Nemokama linija 8 800 50005

0

0,00 €

Prekių krepšelis tuščias

Quetiapine Polpharma, 25mg, plėvele dengtos tabletės, N30

Veikliosios medžiagos: Kvetiapinas Veikliosios medžiagos stiprumas: 25mg
Receptinis vaistinis preparatas
Prekės kodas: 202558
Šizofrenijos ir manijos epizodų, susijusių su bipoliniu sutrikimu, gydymui.

Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.

Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška

receptiniai_preke

Kartu perkamos prekės

Receptinis vaistinis preparatas

Šizofrenijos ir manijos epizodų, susijusių su bipoliniu sutrikimu, gydymui.

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Lapelio turinys
1. Kas yra Quetiapine Polpharma ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Quetiapine Polpharma
3. Kaip vartoti Quetiapine Polpharma
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Quetiapine Polpharma
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Quetiapine Polpharma ir kam jis vartojamas

Jūsų vaistas yra Quetiapine Polpharma. Jo veiklioji medžiaga yra kvetiapinas. Vaistas priklauso medikamentų, vadinamų antipsichoziniais vaistais, grupei. Šie vaistai padeda esant būklėms, kurios pasireiškia tokiais simptomais:
- Jūs galite matyti, girdėti ar jausti tai, ko nėra, tikėti tuo, kas nėra tikra ar jaustis neįprastai įtariu, neramiu, sumišusiu (susipainiojusiomis mintimis), kaltu, įsitempusiu ar prislėgtu.
- Jūs galite jaustis labai susijaudinusiu, pakilios nuotaikos, sunerimusiu, entuziastingu ar hiperaktyviu ar turėti menką nuovoką įskaitant agresyvumą ar trukdymą ar agresyvų elgesį.

2. Kas žinotina prieš vartojant Quetiapine Polpharma

Quetiapine Polpharma vartoti negalima:
- Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) kvetiapinui arba bet kuriai pagalbinei Quetiapine Polpharma medžiagai;
- Jeigu vartojate tam tikrus vaistus: ŽIV proteazės inhibitorius (skirtus AIDS gydyti), azolo grupės medikamentus nuo grybelių (pvz., ketokonazolą), eritromiciną ar klaritromiciną (makrolidų grupės antibiotikus), nefazodoną (vaistą nuo depresijos).

Jeigu jums tinka bent vienas iš aukščiau išvardytų sąlygų, prieš pradėdami vartoti vaisto pasakykite apie tai savo gydytojui.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Quetiapine Polpharma negalima vartoti demencija (silpnaprotyste) sergantiems senyviems pacientams.
Šios grupės vaistai demencija sergantiems senyviems žmonėms gali padidinti insulto ir kai kuriais atvejais mirties pavojų.

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui:
- Jeigu Jūs ar kas nors Jūsų šeimoje yra buvę problemų su širdimi, pvz. Labai greitas širdies plakimas ar pailgėjęs QT elektrokardiogramoje (EKG), ar vartojate vaistus, kurie gali paveikti širdies ritmą;
- Jeigu yra žemas kraujo spaudimas;
- Jeigu Jums yra buvęs insultas, ypač jei esate senyvo amžiaus;
- Jeigu turite kepenų sutrikimų;
- Jeigu kada nors yra buvęs traukulių priepuolis;
- Jeigu sergate cukriniu diabetu ar turite padidėjusią šios ligos riziką; Jei tokia rizika yra, gydytojas privalo tikrinti gliukozės kiekį Jūsų kraujyje, kol vartosite Quetiapine Polpharma.
- Jeigu žinote, kad anksčiau Jums buvo nustatytas mažas baltųjų kraujo kūnelių kiekis (kurį galėjo sąlygoti arba nebūtinai kiti medikamentai);
- Jeigu Jums arba kažkam iš Jūsų šeimos narių buvo susidaręs kraujo krešulys, kadangi vaistai, tokie kaip šis, yra susiję su krešulių formavimusi.

