Nemokama linija 8 800 50005

0

0,00 €

Prekių krepšelis tuščias

Prenewel, 2mg+0,625mg, tabletės, N30

Veikliosios medžiagos: tert-Butilamino perindoprilis+Indapamidas Veikliosios medžiagos stiprumas: 2mg+0,625mg
Receptinis vaistinis preparatas
Prekės kodas: 383898954530
Didelio kraujospūdžio ligai gydyti.

Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.

Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška

receptiniai_preke

Kartu perkamos prekės

Receptinis vaistinis preparatas

Didelio kraujospūdžio ligai gydyti.

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Prenewel 2 mg/0,625 mg tabletės ir kam jos vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Prenewel 2 mg/0,625 mg tabletes
3. Kaip vartoti Prenewel 2 mg/0,625 mg tabletes
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Prenewel 2 mg/0,625 mg tabletes
6. Kita informacija


1. KAS YRA PRENEWEL 2 mg/0,625 mg TABLETĖS IR KAM JOS VARTOJAMAS

Šis vaistas skirtas didelio kraujospūdžio ligai gydyti, jei gydymas vien perindopriliu yra neveiksmingas.
Prenewel 2 mg/0.625 mg tabletėje yra dvi veikliosios medžiagos: perindoprilis ir indapamidas.
Perindoprilis priklauso angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorių grupei.
Indapamidas yra diuretikas, t. y. vaistas, didinantis šlapimo išsiskyrimą pro inkstus.


2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRENEWEL 2 mg/0,625 mg TABLEČIŲ

Prenewel 2 mg/0,625 mg tablečių vartoti negalima:

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) perindopriliui, bet kokiam AKF inhibitoriui, sulfonamidams (dažniausiai vartojami tokios struktūros vaistai yra tiazidų grupės diuretikai bei sulfonamidiniai antimikrobiniai preparatai) arba bet kuriai pagalbinei Prenewel medžiagai;
- jeigu pavartojus AKF inhibitorių buvo pasireiškusi angioneurozinė edema (padidėjusio jautrumo reakcija su staigiu lūpų, veido, kaklo bei galimu rankų ar pėdų patinimu, kvėpavimo pasunkėjimu ar užkimimu);
- jeigu bet kuriam kraujo giminaičiui buvo angioneurozinė edema arba jeigu ji Jums buvo pasireiškusi kitokiomis aplinkybėmis;
- jei sergate sunkia inkstų liga arba esate gydomas dializėmis;
- jei sergate sunkia kepenų liga arba yra sutrikimas, vadinamas hepatine encefalopatija (kepenų pažeidimo sukeltas smegenų funkcijos sutrikimas);
- jei yra hipokalemija (labai sumažėjęs kalio kiekis kraujyje);
- jei segate negydytu dekompensuotu širdies nepakankamumu (organizme kaupiasi daug skysčių, pasunkėja kvėpavimas);
- jei esate daugiau nei 3 mėnesius nėščia. (Taip pat yra geriau vengti Prenewel vartoti ankstyvojo nėštumo metu - žr. skyrių „Nėštumas“).

Specialių atsargumo priemonių reikia:

- jei neseniai labai vėmėte ar viduriavote;
- jei sergate ateroskleroze (arterijos yra sukietėjusios);
- jei yra aortos stenozė (pagrindinės iš širdies išeinančios kraujagyslės susiaurėjimas), hipertrofinė kardiomiopatija (širdies raumens liga) arba inksto arterijos stenozė (arterijos, tiekiančios kraują inkstui, susiaurėjimas);
- jei sergate sistemine jungiamojo audinio liga, pvz., sistemine raudonąja vilklige (tam tikra lėtinio uždegimo forma) ar skleroderma (jungiamojo audinio liga);
- jei esate diabetikas;
- jeigu sergate podagra;
- jei kraujospūdis mažas;
- jei ribojamas suvartojamos druskos kiekis arba jei vartojate druskos pakaitalų, kuriuose yra kalio;
- jei yra kitokių širdies ar inkstų sutrikimų;
- jei sergate kepenų liga;
- jei esate senyvas;
- jei planuojama desensibilizacija (padidėjusio jautrumo širšių ar bičių nuodams mažinimas);
- jei bus atliekama hemodializė arba MTL cholesterolio aferezė (cholesterolio iš organizmo šalinimas medicininiais aparatais);
- jei bus atliekama anestezija ir (arba) operacija.

