiramidiniai simptomai, ypač vaikams ir jauniems suaugusiems ir/arba vartojant dideles dozes (žr. 4.8 skyrių).
- Būtina laikytis metoklopramido dozavimo laiko intervalų (ne mažiau 6 valandos) nustatytų vaikams, net jei vemiama, norint išvengti perdozavimo.
- Per pirmuosius 6 gydymo metoklopramidu mėnesius gali atsirasti į Parkinsono ligą panašių sutrikimų, kurie nutraukus vaisto vartojimą per 2 - 3 mėnesius išnyksta.
- Metoklopramidas pagyvenusiems pacientams, ypač moterims, gali sukelti judėjimo sutrikimą, kuris dažnai tampa nuolatiniu. Toks poveikis pasireiškia rečiau, jei medikamentu gydoma trumpai ir vartojama mažesnė dozė.
- Sergantiems inkstų veiklos sutrikimu ir metoklopramidu gydomiems ligoniams, gali atsirasti hipokaliemija, kadangi medikamentas didina aldosterono koncentraciją plazmoje ir mažina natrio šalinimą.
- Pacientus, kuriems yra nepakankama kepenų veikla, būtina labai atidžiai prižiūrėti. Jei pasireiškia nepageidaujamos poveikis, gydymą būtina nutraukti.
- Jei pacientas, sergantis hipertenzija, gydomas MAO inhibitoriais, metoklopramidas stiprina šių vaistų poveikį.
- Kadangi metoklopramidas priskiriamas medikamentų, skatinančių porfirijos atsiradimą, grupei, pacientams, sergantiems ūmine porfirija, šio vaisto vartoti gali būti nesaugu.
- Apie metoklopramido vartojimą nėščioms moterims žr. skyrius "Nėštumas" ir „Žindymo laikotarpis".

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Metoklopramido poveikį virškinimo traktui slopina antagonistiškai veikiantys anticholinerginiai preparatai ir opioidiniai analgetikai. Dėl metoklopramido poveikio skrandžio motorikai gali kisti bet kurių kartu skiriamų geriamųjų vaistų absorbcija, tame tarpe aspirino ir paracetamolio.
Kartu su metoklopramidu reikia atsargiai skirti fenotiazidų grupės vaistų ir tetrabenazino, kadangi gali pasireikšti ekstrapiramidinės sistemos pažeidimo reakcijų.
Metoklopramido reikia atsargiai skirti kartu su kitais centrinės nervų sistemos dopamino receptorius veikiančiais vaistais, pvz., levodopa, bromokriptinu ir pergolidu.
Metoklopramidas gali mažinti atovakvono koncentraciją kraujo plazmoje.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Metoclopramid Polpharma nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus.
Metoklopramido patenka į motinos pieną, todėl žindyvei jo vartoti draudžiama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Metoclopramid Polpharma gali sukelti mieguistumą, neramumą, sumišimą, sutrinka judesiai. Pieš vairuodami ar valdydami mechanizmus įsitikinkite, kad šie sutrikimai nepasireiškė.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Metoclopramid Polpharma medžiagas
Medikamento sudėtyje yra natrio metabisulfito (E223), kuris retais atvejais gali sukelti bronchų spazmą ar kitokią sunkią padidėjusio jautrumo reakciją.
Šio vaisto 2 ml yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

3. KAIP VARTOTI METOCLOPRAMID POLPHARMA

Metoclopramid Polpharma visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Paprastai rekomenduojamas toliau nurodytas metoklopramido dozavimas.

Vartojimo būdas
Į raumenis arba į veną. Toliau išvardytas Metoclopramid Polpharma dozes galima sušvirkšti į raumenis ar lėtai į veną (per 1 2 minutes).

Dozavimas ir vartojimas
Reikia tiksliai laikytis toliau pateikiamų rekomendacijų, kad būtų išvengta nepageidaujamų distoninių reakcijų. Reikia atkreipti dėmesį, kad negalima vartoti didesnės nei 0,5 mg/kg kūno svorio Metoclopramid Polpharma dozės, ypač vaikams ir paaugliams.

Suaugę pacientai
Vartoti po 10 mg (po 1 ampulę) tris kartus per parą. Kaip gydyti pacientus, kurie sveria mažiau nei 60 kg, žr. toliau.

Senyvi pacientai
Gydyti kaip suaugusiuosius. Kad būtų išvengta nepageidaujamų reakcijų, reikia tiksliai laikytis dozavimo rekomendacijų, ir, jeigu manoma, kad reikia ilgalaikio gydymo, reguliariai tikrinti pacientą.