Pasakykite savo gydytojui jeigu:
- Atsiranda aukšta temperatūra (karščiavimas), sustingsta raumenys, jaučiatia minčių susipainiojimą;
- Atsiranda nevalingų judesių, daugiausia veido ar liežuvio;
- Svaigsta galva, ar jaučiate stiprų mieguistumą;
- Ilgai trunkanti ir skausminga erekcija (priapizmas).
Šias būkles gali sukelti šios grupės vaistas.

Mintys apie savižudybę ir depresijos pasunkėjimas
Jeigu kenčiate nuo depresijos kartais Jums gali kilti minčių žaloti save ar minčių apie savižudybę. Tai gali paūmėti pirmą kartą gydantis, kai vaistai visą laiką veikia, dažniausiai 2 savaites, kartais ilgiau. Šios mintys daugiausiai kyla jaunesniems suaugusiems. Klinikiniai tyrimai parodė, kad minčių apie savižudybes rizika ir(ar) savižudybės elgsenos rizika padidėjo jaunesniems kaip 25 metų saugusiems, sergantiems depresija.

Jeigu Jums kyla minčių žaloti save ar minčių apie savižudybę, nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją ar vykite į ligoninę. Jums gali būti naudinga, jeigu pasakysite giminaičiui ar artimam draugui, kad sergate depresija ir paprašysite perskaityti šį lapelį. Jūs galėtumėte paklausti jų ar Jūsų depresija pasunkėjo ar jie nerimauja dėl Jūsų elgesio pokyčių.

Pacientams, vartojantiems kvetiapino, pastebėtas svorio didėjimas. Jūs ir Jūsų gydytojas turi reguliariai vertinti svorį.

Daugiau informacijos ir kada Jūs privalote kreiptis į gydytoją žiūrėkite skyriuje 4 "Galimas šalutinis poveikis".
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nevartokite Quetiapine Polpharma kartu su :
- ŽIV proteazės inhibitoriais (vaistais nuo AIDS);
- Azolo grupės medikamentais nuo grybelių (pvz., ketokonazolu);
- Eritromicinu ar klaritromicinu (antibiotikais);
- Nefazodonu (vaistu nuo depresijos).

Pasakykite savo gydytojui, jeigu Jūs jau vartojate:
- Karbamazepino ar fenitoino (vaistų nuo epilepsijos);
- Tioridazino (vaisto nuo psichikos ligų);
- Centrinio poveikio vaistų (pvz., piliulių nuo nemigos, raminančių ar nerimą mažinančių vaistų);
- Elektrokardiogramos QT intervalą ilginančių medikamentų (pvz., vartojamų širdies ritmo sutrikimui gydyti, tokių kaip sotalolis ar amjodaronas).

Quetiapine Polpharma vartojimas su maistu ir gėrimais
- Kadangi maistas gali turėti įtakos vaistui, privalote tabletes vartoti mažiausiai valandą iki valgio.
- Alkoholio reikėtų vartoti tik atsargiai. Kartu vartojami Quetiapine Polpharma ir alkoholis gali sukelti mieguistumą.
- Negerkite greipfrutų sulčių, kol vartojate Quetiapine Polpharma. Sultys gali turėti įtakos vaisto poveikiui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, mėginate pastoti ar žindote kūdikį, apie tai pasakykite gydytojui prieš pradedami vartoti Quetiapine Polpharma. Jūs turite nepradėti vartoti Quetiapine Polpharma, prieš tai nepasitarę su savo gydytoju, jeigu esate nėščia.
Jei moteris vartojo kvetiapiną paskutinį nėštumo trimestrą (tris paskutinius nėštumo mėnesius), naujagimiui gali pasireikšti šie simptomai: drebulys, raumenų sąstingis ir / arba silpnumas, mieguistumas, ažitacija, kvėpavimo problemos ir maitinimo problemos. Jeigu jūsų naujagimiui pasireiškia šie simptomai, gali prireikti kreiptis į gydytoją.