Jūsų gydytojas, siekdamas stebėti gydymo poveikį, gali nurodyti reguliariai atlikinėti laboratorinius tyrimus.

Jeigu manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia, turite apie tai pasakyti savo gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Prenewel vartoti nerekomenduojama. Vartojamas po trečio nėštumo mėnesio šis vaistas gali padaryti didžiulės žalos Jūsų kūdikiui, žr. skyrių "Nėštumas".

Sportininkams reikia žinoti, kad preparate esanti veiklioji medžiaga indapamidas, gali lemti teigiamą reakciją dopingo testo metu.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Ypač svarbu pasakyti, jei vartojate:
- kitokių vaistų nuo padidėjusio kraujospūdžio ir (arba) širdies funkcijos nepakankamumo, įskaitant šlapimo kiekį didinančius vaistus (kalį organizme sulaikančius diuretikus, pvz., amilorido, spironolaktono ir triamtereno);
- vaistų nuo širdies ritmo sutrikimo (pvz., digoksino, kitokių širdį veikiančių glikozidų, chinidino, hidrochinidino, dizopiramido, amjodarono, bretilio ir sotalolio);
- vaistų, galinčių sukelti širdies ritmo sutrikimą (pvz., astemizolo, bepridilio, į veną injekuojamo eritromicino, halofantrino, pentamidino, sultoprido, terfenadino, vinkamino);
- vaistų nuo diabeto (pvz., insulino ar geriamųjų gliukozės kiekį kraujyje mažinančių vaistų, pvz., metformino);
- baklofeno (juo gydomas raumenų sustingimas, kurį sukelia tokios ligos kaip išsėtinė sklerozė);
- alopurinolio (juo gydoma podagra);
- kortikosteroidų, kuriais gydomi įvairūs sutrikimai, įskaitant sunkią astmą ir reumatoidinį artritą;
- tetrakozaktido (vaisto nuo Krono ligos);
- imuninę sistemą slopinančių vaistų, vartojamų autoimuninėms ligoms gydyti ar po organų persodinimo (pvz., ciklosporino);
- vaistų nuo vėžio;
- ličio (juo gydoma depresija);
- nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (jais malšinamas skausmas, mažinamas karščiavimas ir su reumatu susiję sutrikimai), pvz., ibuprofeno, indometacino, diklofenako ar didelių acetilsalicilo rūgšties dozių);
- amfotericino B (vaisto nuo grybelio);
- vaistų nuo vėžio;
- kai kurių antidepresantų (pvz., imipramino) bei vaistų nuo psichikos sutrikimų;
- kalio tablečių, druskos pakaitalų, kuriuose yra kalio;
- kalcio druskų;
- kai kurių vidurius paleidžiančių preparatų;
- kontrastą sukeliančių medžiagų, kuriose yra jodo (jų vartojama, kad inkstai ar skrandis rentgenologinio tyrimo metu būtų matyti);
- anestetikų (vaistų, vartojamų operacijos metu anestezijai sukelti).

Jei abejojate, kurie vaistai priklauso išvardytiems, klauskite gydytojo.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas
Jeigu esate nėščia (manote, kad galite būti pastojusi), pasakykite apie tai gydytojui. Jūsų gydytojas lieps Jums nebevartoti vaisto prieš planuojant pastojimą arba iš karto sužinojus apie nėštumą ir paskirs kitą vaistinį preparatą vietoje Prenewel. Prenewel tabletės yra nerekomenduojamos ankstyvojo nėštumo laikotarpiu ir negali būti vartojamas, jei esate daugiau kaip tris mėnesius nėščia, nes tuomet jis gali labai pakenkti jūsų kūdikiui.