Vaikų populiacija
Pooperaciniam pykinimui ir vėmimui gydyti metoklopramidas turėtų būti vartojamas baigus chirurginę procedūrą.
Rekomenduojama dozė yra 0,15 mg/kg kūno masės, lėtai injekuojant (ne mažiau 3 minutes).
Maksimali dozė yra 0,5 mg/kg kūno masės per 24 valandas. Jei reikia papildomų dozių, tarp jų turi būti ne mažesnis nei 6 valandų laiko tarpas.
Metoklopramido negalima vartoti jaunesniems nei 1 metų vaikamas, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą šioje pacientų populiacijoje nepakanka.

Diagnostinės indikacijos
Galima skirti vienkartinę Metoclopramid Polpharma dozę 5 10 minučių prieš tyrimą. Atsižvelgiant į kūno svorį (žr. anksčiau), rekomenduojamos tokios dozės:

Suaugusieji
Vartoti po 10 20 mg (1-2 ampules).

Dozavimas inkstų ar kepenų funkcijos nepakankamumo atveju
Pacientai, kurių smarkiai sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija, turi būti gydomi mažesne doze. Metoklopramidas metabolizuojamas kepenyse, metoklopramidas ir jo metabolitai daugiausiai eliminuojami pro inkstus.

Jeigu manote, kad Metoclopramid Polpharma veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Metoclopramid Polpharma dozę
Vaisto perdozavus, atsiranda mieguistumas, sutrinka orientacija ir ekstrapirmidinės sistemos veikla. Perdozavimo atveju reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją, kuris nurodys tinkamą gydymą.
Dialize metoklopramido pašalinama labai mažai, todėl vaisto pertekliui iš organizmo šalinti ji yra neveiksminga.

Pamiršus pavartoti Metoclopramid Polpharma
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Toliau vaisto reikia vartoti taip, kaip įprasta.

Nustojus vartoti Metoclopramid Polpharma
Savo nuožiūra pertraukus arba per anksti nutraukus vaisto vartojimą, gali vėl atsirasti arba pasunkėti negalavimai.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Metoclopramid Polpharma, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Metoklopramido nepageidaujamas poveikis priklauso nuo dozės.

Jei vaisto vartojama įprastomis dozėmis, Metoclopramid Polpharma šalutinis poveikis paprastai nepasireiškia.
Retai galimas mieguistumas, sumišimas, nerimas ir viduriavimas.

Labai retai Metoclopramid Polpharma gali veikti kitus kūno raumenis taip, kaip ir virškinimo sistemos raumenis. Jei taip atsitinka, tai dažniausiai veikiami galvos, veido ir kaklo raumenys. Galimi simptomai: neaiški kalba, nevalingi liežuvio ar akių judesiai, kūno traukuliai, kylantys dėl raumenų įtempimo ar sustingimo. Kartais galimi nevalingi kojų judesiai. Jeigu pasireiškė šie šalutiniai poveikiai, nustokite vartoti vaisto ir kreipkitės į gydytoją, kuris paskirs reikiamą gydymą. Šie simptomai gali pasireikšti netgi pavartojus vieną vaisto dozę, ypač vaikams ir jauniems suaugusiesiems (žr. 4.8 skyrių).Šie šalutiniai vaisto poveikiai gali kelti nerimą, bet jie paprastai išnyksta per 24 valandas nutraukus vaisto vartojimą.

Labai retai gali pasireikšti lėti pasikartojantys judesiai, tokie kaip galvos linkčiojimas. Dažniausiai taip atsitinka ilgai vartojant vaisto vyresnio amžiaus pacientams. Jeigu atsiranda tokių simptomų nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

Retai dėl Metoclopramid Polpharma poveikio stebėta padidėjusi kūno temperatūra, raumenų sustingimas, sąmonės praradimas, padidėjęs kai kuriu fermentų kiekis.
Labai retai pasireiškė smarkios alerginės reakcijos, kurios dažniausiai kyla praėjus nedaug laiko nuo Metoclopramid Polpharma pavartojimo. Del jų sunku kvėpuoti, jaučiamas ankštumas burnoje, atsiranda greitai plintantys išbėrimai, svaigulys, greitas širdies plakimas ar net samonės praradimas.
Jei pajutote kurį nors iš šių simptomų nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

Retai stebėta padidėjusi prolaktino koncentracija serume. Moterims tai gali sukelti neįprastą pieno gaminimąsi, nereguliarų menstruacijų ciklą, vyrams- gali sumažėti potencija, pabrinkti krūtys.