Jeigu žindote kūdikį Quetiapine Polpharma vartoti negalima.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vaisto vartojimo metu Jūs galite jaustis mieguistas. Tai gali išnykti toliau vartojant vaistą.
Nevairuokite automobilio ir nevaldykite mechanizmų, kol taps aišku, kaip Jus veikia šis vaistas.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Quetiapine Polpharma medžiagas
Quetiapine Polpharma sudėtyje yra pieno cukraus (laktozės). Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių (t.y. laktozės netoleravimas), kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. Kaip vartoti Quetiapine Polpharma

Quetiapine Polpharma visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Jūsų gydytojas paskirs Jums pradinę dozę ir kiek tablečių privalote gerti kiekvieną dieną. Tai priklausys nuo Jūsų ligos bei poreikio, tačiau paprastai paros dozė būna tarp 300 mg ir 800 mg.

Gydytojas gali skirti mažesne dozę (50 mg) ir pamažu didinti dozę jeigu:
- Esate senyvo amžiaus, arba
- Turite kepenų sutrikimų.

Vartojimo metodas:
Tabletes nurykite, užgerdami vandeniu.
Quetiapine Polpharma vartojamas du kartus per parą.

Įprasta dozė yra:

Suaugusiems žmonėms

Šizofrenijos gydymui: bendra paros dozė pirmąsias keturias gydymo paras yra:
Pirmą parą - 50 mg Antrą parą - 100 mg Trečią parą - 200 mg Ketvirtą parą - 300 mg
Po ketvirtos paros dozė turėtų būti gydytojo koreguojama į įprastinę gydymo dozę 300 - 450 mg intervalo ribose. Priklausomai nuo Jūsų poreikių, paros dozė gali būti gydytojo koreguojama 150 - 750 mg intervalo ribose.

Manijos epizodų, susijusių su bipoliniu sutrikimu, gydymui: bendra paros dozė pirmąsias keturias gydymo paras yra:
Pirmą parą - 100 mg Antrą parą - 200 mg Trečią parą - 300 mg Ketvirtą parą - 400 mg
Toliau dozę galima didinti ir šeštą gydymo parą vartoti iki 800 mg , per parą dozę galima didinti ne daugiau kaip po 200 mg. Priklausomai nuo Jūsų poreikių, paros dozė gali būti gydytojo koreguojama 200-800 mg intervalo ribose. Paprastai būna veiksmingos 400 800 mg intervalo paros dozės.

Vaikams ir paaugliams
Quetiapine Polpharma saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams nenustatytas.

Pavartojus per didelę Quetiapine Polpharma dozę
Pavartojus didesnę nei paskirtą dozę, nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją ar artimiausią ligoninę, net jeigu nepasireiškia jokie negalavimai ar perdozavimo simptomai. Su savimi pasiimkite vaisto pakuotę.
Keli perdozavimo simptomai yra mieguistumas ir raminamasis poveikis, širdies plakimo padažnėjimas ir kraujo spaudimo sumažėjimas.

Pamiršus pavartoti Quetiapine Polpharma
Pamiršus išgerti vieną Quetiapine Polpharma dozę, išgerkite ją iš karto, kai tik prisiminsite. Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Quetiapine Polpharma
Nenutraukite vaisto vartojimo, nors ir pasijutote geriau, prieš tai nepasitarę su savo gydytoju.
Staiga nutraukus Quetiapine Polpharma vartojimą, gali pasireikšti simptomų, tokių kaip pykinimas ir vėmimas, nemiga ar tuštinimosi sutrikimai. Prieš nutraukiant šio vaisto vartojimą, gydytojas gali patarti jo dozę mažinti palaipsniui.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Quetiapine Polpharma, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai dažnas (pasireiškė 1 iš 10 pacientų):
- Galvos svaigimas, galvos skausmas, sausa burna;
- Mieguistumas (toliau vartojant kvetiapiną, jis gali praeiti);
- Riebalinių medžiagų, taip vadinamų trigliceridų kiekio kraujo serume padidėjimas, bendro cholesterolio (daugiausia mažo tankio cholesterolio) kiekio padidėjimas, didelio tankio lipoproteinų (DTL) cholesterolio kiekio sumažėjimas ;
- Nutraukimo simptomai (simptomai, kurie pasireiškia nutraukus kvetiapino vartojimą), tokie kaip nemiga, pykinimas, galvos skausmas, viduriavimas, vėmimas, galvos svaigimas ir irzlumas. Šie simptomai paprastai praeina per savaitę po paskutinės dozės;
- Svorio prieaugis, ypač per pirmąsias gydymo savaites.

