preloader

Prašome palaukti

Ezaprev, tabletės, N30

Ezaprev, tabletės, N30

Receptinis vaistinis preparatas
Veikliosios medžiagios: Pramipeksolis
Veikliosios medžiagos stiprumas: 0,18mg
Prekės kodas: 477902376041
Idiopatinės Parkinsono ligos simptominis gydymas.
Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška
    Šio vaistinio preparato ieškokite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
    Receptinis vaistinis preparatas

    Idiopatinės Parkinsono ligos simptominis gydymas.

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
    - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
    - Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Lapelio turinys
    1. Kas yra Ezaprev ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant Ezaprev
    3. Kaip vartoti Ezaprev
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti Ezaprev
    6. Kita informacija


    1. KAS YRA EZAPREV IR KAM JIS VARTOJAMAS

    Ezaprev tabletės priklauso vaistų, vadinamų dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius galvos smegenyse. Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus, padedančius kontroliuoti kūno judesius.

    Ezaprev vartojamas toliau išvardytais atvejais:
    idiopatinės Parkinsono ligos simptominis gydymas. Galima vartoti vien Ezaprev arba kartu su levodopa.


    2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EZAPREV

    Ezaprev vartoti negalima
    - jei Jums yra alergija (padidėjęs jautrumas) pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei tablečių medžiagai (žr. 6 skyrių „Kita informacija“).

    Specialių atsargumo priemonių reikia
    Prieš pradėdami vartoti Ezaprev pasakykite gydytojui, jei Jums buvo pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išvardytos būklės:
    - inkstų liga;
    - haliucinacijos (nesančių daiktų pojūtis, matymas arba girdėjimas). Dažniausiai pasireiškia regos haliucinacijos;
    - diskinezija (nenormalūs, nekontroliuojami galūnių judesiai).
    Jei Parkinsono liga progresavusi ir Jūs vartojate levodopa, tai gydymo Ezaprev pradžioje gali pasireikšti diskinezija;
    - mieguistumas ir staigūs miego priepuolių epizodai;
    - elgesio pokyčiai (patologinis potraukis lošti kortomis, neįveikiamas potraukis apsipirkti), sustiprėjęs lytinis potraukis, per daug prisivalgote;
    - psichozė (atsiranda panašūs į šizofreniją simptomai);
    - regėjimo sutrikimas.
    Vartojant Ezaprev reikia reguliariai tikrintis akis;
    - sunki širdies arba kraujagyslių liga.
    Norėdami išvengti staigaus kraujo spaudimo sumažėjimo (pvz., atsistojant), turite reguliariai matuoti savo kraujo spaudimą, ypač gydymo pradžioje;

    Vaikai ir paaugliai
    Vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams Ezaprev vartoti nerekomenduojama.

    Kitų vaistų vartojimas
    Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto (vaistus, žolinius preparatus, sveiko maisto produktus ar maisto papildus), pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Turite vengti Ezaprev vartoti kartu su antipsichoziniais vaistais.

    Būkite atsargūs, jei vartojate toliau išvardytų vaistų:
    - cimetidino (jis vartojamas padidėjusiam skrandžio rūgštingumui mažinti ir opai gydyti);
    - amantadino (jis vartojamas Parkinsono ligai gydyti).

    Jei Jūs vartojate levodopa ir pradedate gerti Ezaprev, levodopa dozę rekomenduojama sumažinti.

    Elkitės atsargiai, jei Jūs vartojate bet kokių raminamųjų vaistų arba geriate alkoholio, nes Ezaprev gali sukelti kenksmingą poveikį gebėjimui vairuoti arba dirbti su mechanizmais.

    Ezaprev vartojimas su maistu ir gėrimais
    Būtina laikytis atsargumo, jei Ezaprev vartojimo laikotarpiu geriate alkoholio.
    Ezaprev galima vartoti valgio metu arba nevalgius. Nurydami tabletes užsigerkite vandeniu.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis
    Jei esate nėščia, manote, kad esate nėščia ar ketinate pastoti, pasitarkite su gydytoju. Jei Jums būtina gydymą Ezaprev tęsti, tuomet gydytojas su Jumis turi tai apsvarstyti.