Žindymo laikotarpis
Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ruošiatės pradėti tai daryti. Prenewel tabletės nerekomenduojamos krūtimi maitinančioms motinoms. Jei motina nori maitinti krūtimi, gydytojas gali paskirti kitą vaistą, ypač jei norima žindyti naujagimį arba prieš laiką gimusį kūdikį.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Kai kuriems pacientams gali atsirasti su kraujospūdžio sumažėjimu susijusių reakcijų (pvz., galvos svaigimas ar silpnumas), todėl laikinai gali pablogėti gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Prenewel 2 mg/0,625 mg medžiagas

Prenewel 2 mg/0,625 mg sudėtyje yra laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.


3. KAIP VARTOTI PRENEWEL 2 mg/0,625 mg TABLEČIŲ

Prenewel 2 mg/0,625 mg tablečių visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Įprastinė paros dozė yra 1 tabletė. Ją geriausia išgerti ryte, prieš pusryčius.

Tabletę nurykite užgerdami pilna stikline vandens.
Gydymo trukmę nustatys gydytojas.
Ar veiksminga ir saugu šiuo vaistu gydyti vaikus ir jaunesnius kaip 18 metų paauglius, nenustatyta, todėl Prenewel tablečių tokiems pacientams vartoti nerekomenduojama.

Jeigu manote, kad vaistas veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Prenewel 2 mg/0,625 mg tablečių dozę

Dažniausias perdozavimo požymis yra labai didelis kraujospūdžio sumažėjimas (hipotenzija). Be to, gali atsirasti pykinimas, vėmimas, raumenų mėšlungis, galvos svaigimas, apsnūdimas, sumišimas, šlapinimosi sutrikimas.
Tokiu atveju atsigulkite (po galva pagalvės nedėkite) ir susisiekite su gydytoju ar skubios medicinos pagalbos centru.

Pamiršus pavartoti Prenewel 2 mg/0,625 mg

Jei pamiršote išgerti vieną ar daugiau dozių, kitą dozę gerkite, kai tik prisiminsite, vėliau vaisto vartokite taip kaip nurodyta.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Prenewel 2 mg/0,625 mg

Prenewel tablečių vartojimą nutraukus, gali vėl padidėti kraujospūdis ir didelio kraujospūdžio sukeliamų komplikacijų (širdies, smegenų ir inkstų sutrikimų) rizika.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Prenewel tabletės, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šalutinio poveikio pasireiškimo dažnis.
Labai dažnas – atsiranda daugiau kaip1 pacientui iš 10.
Dažnas – atsiranda daugiau kaip 1, bet mažiau kaip 10 pacientų iš 100.
Nedažnas – atsiranda daugiau kaip 1, bet mažiau kaip 100 pacientų iš 1000.
Retas – atsiranda daugiau kaip 1, bet mažiau kaip 1000 pacientų iš 10 000.
Labai retas, įskaitant pavienius atvejus, – atsiranda mažiau kaip 1 pacientui iš 10 000.

Dažnas. Gydymo laikotarpiu pasireiškiantis sausas kosulys, praeinantis vaisto vartojimą nutraukus, virškinimo trakto sutrikimai (vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas, pykinimas, nemalonūs pojūčiai pilve, anoreksija, skonio pojūčio pokytis).

Nedažnas. Galvos skausmas, astenija, galvos svaigimas, nuotaikos svyravimas, miego sutrikimas, mažas kraujospūdis, padidėjusio jautrumo reakcijos (ypač alergiškiems ar astma sergantiems pacientams), su uždegimu susijęs mazginis odos išbėrimas, gausios smulkios kraujosruvos odoje, sisteminės raudonosios vilkligės (sisteminės jungiamojo audinio ligos) pasunkėjimas, odos išbėrimas, raumenų mėšlungis, tirpulys.

Retas. Kalcio kiekio serume padidėjimas.