Dažnas (pasireiškė bent 1 iš 100 bet mažiau negu 1 iš 10 pacientų)
- Padažnėjęs širdies plakimas, jausmas, kad širdis daužosi, plaka labai greitai sutrinka ritmas;
- Užgulta nosis;
- Vidurių užkietėjimas, skrandžio sutrikimai (nevirškinimas);
- Silpnumas, alpimas;
- Baltųjų kraujo kūnelių bendro kiekio sumažėjimas. Tai gali pasireikšti po gydymo ir yra laikinas, neskaudus;
- Tam tikrų kraujo ląstelių, vadinamų eozinofiliniais granuliocitais, kiekio padidėjimas;rankų ir kojų patinimas;
- Kraujo spaudimo sumažėjimas staiga atsistojus. Tai gali pasireikšti galvos svaigimu ar alpimu;
- Padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje;
- Neryškus matymas;
- Nenormalūs raumenų judesiai. Gali būti sunku pradėti judėti, atsirasti drebulys, nenustygimas arba neskausmingas raumenų stingulys;
- Laikinas kepenų fermentų, vadinamų ALT ir AST, padidėjimas kraujyje;
- Tam tikrų kraujo ląstelių, vadinamų neutrofiliniais granuliocitais, kiekio sumažėjimas;
- Hormono prolaktino kiekio padidėjimas kraujyje. Retais atvejais tai gali pasireikšti tokiais simptomais:
< Vyrams ir moterims gali patinti krūtys, netikėtai išsiskirti ir tekėti pienas iš krūtų;
< Moterims gali pradingti menstruacijos ar atsirasti nereguliarios menstruacijos;
- Nenormalūs sapnai ir košmarai;
- Apetito padidėjimas;
- Irzlumas;
- Kaklbos sutrikimai;
- Dusulys;
- Vėmimas (daugiausiai senyviems pacientams);
- Karščiavimas.

Nedažnas (pasireiškė bent 1 iš 1000 bet mažiau negu 1 iš 100 pacientų)
- Tam tikrų kraujo ląstelių, vadinamų trombocitais, kiekio padidėjimas;
- Traukulių preipuoliai;
- Alerginės reakcijos, kurios gali paveikti randus, sukelti odos patinimą ir patinimą burnos srityje;
- Laikinas kepenų fermento, vadinamo gama-GT, kiekio padidėjimas kraujyje;
- Natrio kiekio kraujyje sumažėjimas;
- Namalonus pojūtis kojose (neramių kojų sindromas);
- Nevalingi judesiai, daugiausiai veido ar liežuvio;
- Pasunkėjęs rijimas;
- Seksualinės funkcijos sutrikimas.

Retas (pasireiškė bent 1 iš 10000 bet mažiau negu 1 iš 1000 pacientų)
- Aukšta temperatūra (karščiavimas), ilgalaikis gerklės skausmas ar opelės burnoje, padažnėjęs kvėpavimas, prakaitavimas, raumenų stingulys, didelis mieguistumas ar alpimas;
- Pageltusi oda ir akys (gelta);
- Ilgalaikė skausminga erekcija (priapizmas);
- Fermento kreatinino fosfokinazės kiekio padidėjimas kraujyje;
- Kepenų uždegimas (hepatitas);
- Krūtų patinimas, netikėtas pieno išsiskyrimas ir tekėjimas iš krūtų (galaktorėja);
- Menstruacijų sutrikimai;
- Vaikščiojimas, kalbėjimas, valgymas ar kita veikla miegant;
- Sumažėjusi kūno temperatūra (hipotermija);
- Kraujo krešuliai venose, ypač esantys kojose (pasireiškia kojų patinimu, skausmu ir paraudimu), kraujagyslėmis gali nukeliauti į plaučius, sukelti skausmą krūtinėje ir pasunkėjusį kvėpavimą.