    Ar Ezaprev daro žalingą poveikį vaisiui, nežinoma. Vis dėlto, jei esate nėščia, nevartokite Ezaprev, nebent gydytojas nurodytų jo gerti.

    Žindymo laikotarpiu Ezaprev vartoti negalima. Ezaprev gali slopinti pieno gamybą. Be to, vaisto gali patekti į motinos pieną ir į kūdikio organizmą. Jei Ezaprev vartoti būtina, kūdikio žindymą reikia nutraukti.

    Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas
    Ezaprev vartojimo laikotarpiu gali atsirasti haliucinacijų (nesančių daiktų pojūtis, matymas arba girdėjimas). Atsiradus tokiam poveikiui, vairuoti ar dirbti su mechanizmais negalima.

    Ezaprev gali sukelti snaudulį (labai didelį mieguistumą) arba staigius miego priepuolių epizodus, ypač ligoniams, sergantiems Parkinsono liga. Jei Jums pasireiškė minėtas šalutinis poveikis, vairuoti ar dirbti su mechanizmais draudžiama. Jei toks poveikis pasireiškia, būtinai pasakykite gydytojui.


    3. KAIP VARTOTI EZAPREV

    Ezaprev visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jis patars, kokią tinkamą vaisto dozę vartoti.

    Ezaprev reikia vartoti valgio metu arba nevalgius. Tabletę reikia nuryti, užsigeriant vandeniu.

    Parkinsono liga
    Paros dozę reikia padalyti į 3 lygias dalis.

    Paprastai pirmąją gydymo savaitę reikia gerti po vieną Ezaprev 0,088 mg tabletę tris kartus per parą (tai atitinka 0,264 mg paros dozę):

    1-oji savaitė:
    Tablečių kiekis - Gerti po vieną Ezaprev 0,088 mg tabletę tris kartus per parą
    Bendra paros dozė (mg)- 0,264

    2-oji savaitė:
    Tablečių kiekis - Gerti po vieną Ezaprev 0,18 mg tabletę tris kartus per parą
    ARBA
    Gerti po dvi Ezaprev 0,088 mg tabletes tris kartus per parą
    Bendra paros dozė (mg)- 0,54

    3-oji savaitė:
    Tablečių kiekis - Gerti po vieną Ezaprev 0,35 mg tabletę tris kartus per parą
    ARBA
    Gerti po dvi Ezaprev 0,18 mg tabletes tris kartus per parą
    Bendra paros dozė (mg) - 1,1

    Paprastai palaikomoji paros dozė yra 1,1 mg. Tačiau dozę vėliau galima didinti. Jei būtina, gydytojas gali paros dozę padidinti iki didžiausios, t.y. 3,3 mg pramipeksolio per parą. Galima ir mažesnė palaikomoji paros dozė, t.y. geriama po tris Ezaprev 0,088 mg tabletes per parą.

    Mažiausia palaikomoji dozė:
    Tablečių kiekis - Gerti po vieną Ezaprev 0,088 mg tabletę tris kartus per parą
    Bendra paros dozė (mg) - 0,264

    Didžiausia palaikomoji dozė:
    Tablečių kiekis - Gerti po vieną Ezaprev 1,1 mg tabletę tris kartus per parą
    Bendra paros dozė (mg) - 3,3

    Pacientai, sergantys inkstų liga
    Jei Jūs sergate vidutinio sunkumo arba sunkia inkstų liga, gydytojas Jums paskirs mažesnę dozę. Tokiu atveju tablečių reikės gerti tik vieną arba du kartus per parą. Jei sergate vidutinio sunkumo inkstų liga, paprastai gydymo pradžioje reikia gerti po vieną Ezaprev 0,088 mg tabletę du kartus per parą. Jei inkstų liga yra sunki, pradinė įprastinė dozė yra tik viena Ezaprev 0,088 mg tabletė per parą.

    Pavartojus per didelę Ezaprev dozę
    Jei neapdairiai išgėrėte per daug tablečių,
    - būtinai nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.
    - Jums gali pasireikšti vėmimas, neramumas arba bet kuris šalutinio poveikio simptomas, išvardytas 4 skyriuje („Galimas šalutinis poveikis“).