Labai retas. Kraujo sutrikimai (trombocitų ir baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas), tam tikros rūšies mažakraujystė (ji dažniau pasireiškia ligoniams, kuriems persodintas inkstas, bei hemodialize gydomiems pacientams), kasos uždegimas, kepenų sutrikimo sukeltas smegenų funkcijos sutrikimas (hepatinė encefalopatija), angioneurozinė edema (padidėjusio jautrumo reakcija su staigiu lūpų, veido, kaklo bei galimu rankų ir pėdų patinimu, dusulio pojūčiu ar užkimimu).

Gydymo metu galimas laboratorinių parametrų nukrypimas nuo normos: kalio kiekio kraujo serume padidėjimas ar sumažėjimas (laikinas), natrio kiekio kraujo serume sumažėjimas (galintis sukelti skysčio kiekio organizme sumažėjimą, dehidraciją ir kraujospūdžio sumažėjimą), gliukozės, šlapalo azoto ir kreatinino kiekio kraujyje padidėjimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


5. KAIP LAIKYTI PRENEWEL 2 mg/0,625 mg TABLETES

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant pakuotės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Prenewel 2 mg/0,625 mg tablečių vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Laikyti žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


6. KITA INFORMACIJA

Prenewel 2 mg/0,625 mg tablečių sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra tert-butilamino perindoprilis bei indapamidas. Vienoje tabletėje yra 2 mg tert-butilamino perindoprilio (atitinka 1,67 mg perindoprilio) ir 0,625 mg indapamido.
- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, laktozė monohidratas, natrio-vandenilio karbonatas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Prenewel 2 mg/0,625 mg išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tabletės yra pailgos, baltos, šiek tiek abipus išgaubtos, nuožulniais kraštais.

PVC/PE/PVDC/Al lizdinės plokštelės.
Kartono dėžutėje yra 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 arba 100 tablečių.

OPA/Al/PVC/Al lizdinės plokštelės.
Kartono dėžutėje yra 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 arba 100 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas
Krka Polska Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Warszava, Lenkija

Gamintojas
Krka Polska Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Warszava, Lenkija

arba

Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovėnija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB KRKA Lietuva
Senasis Ukmergės kelias 4,
Užubalių km.,Vilniaus r.
LT - 14013
Tel. + 370 5 236 27 40

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:
Šalies pavadinimas Vaistinio preparato pavadinimas
Čekija, Lietuva, Latvija, Estija Prenewel
Bulgarija, Lenkija, Rumunija, Slovakija Co-Prenessa

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-02-14

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
Prenewel 2 mg/0,625 mg tablečių visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Įprastinė paros dozė yra 1 tabletė. Ją geriausia išgerti ryte, prieš pusryčius.

Tabletę nurykite užgerdami pilna stikline vandens.
Gydymo trukmę nustatys gydytojas.
Ar veiksminga ir saugu šiuo vaistu gydyti vaikus ir jaunesnius kaip 18 metų paauglius, nenustatyta, todėl Prenewel tablečių tokiems pacientams vartoti nerekomenduojama.

Jeigu manote, kad vaistas veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Prenewel 2 mg/0,625 mg tablečių dozę

Dažniausias perdozavimo požymis yra labai didelis kraujospūdžio sumažėjimas (hipotenzija). Be to, gali atsirasti pykinimas, vėmimas, raumenų mėšlungis, galvos svaigimas, apsnūdimas, sumišimas, šlapinimosi sutrikimas.
Tokiu atveju atsigulkite (po galva pagalvės nedėkite) ir susisiekite su gydytoju ar skubios medicinos pagalbos centru.

Pamiršus pavartoti Prenewel 2 mg/0,625 mg

Jei pamiršote išgerti vieną ar daugiau dozių, kitą dozę gerkite, kai tik prisiminsite, vėliau vaisto vartokite taip kaip nurodyta.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Prenewel 2 mg/0,625 mg

Prenewel tablečių vartojimą nutraukus, gali vėl padidėti kraujospūdis ir didelio kraujospūdžio sukeliamų komplikacijų (širdies, smegenų ir inkstų sutrikimų) rizika.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jus taip pat gali dominti

Patarimai ir straipsniai
Sužinok naujienas pirmas