Labai retas (pasireiškė mažiau negu 1 iš 10000 pacientų)
- Cukrinio diabeto simptomų pablogėjimas;
- Intensyvus odos išbėrimas, pūslės arba raudonos dėmės odoje;
- Sunki alerginė reakcija (anafilaksija), sukelianti dusulį kartais šoką;
- Greitas odos patinimas, dažniausiai aplink akis, lūpas ir burną (angioedema);
- Neadekvati hormonų sekrecija, kurie reguliuoja išsiskiriančio šlapimo kiekį;
- Greitas raumenų irimas dėl raumenų audinio pažeidimo (rabdomiolizė).

Taip pat pastebėtas šalutinis poveikis:
- Specifinio skydliaukės hormono sumažėjimas kraujyje;
- Širdies priepuolis, specifiniai širdies ritmo sutrikimai, kurie gali būti rimti ir sunkiais atvejais sukelti mirtį.
Šiuos poveikius gali sukelti ne tik kvetiapinas, bet ir visa antipsichozinių vaistų grupė.

Vaikai ir jaunuoliai
Vaikams ir jaunuoliams gali pasireikšti tokie patys nepageidaujami reiškiniai kaip ir suaugusiems.

Šie šalutiniai poveikiai pasireiškia tik vaikams ir jaunuoliams:
Labai dažni (pasireiškė 1 iš 10 pacientų):
- Kraujospūdžio padidėjimas.

Šie šalutiniai poveikiai vaikams ir jaunuoliams pasireiškia dažniau:

Labai dažni (pasireiškė 1 iš 10 pacientų):
- Hormono prolaktino kiekio padidėjimas kraujyje. Retais atvejais tai gali pasireikšti tokiais simptomais:
< Vyrams ir moterims gali patinti krūtys, netikėtai išsiskirti ir tekėti pienas iš krūtų;
< Moterims gali pradingti menstruacijos ar atsirasti nereguliarios menstruacijos;
- Padidėjęs apetitas;
- Nenormalūs raumenų judesiai. Gali būti sunku pradėti judėti, atsirasti drebulys, nenustygimas arba neskausmingas raumenų stingulys.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. Kaip laikyti Quetiapine Polpharma

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki" ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Quetiapine Polpharma sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra kvetiapinas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg arba 300 mg kvetiapino (kvetiapino fumarato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos.
Tabletės branduolys: povidonas K30, mikrokristalinė celiuliozė, kalcio-vandenilio fosfatas dihidratas, karboksimetilkrakmolo C natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.
Tabletės plėvelė:
Quetiapine Polpharma 25 mg
Opadry II rožinis 33G34413: hipromeliozė 6 cp (2910) (E464), titano dioksidas (E171), laktozės monohidratas, makrogolis 3350, triacetinas, raudonasis geležies oksidas (E172), geltonasis geležies oksidas (E172).

Quetiapine Polpharma 100 mg
Opadry II geltonasis 33G32578: hipromeliozė 6 cp (2910) (E464), titano dioksidas (E171), laktozės monohidratas, makrogolis 3350, triacetinas, geltonasis geležies oksidas (E172).

Quetiapine Polpharma 150 mg
Opadry II geltonasis 33G32605: hipromeliozė 6 cp (2910) (E464), titano dioksidas (E171), laktozės monohidratas, makrogolis 3350, triacetinas, geltonasis geležies oksidas (E172).

Quetiapine Polpharma 200 mg ir 300 mg
Opadry II baltasis 33G28523: hipromeliozė 6 cp (2910) (E464), titano dioksidas (E171), laktozės monohidratas, makrogolis 3350, triacetinas.