    Pamiršus pavartoti Ezaprev
    Nesijaudinkite. Šią dozę tiesiog praleiskite ir atėjus įprastam laikui vaistą vartokite taip, kaip nurodyta. Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą dozę.

    Nustojus vartoti Ezaprev
    Nepasitarus su gydytoju, Ezaprev vartojimo nutraukti negalima. Jei Jums reikia nutraukti šio vaisto vartojimą, gydytojas turės laipsniškai mažinti dozę. Tai sumažina simptomų pasunkėjimo riziką.

    Jei Jūs sergate Parkinsono liga, staigiai nutraukti Ezaprev vartojimo negalima. Staigiai nutraukus vaisto vartojimą, Jums galėtų pasireikšti būklė, vadinama piktybiniu neurolepsiniu sindromu. Tokia būklė sukelia didelę riziką sveikatai. Jos simptomai:
    - akinezija (raumenų judesių nebuvimas),
    - raumenų rigidiškumas,
    - karščiavimas,
    - nestabilus kraujospūdis,
    - tachikardija (dažnas širdies plakimas),
    - sumišimas,
    - gilėja sąmonės sutrikimas (pvz., ištinka koma).

    Jeigu kyla klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


    4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

    Ezaprev, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutinių poveikių dažnumas nurodomas taip:

    Labai dažni Pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 vartotojų
    Dažni Pasireiškia 1 - 10 iš 100 vartotojų
    Nedažni Pasireiškia 1 - 10 iš 1 000 vartotojų
    Reti Pasireiškia 1 - 10 iš 10 000 vartotojų
    Labai reti Pasireiškia mažiau negu 1 iš 10 000 vartotojų
    Dažnis nežinomas Dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis

    Jei Jūs sergate Parkinsono liga, gali pasireikšti toliau išvardyti šalutinio poveikio atvejai.

    Labai dažni
    - Diskinezija (pvz., nenormalūs, nekontroliuojami galūnių judesiai).
    - Mieguistumas.
    - Svaigulys.
    - Pykinimas (šleikštulys).
    - Hipotenzija (žemas kraujo spaudimas).

    Dažni
    - Potraukis neįprastai elgtis.
    - Haliucinacijos (daiktų, kurių nėra, jutimas, matymas arba girdėjimas).
    - Sumišimas.
    - Nuovargis.
    - Nemiga.
    - Skysčių kaupimasis, paprastai kojose (periferinė edema).
    - Galvos skausmas.
    - Nenormalūs sapnai.
    - Vidurių užkietėjimas.
    - Nerimastingumas.
    - Amnezija (atminties sutrikimas).
    - Matymo sutrikimas.
    - Vėmimas (šleikštulys).
    - Kūno svorio mažėjimas.

    Nedažni
    - Paranoja (pvz., perdėta baimė dėl savo sveikatos).
    - Manija.
    - Didelis mieguistumas dienos metu ir staigaus užmigimo priepuoliai.
    - Hiperkinezija (nevalingi įvairių kūno dalių judesiai ir nesugebėjimas jų suvaldyti).
    - Svorio augimas.
    - Padidėjęs seksualumas (pvz., padidėjęs lytinis potraukis).
    - Alerginė reakcija (pvz., išbėrimas, niežulys, padidėjęs jautrumas).
    - Galvos svaigimas.
    - Patologinis potraukis azartiniams žaidimams, ypač tuo atveju, jei Ezaprev vartojama didelėmis
    dozėmis.
    - Padidėjęs seksualumas.
    - Neįveikiamas potraukis apsipirkti.

    Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)
    - Gausus valgymas (per daug prisivalgoma), persivalgymas (hiperfagija).

    Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


    5. KAIP LAIKYTI EZAPREV

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

    Ant dėžutės po ženklu „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Ezaprev vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

    Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


    6. KITA INFORMACIJA

    Ezaprev sudėtis
    - Veiklioji medžiaga yra pramipeksolis.
    Vienoje Ezaprev 0,088 mg tabletėje yra 0,088 mg veikliosios medžiagos pramipeksolio,(0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido monihodrato pavidalu).
    Vienoje Ezaprev 0,18 mg tabletėje yra 0,18 mg veikliosios medžiagos pramipeksolio (0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido monihodrato pavidalu).
    Vienoje Ezaprev 0,35 mg tabletėje yra 0,35 mg veikliosios medžiagos pramipeksolio (0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido monihodrato pavidalu).
    Vienoje Ezaprev 0,7 mg tabletėje yra 0,7 mg veikliosios medžiagos pramipeksolio (1.0 mg pramipeksolio dihidrochlorido monihodrato pavidalu)
    - Pagalbinės medžiagos yra pregelifikuotas krakmolas (kukurūzų krakmolas 1500), manitolis, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (27.0-32.4), talkas ir magnio stearatas.

    Ezaprev išvaizda ir kiekis pakuotėje
    0,088 mg baltos, apvalios tabletės, vienoje pusėje nurodytas „0“ (nulis), be defektų, matmenys – skersmuo: 6,0 ± 0,1 mm, storis: 3,0 mm ± 0,2 mm.
    0,18 mg baltos, apvalios tabletės, vienoje pusėje nurodytas „1“ (vienetas), kitoje pusėje yra vagelė, be defektų, matmenys – skersmuo: 6,0 ± 0,1 mm, storis: 3,0 mm ± 0,2 mm.
    0,35 mg baltos, apvalios tabletės, vienoje pusėje nurodytas „2“ (dvejetas), kitoje pusėje yra vagelė, be defektų, matmenys – skersmuo: 6,0 ± 0,1 mm, storis: 3,0 mm ± 0,2 mm.
    0,70 mg baltos, apvalios tabletės, vienoje pusėje nurodytas „3“ (trejetas), kitoje pusėje yra vagelė, be defektų, matmenys – skersmuo: 6,0 ± 0,1 mm, storis: 3,0 mm ± 0,2 mm.

    Ezaprev tiekiamas supakuotas po 10 tablečių į aliuminines/aliuminines lizdines plokšteles
    Ezaprev 0,088 mg tabletės
    Vienoje kartono dėžutėje yra 30 tablečių, supakuotų į 3 lizdines plokšteles
    Ezaprev 0,18 mg tabletės
    Vienoje kartono dėžutėje yra 30 arba 100 tablečių, supakuotų į 3 arba 10 lizdinių plokštelių
    Ezaprev 0,35 mg tabletės
    Vienoje kartono dėžutėje yra 100 tablečių, supakuotų į 10 lizdinių plokštelių
    Ezaprev 0,7 mg tabletės
    Vienoje kartono dėžutėje yra 100 tablečių, supakuotų į 10 lizdinių plokštelių

    Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

    Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

    Rinkodaros teisės turėtojas
    UAB Norameda
    Meistrų 8a, Vilnius
    LT-02189, Lietuva

    Gamintojas
    Pharmathen S.A., Dervenakion 6, 153 51, Pallini, Attiki , Graikija

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
    UAB Norameda
    Meistrų 8a, Vilnius
    LT-02189, Lietuva

    Šis vaistinis preparatas yra registruotas šalyse narėse Europos ekonominėje zonoje sekančiais pavadinimais:

    Danija Ezaprev
    Estija Ezaprev 0.088 mg, 0.18 mg, 0.35 mg, 0.7 mg
    Islandija Pramipexol Qualigen 0,18 mg, 0,7 mg tafla
    Italija Ezaprev 0.088 mg, 0.18 mg, 0.35 mg, 0.7 mg, 1.1 mg Compressa
    Latvija Ezaprev 0.088 mg, 0.18 mg, 0.35 mg, 0.7 mg Tabletes
    Lietuva Ezaprev 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg, 0,7 mg tabletės
    Portugalija Pramipexol Qualigen 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg, 0,7 mg, 1,1, mg comprimidos
    Ispanija Ezaprev 0.18 mg, 0.7 mg Comprimidos

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-06-10

    Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
    Ezaprev visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jis patars, kokią tinkamą vaisto dozę vartoti.

    Ezaprev reikia vartoti valgio metu arba nevalgius. Tabletę reikia nuryti, užsigeriant vandeniu.

