preloader

Prašome palaukti

MILDRONATE, 500mg/5ml, 5 ml, injekcinis tirpalas, N10

MILDRONATE, 500mg/5ml, 5 ml, injekcinis tirpalas, N10

Receptinis vaistinis preparatas
Veikliosios medžiagos: Meldonio dihidratas
Veikliosios medžiagos stiprumas: 500mg/5ml
Prekės kodas: 014290
Papildomam lengvo lėtinio širdies nepakankamumo gydymui.
Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška
    Šio vaistinio preparato ieškokite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
    Receptinis vaistinis preparatas

    Papildomam lengvo lėtinio širdies nepakankamumo gydymui.

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
    - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems,
    kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
    - Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
    pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


    Lapelio turinys
    1. Kas yra MILDRONATE ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant MILDRONATE
    3. Kaip vartoti MILDRONATE
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti MILDRONATE
    6. Kita informacija


    1. KAS YRA MILDRONATE IR KAM JIS VARTOJAMAS

    MILDRONATE tai struktūrinis karnitino pirmtako - gamabutirobetaino (GBB) analogas.
    Gamabutirobetainas sutinkamas kiekvienoje organizmo ląstelėje. Esant deguonies nepakankamumui (išemijai) MILDRONATE plečia kraujagysles, aktyvina anaerobinę glikolizę, stimuliuoja ATP gamybą ir transportą, atstato pusiausvyrą tarp deguonies patekimo į ląstelę ir jo sunaudojimo ir tokiu būdu apsaugo ląsteles nuo pažeidimų. MILDRONATE pasižymi širdį apsaugančiu poveikiu. Esant lėtiniam staziniam širdies veiklos nepakankamumui vaistas padidina miokardo kontraktiliškumą, padeda organizmui išlaikyti fizinį krūvį bei padeda greitai pasiruošti naujiems krūviams.

    MILDRONATE vartojamas papildomam lengvo lėtinio širdies nepakankamumo gydymui.


    2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MILDRONATE

    MILDRONATE vartoti negalima:
    - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) meldonio dihidratui arba bet kuriai pagalbinei MILDRONATE medžiagai.

    Specialių atsargumo priemonių reikia:
    - jeigu Jūs sergate lėtinėmis inkstų ar kepenų ligomis.

    Kitų vaistų vartojimas
    Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
    Gydytojui paskyrus MILDRONATE galima vartoti kartu su kitais širdies ir kraujagyslių sistemą veikiančiais vaistais: preparatais krūtinės anginai gydyti, kraujo krešumą mažinančiais vaistais, vaistais širdies ritmo sutrikimams gydyti (antiaritminiais), šlapimo išsiskyrimą skatinančiais vaistais (diuretikais preparatais), vaistais kuriais gydomi širdies sutrikimai (širdies glikozidais) ir kt.

    MILDRONATE gali stiprinti glicerolio trinitrato, nifedipino, beta-adrenoblokatorių, kraujospūdį mažinančių ir periferines kraujagysles plečiančių vaistų poveikį.
    Gydytojas turi atkreipti dėmesį kada MILDRONATE išrašomas kartu su šiais vaistais, gali reikėti mažinti dozes.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis
    Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
    Klinikinių duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo metu nėra. Todėl, kad išvengti galimo šalutinio poveikio motinos organizmui ir vaisiui, MILDRONATE nėštumo metu vartoti nerekomenduojama.
    Nėra žinoma ar aktyvioji medžiaga išsiskiria į motinos pieną. Jei MILDRONATE reikia vartoti žindyvei, kūdikio žindymą reikėtų nutraukti.

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas
    Apie neigiamą MILDRONATE poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nežinoma.


    3. KAIP VARTOTI MILDRONATE

    MILDRONATE visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Vartoti į veną. Dozes nustato gydytojas.

    Suaugusiems žmonėms
    Paprastai MILDRONATE vartojamas į veną po 500-1000 mg per parą. Paros dozę galima padalinti į dvi atskiras dalis. Maksimali paros dozė yra 1000 mg.
    Dėl galimo stimuliuojamojo poveikio MILDRONATE patartina vartoti pirmoje dienos pusėje.

    Senyviems žmonėms
    Nėra specialios vartojimo rekomendacijos senyviems žmonėms. Senyviems žmonėms turintiems kepenų ar inkstų veiklos pablogėjimų, reikia mažinti dozę (žr. Specialių atsargumo priemonių reikia skyrių).