Ypač retai Metoclopramid Polpharma gali veikti kraujo sudėtį, sukelti kvėpavimo nepakankamumą, galvos skausmą, nuovargį. Lūpos, panagės ir ausys gali atrodyti pamėlusios. Jeigu atsiranda tokių simptomų nustokite vartoti vaisto ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

Gali pasireikšti methemoglobinemija, ypač naujagimiams.

Labai retai gali pasireikšti depresija.

Retais atvejais buvo pastebėtos odos padidėjusio jautrumo reakcijos: bėrimas, patinimas, niežėjimas, paraudimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI METOCLOPRAMID POLPHARMA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Ant dėžutės ir ampulės po „Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Metoclopramid Polpharma vartoti negalima.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Metoclopramid Polpharma sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra metoklopramido hidrochloridas. Jo 2 ml tirpalo (vienoje ampulėje) yra 10 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra natrio metabisulfitas, natrio chloridas, injekcinis vanduo.

Metoclopramid Polpharma išvaizda ir kiekis pakuotėje
Metoclopramid Polpharma yra skaidrus, bespalvis tirpalas
Kartono dėžutėje yra 5 ampulės, kuriose yra po 2 ml tirpalo, bei pakuotės lapelis.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.
Ul. Pelplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski
Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Farmacinės įmonės „Polpharma" atstovybė
E. Ožeškienės g 18a
44254 Kaunas, Lietuva
Tel. + 370 37 325 131

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-06-22

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
Metoclopramid Polpharma visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Paprastai rekomenduojamas toliau nurodytas metoklopramido dozavimas.

Vartojimo būdas
Į raumenis arba į veną. Toliau išvardytas Metoclopramid Polpharma dozes galima sušvirkšti į raumenis ar lėtai į veną (per 1 2 minutes).

Dozavimas ir vartojimas
Reikia tiksliai laikytis toliau pateikiamų rekomendacijų, kad būtų išvengta nepageidaujamų distoninių reakcijų. Reikia atkreipti dėmesį, kad negalima vartoti didesnės nei 0,5 mg/kg kūno svorio Metoclopramid Polpharma dozės, ypač vaikams ir paaugliams.

Suaugę pacientai
Vartoti po 10 mg (po 1 ampulę) tris kartus per parą. Kaip gydyti pacientus, kurie sveria mažiau nei 60 kg, žr. toliau.

Senyvi pacientai
Gydyti kaip suaugusiuosius. Kad būtų išvengta nepageidaujamų reakcijų, reikia tiksliai laikytis dozavimo rekomendacijų, ir, jeigu manoma, kad reikia ilgalaikio gydymo, reguliariai tikrinti pacientą.

Vaikų populiacija
Pooperaciniam pykinimui ir vėmimui gydyti metoklopramidas turėtų būti vartojamas baigus chirurginę procedūrą.
Rekomenduojama dozė yra 0,15 mg/kg kūno masės, lėtai injekuojant (ne mažiau 3 minutes).
Maksimali dozė yra 0,5 mg/kg kūno masės per 24 valandas. Jei reikia papildomų dozių, tarp jų turi būti ne mažesnis nei 6 valandų laiko tarpas.
Metoklopramido negalima vartoti jaunesniems nei 1 metų vaikamas, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą šioje pacientų populiacijoje nepakanka.

Diagnostinės indikacijos
Galima skirti vienkartinę Metoclopramid Polpharma dozę 5 10 minučių prieš tyrimą. Atsižvelgiant į kūno svorį (žr. anksčiau), rekomenduojamos tokios dozės:

Suaugusieji
Vartoti po 10 20 mg (1-2 ampules).

Dozavimas inkstų ar kepenų funkcijos nepakankamumo atveju
Pacientai, kurių smarkiai sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija, turi būti gydomi mažesne doze. Metoklopramidas metabolizuojamas kepenyse, metoklopramidas ir jo metabolitai daugiausiai eliminuojami pro inkstus.

Jeigu manote, kad Metoclopramid Polpharma veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Metoclopramid Polpharma dozę
Vaisto perdozavus, atsiranda mieguistumas, sutrinka orientacija ir ekstrapirmidinės sistemos veikla. Perdozavimo atveju reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją, kuris nurodys tinkamą gydymą.
Dialize metoklopramido pašalinama labai mažai, todėl vaisto pertekliui iš organizmo šalinti ji yra neveiksminga.

Pamiršus pavartoti Metoclopramid Polpharma
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Toliau vaisto reikia vartoti taip, kaip įprasta.

Nustojus vartoti Metoclopramid Polpharma
Savo nuožiūra pertraukus arba per anksti nutraukus vaisto vartojimą, gali vėl atsirasti arba pasunkėti negalavimai.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jus taip pat gali dominti

Patarimai ir straipsniai
Sužinok naujienas pirmas