    Parkinsono liga
    Paros dozę reikia padalyti į 3 lygias dalis.

    Paprastai pirmąją gydymo savaitę reikia gerti po vieną Ezaprev 0,088 mg tabletę tris kartus per parą (tai atitinka 0,264 mg paros dozę):

    1-oji savaitė:
    Tablečių kiekis - Gerti po vieną Ezaprev 0,088 mg tabletę tris kartus per parą
    Bendra paros dozė (mg)- 0,264

    2-oji savaitė:
    Tablečių kiekis - Gerti po vieną Ezaprev 0,18 mg tabletę tris kartus per parą
    ARBA
    Gerti po dvi Ezaprev 0,088 mg tabletes tris kartus per parą
    Bendra paros dozė (mg)- 0,54

    3-oji savaitė:
    Tablečių kiekis - Gerti po vieną Ezaprev 0,35 mg tabletę tris kartus per parą
    ARBA
    Gerti po dvi Ezaprev 0,18 mg tabletes tris kartus per parą
    Bendra paros dozė (mg) - 1,1

    Paprastai palaikomoji paros dozė yra 1,1 mg. Tačiau dozę vėliau galima didinti. Jei būtina, gydytojas gali paros dozę padidinti iki didžiausios, t.y. 3,3 mg pramipeksolio per parą. Galima ir mažesnė palaikomoji paros dozė, t.y. geriama po tris Ezaprev 0,088 mg tabletes per parą.

    Mažiausia palaikomoji dozė:
    Tablečių kiekis - Gerti po vieną Ezaprev 0,088 mg tabletę tris kartus per parą
    Bendra paros dozė (mg) - 0,264

    Didžiausia palaikomoji dozė:
    Tablečių kiekis - Gerti po vieną Ezaprev 1,1 mg tabletę tris kartus per parą
    Bendra paros dozė (mg) - 3,3

    Pacientai, sergantys inkstų liga
    Jei Jūs sergate vidutinio sunkumo arba sunkia inkstų liga, gydytojas Jums paskirs mažesnę dozę. Tokiu atveju tablečių reikės gerti tik vieną arba du kartus per parą. Jei sergate vidutinio sunkumo inkstų liga, paprastai gydymo pradžioje reikia gerti po vieną Ezaprev 0,088 mg tabletę du kartus per parą. Jei inkstų liga yra sunki, pradinė įprastinė dozė yra tik viena Ezaprev 0,088 mg tabletė per parą.

    Pavartojus per didelę Ezaprev dozę
    Jei neapdairiai išgėrėte per daug tablečių,
    - būtinai nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.
    - Jums gali pasireikšti vėmimas, neramumas arba bet kuris šalutinio poveikio simptomas, išvardytas 4 skyriuje („Galimas šalutinis poveikis“).

    Pamiršus pavartoti Ezaprev
    Nesijaudinkite. Šią dozę tiesiog praleiskite ir atėjus įprastam laikui vaistą vartokite taip, kaip nurodyta. Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą dozę.

    Nustojus vartoti Ezaprev
    Nepasitarus su gydytoju, Ezaprev vartojimo nutraukti negalima. Jei Jums reikia nutraukti šio vaisto vartojimą, gydytojas turės laipsniškai mažinti dozę. Tai sumažina simptomų pasunkėjimo riziką.

    Jei Jūs sergate Parkinsono liga, staigiai nutraukti Ezaprev vartojimo negalima. Staigiai nutraukus vaisto vartojimą, Jums galėtų pasireikšti būklė, vadinama piktybiniu neurolepsiniu sindromu. Tokia būklė sukelia didelę riziką sveikatai. Jos simptomai:
    - akinezija (raumenų judesių nebuvimas),
    - raumenų rigidiškumas,
    - karščiavimas,
    - nestabilus kraujospūdis,
    - tachikardija (dažnas širdies plakimas),
    - sumišimas,
    - gilėja sąmonės sutrikimas (pvz., ištinka koma).

    Jeigu kyla klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Vaistinių preparatų paieška VVKT svetainėje

    Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma

    Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus

    Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt

    Kartu perkamos prekės

    Panašios prekės