    Žmonėms su kepenų ir/ar inkstų sutrikimais
    Vaistinis preparatas šalinamas per inkstus. Pacientams, turintiems inkstų sutrikimų arba sergantiems kepenų ligomis, reikia mažinti vaistinio preparato dozę (žr. Specialių atsargumo priemonių reikia skyrių).

    Vaikams
    MILDRONATE nerekomenduojama vartoti vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra.

    Gydymo trukmė
    Gydymo kursas kinta nuo 4 iki 6 savaičių.

    Jeigu manote, kad MILDRONATE veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Pavartojus per didelę MILDRONATE dozę
    Apie MILDRONATE perdozavimo atvejus nežinoma. Vaistas mažai toksiškas ir nesukelia šalutinio poveikio, kuris būtų pavojingas paciento sveikatai.
    Perdozavus vaisto būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.


    4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

    MILDRONATE, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Paprastai MILDRONATE yra gerai toleruojamas.

    Šalutinio poveikio dažniai apibūdinami taip:
    dažni (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 100 pacientų);
    labai reti (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10000 pacientų);
    dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).

    Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
    Dažnis nežinomas: eozinofilija (padidėjęs baltųjų kraujo ląstelių kiekis).

    Imuninės sistemos sutrikimai
    Dažni: alerginės reakcijos (paraudimas, bėrimas, niežulys, paburkimas).

    Nervų sistemos sutrikimai
    Dažni: galvos skausmas.
    Dažnis nežinomas: sujaudinimas.

    Širdies sutrikimai
    Labai reti: tachikardija (padidėjęs širdies susitraukimų dažnis).

    Kraujagyslių sutrikimai
    Labai reti: hipotonija (sumažėjęs kraujo spaudimas).

    Virškinimo trakto sutrikimai
    Dažni: dispepsiniai sutrikimai (diskomfortas skrandyje, pykinimas, vėmimas, kartumas burnoje).

    Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
    Dažnis nežinomas: bendras silpnumas.

    Kartu esančios ligos gali sukelti kitus šalutinius poveikius (baltymų buvimą ar baltymų perteklių šlapime, kepenų funkcijos pablogėjimą atsiradusį dėl netinkamo maisto, nuotaikos pasikeitimus); ryšys tarp MILDRONATE ir šių poveikių yra beveik negalimas. Dažnis nežinomas.

    Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


    5. KAIP LAIKYTI MILDRONATE

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
    Ant kartono dėžutės po „Tinka iki" ir ampulės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, MILDRONATE vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką


    6. KITA INFORMACIJA

    MILDRONATE sudėtis

    - Veiklioji medžiaga yra meldonis. 1 ml injekcinio tirpalo yra 100 mg meldonio dihidrato.
    - Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.

    MILDRONATE išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Skaidrus, bespalvis skystis.
    MILDRONATE yra tiekiamas įdėkluose po 5 ampules. Kartono dėžutėje yra 2 įdėklai (10 ampulių).


    Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

    AS GRINDEKS
    Krustpils iela 53
    LV-1057, Rīga, Latvija
    Tel. +371 67083205
    Faksas +371 67083505
    El. paštas grindeks@grindeks.lv

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

    AS GRINDEKS filialas
    Kalvarijų g. 300
    LT 08318 Vilnius
    Tel. +370 5 210 14 01
    Fak
    Suaugusiems žmonėms. Paprastai MILDRONATE vartojamas į veną po 500-1000 mg per parą. Paros dozę galima padalinti į dvi atskiras dalis. Maksimali paros dozė yra 1000 mg.
    Dėl galimo stimuliuojamojo poveikio MILDRONATE patartina vartoti pirmoje dienos pusėje.

    Senyviems žmonėms. Nėra specialios vartojimo rekomendacijos senyviems žmonėms. Senyviems žmonėms turintiems kepenų ar inkstų veiklos pablogėjimų, reikia mažinti dozę (žr. Specialių atsargumo priemonių reikia skyrių).

    Žmonėms su kepenų ir/ar inkstų sutrikimais. Vaistinis preparatas šalinamas per inkstus. Pacientams, turintiems inkstų sutrikimų arba sergantiems kepenų ligomis, reikia mažinti vaistinio preparato dozę (žr. Specialių atsargumo priemonių reikia skyrių).

    Vaikams. MILDRONATE nerekomenduojama vartoti vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra.

    Vaistinių preparatų paieška VVKT svetainėje

    Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma

    Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus

    Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt

    Kartu perkamos prekės

    Panašios prekės