Quetiapine Polpharma išvaizda ir kiekis pakuotėje
Quetiapine Polpharma 25 mg: rausvos, apvalios ir abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės.
Quetiapine Polpharma 100 mg: geltonos, apvalios ir abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės.
Quetiapine Polpharma 150 mg: kreminės, apvalios ir abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės.
Quetiapine Polpharma 200 mg: baltos, apvalios ir abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės.
Quetiapine Polpharma 300 mg: baltos, pailgos su vagele vienoje pusėje plėvele dengtos tabletės. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

Quetiapine Polpharma 25 mg tiekiamas lizdinėse plokštelėse po 30 plėvele dengtų tablečių.
Quetiapine Polpharma 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg tiekiamas lizdinėse plokštelėse po 60 arba 90 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA
19 Pelplińska Street
83-200 Starogard Gdański
Lenkija

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Bulgarija, Lenkija, Slovakija: Ketiap
Čekija, Rumunija: Quetiapine Polpharma 25 mg, Quetiapine Polpharma 100 mg, Quetiapine Polpharma 150 mg, Quetiapine Polpharma 200 mg, Quetiapine Polpharma 300 mg
Estija, Latvija, Vengrija: Quetiapine Polpharma
Didžioji Britanija: Quetiapine

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Farmacijos įmonės „Polpharma" atstovybė
E. Ožeškienės g. 18A
LT- 44254 Kaunas
Tel./faks. +370 37 32 51 31

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2012-12-14

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
Quetiapine Polpharma visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Jūsų gydytojas paskirs Jums pradinę dozę ir kiek tablečių privalote gerti kiekvieną dieną. Tai priklausys nuo Jūsų ligos bei poreikio, tačiau paprastai paros dozė būna tarp 300 mg ir 800 mg.

Gydytojas gali skirti mažesne dozę (50 mg) ir pamažu didinti dozę jeigu:
- Esate senyvo amžiaus, arba
- Turite kepenų sutrikimų.

Vartojimo metodas:
Tabletes nurykite, užgerdami vandeniu.
Quetiapine Polpharma vartojamas du kartus per parą.

Įprasta dozė yra:

Suaugusiems žmonėms

Šizofrenijos gydymui: bendra paros dozė pirmąsias keturias gydymo paras yra:
Pirmą parą - 50 mg Antrą parą - 100 mg Trečią parą - 200 mg Ketvirtą parą - 300 mg
Po ketvirtos paros dozė turėtų būti gydytojo koreguojama į įprastinę gydymo dozę 300 - 450 mg intervalo ribose. Priklausomai nuo Jūsų poreikių, paros dozė gali būti gydytojo koreguojama 150 - 750 mg intervalo ribose.

Manijos epizodų, susijusių su bipoliniu sutrikimu, gydymui: bendra paros dozė pirmąsias keturias gydymo paras yra:
Pirmą parą - 100 mg Antrą parą - 200 mg Trečią parą - 300 mg Ketvirtą parą - 400 mg
Toliau dozę galima didinti ir šeštą gydymo parą vartoti iki 800 mg , per parą dozę galima didinti ne daugiau kaip po 200 mg. Priklausomai nuo Jūsų poreikių, paros dozė gali būti gydytojo koreguojama 200-800 mg intervalo ribose. Paprastai būna veiksmingos 400 800 mg intervalo paros dozės.

Vaikams ir paaugliams
Quetiapine Polpharma saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams nenustatytas.

Pavartojus per didelę Quetiapine Polpharma dozę
Pavartojus didesnę nei paskirtą dozę, nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją ar artimiausią ligoninę, net jeigu nepasireiškia jokie negalavimai ar perdozavimo simptomai. Su savimi pasiimkite vaisto pakuotę.
Keli perdozavimo simptomai yra mieguistumas ir raminamasis poveikis, širdies plakimo padažnėjimas ir kraujo spaudimo sumažėjimas.

Pamiršus pavartoti Quetiapine Polpharma
Pamiršus išgerti vieną Quetiapine Polpharma dozę, išgerkite ją iš karto, kai tik prisiminsite. Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Quetiapine Polpharma
Nenutraukite vaisto vartojimo, nors ir pasijutote geriau, prieš tai nepasitarę su savo gydytoju.
Staiga nutraukus Quetiapine Polpharma vartojimą, gali pasireikšti simptomų, tokių kaip pykinimas ir vėmimas, nemiga ar tuštinimosi sutrikimai. Prieš nutraukiant šio vaisto vartojimą, gydytojas gali patarti jo dozę mažinti palaipsniui.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jus taip pat gali dominti

Patarimai ir straipsniai
Sužinok naujienas pirmas