preloader

Prašome palaukti

Ranisan, 150mg, plėvele dengtos tabletės, N30

Ranisan, 150mg, plėvele dengtos tabletės, N30

Receptinis vaistinis preparatas
Veikliosios medžiagios: Ranitidinas
Veikliosios medžiagos stiprumas: 150mg
Prekės kodas: 048577
Padidėjusios skrandžio sulčių sekrecijos ir skrandžio gleivinės funkcijos sutrikimų bei jų pasekmių atvejais.
Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška
    Šio vaistinio preparato ieškokite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
    Receptinis vaistinis preparatas

    Padidėjusios skrandžio sulčių sekrecijos ir skrandžio gleivinės funkcijos sutrikimų bei jų pasekmių atvejais.

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
    - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
    - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Apie ką rašoma šiame lapelyje?

    1. Kas yra Ranisan ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant Ranisan
    3. Kaip vartoti Ranisan
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti Ranisan
    6. Pakuotės turinys ir kita informacija


    1. Kas yra Ranisan ir kam jis vartojamas

    Ranisan priklauso grupei vaistų, slopinančių skrandžio sulčių išsiskyrimą. Jis yra greitai absorbuojamas žarnyne, jo efektyvumas nepriklauso nuo skrandžio turinio. Inkstų nepakankamumo atveju vaisto poveikis yra žymiai ilgesnis.

    Ranisan yra vartojamas visais padidėjusios skrandžio sulčių sekrecijos ir skrandžio gleivinės funkcijos sutrikimų bei jų pasekmių atvejais. Tai įvairių morfologinių formų peptinės opos: stemplės ir skrandžio opos, dvylikapirštės žarnos stormens ir postormeninės dalies opos, anastomozės opos po skrandžio operacijų.
    Taip pat vaistu yra gydomos opos, sukeltos tam tikrų vaistų (acetilsalicilo rūgšties, hormonų ir nehormoninių vaistų, vartojamų reumatoidinių sąnarių ir kitų ligų), ūmios stresinės opos, išsivysčiusios po traumų, chirurginių intervencijų, nudegimų ir po organų transplantacijų gydymui, Zollinger - Ellison sindromas. Visais šiais atvejais tinka skirti Ranisan ir profilaktikai.
    15 -18 metų paaugiams Ranisan yra vartojamas negalavimams, kuriuos sukelia į stemplę patekusi skrandžio rūgštis, šalinti ar rūgšties pertekiui skrandyje mažinti. Abu šie sutrikimai sukelia skausmą ar diskomfortą, kuris žinomi kaip “skrndžio veiklos sutrikimas”, “ virškinimo sutrikimas”ar “rėmuo”


    2. Kas žinotina prieš vartojant Ranisan

    Ranisan vartoti negalima
    - jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

    Įspėjimai ir atsargumo priemonės
    Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Ranisan jeigu:
    - Jūs sergate inkstų nepakankamumu;
    - Jūs esate vyresnis kaip 65 metų;
    - Jums nustatytas skrandžio opos supiktybėjimas.

    Kiti vaistai ir Ranisan
    Ranisan ir kiti kartu vartojami vaistai gali turėti tarpusavio sąveiką. Galima tarpusavio sąveika su kai kuriais vaistais (prokainamidu, diazepamu, teofilinu), nes yra veikiamas jų išskyrimas per inkstus.
    Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis
    Jeigu esate nėščia ar žindote krūtimi, Ranisan vartoti negalima. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas
    Nėra žinoma jokio Ranisan neigiamo poveikio veiklai, reikalaujančiai padidėjusio dėmesingumo, judesių koordinacijos ir greitos reakcijos (transporto priemonių vairavimui, mechanizmų valdymui, darbui aukštumoje).


    3. Kaip vartoti Ranisan

    Ranisan visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Suaugusieji ir 15 metų ar vyresniems paaugliamsĮprasta dozė suaugusiems žmonėms ir 15 metų ar vyresniems paaugliams yra 150 mg iš ryto ir 150 mg vakare arba 300 mg kartą per parą prieš miegą.

    Tiksli dozė priklauso nuo konkrečios skrandžio ligos ir Jūsų gydytojas nurodys, kokią dozę ir kiek laiko vartoti.

    Jaunesni kaip 15 metų vaikai
    Nerekomenduojama šio vaisto vartoti jaunesniems nei 15 metų vaikams, kadangi šioje amžiaus grupėje nėra pakankamai patvirtintas vaisto vartojimo saugumas ir dozavimas.
    Jeigu manote, kad Ranisan veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Ką daryti pavartojus per didelę Ranisan dozę?
    Perdozavus arba atsitiktinai vaisto išgėrus vaikui pasikonsultuokite su gydytoju.

    Pamiršus pavartoti Ranisan
    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.


    4. Galimas šalutinis poveikis

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    Pagal susitarimą nepageidaujami reiškiniai klasifikuojami taip: labai dažni (>1/10), dažni (>1/100, <1/10), nedažni (>1/1000, <1/100), reti (>1/10 000, <1/1000), labai reti (1/10 000).

    Nepageidaujamų reiškinių dažnis nustatytas pagal vaisto poveikio stebėjimo tyrimų savanoriškus pranešimus.

    Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
    Labai reti: pakitęs kraujo ląstelių kiekis (leukopenija,trombocitopenija). Šie reiškiniai paprastai laikini. Agranulocitozė ar pancitopenija, retkarčiais su kaulų čiulpų hipoplazija ar aplazija.

    Imuninės sistemos sutrikimai
    Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioneurozinė edema, karščiavimas, bronchų spazmas, hipotenzija ir krūtinės skausmas)
    Labai reti: anafilaksinis šokas.

    Psichikos sutrikimai
    Labai reti: laikinas sumišimas, depresija, haliucinacijos.

    Nervų sistemos sutrikimai
    Labai reti: galvos skausmas (retkarčiais stiprus), galvos svaigimas ir laikinas nevalingas judesių sutrikimas.

    Akių sutrikimai
    Labai reti: laikinas neryškus matymas.

    Širdies sutrikimai
    Labai reti: bradikardija ir A-V blokada.

    Kraujagyslių sutrikimai
    Labai reti: vaskulitas.

    Virškinimo trakto sutrikimai
    Labai reti: ūminis pankreatitas, viduriavimas.

    Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai
    Reti: laikinai ir grįžtamai pakitę kepenų funkcijos tyrimų rezultatai.
    Labai reti: hepatitas (hepatoceliulinis, hepatokanalikulinis ar mišrus) su gelta ar be jos, šie reiškiniai paprastai grįžtami.

    Odos ir poodinio audinio sutrikimai
    Reti: odos bėrimas.
    Labai reti: daugiaformė eritema, nuplikimas.

    Skeleto raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai
    Labai reti: artralgija ir mialgija.

    Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai
    Labai reti: ūminis intersticinis nefritas.

    Lytinės sistemos ir krūtų sutrikimai
    Labai reti: laikina impotencija, krūtų simptomai vyrams.

    Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


    5. Kaip laikyti Ranisan

    Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir ant lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Ranisan vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
    Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


    6. Pakuotės turinys ir kita informacija

    Ranisan sudėtis
    - Veiklioji medžiaga yra ranitidinas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg ranitidino (hidrochlorido pavidalu).
    - Pagalbinės medžiagos tabletės branduolyje yra mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas, kopovidonas, povidonas, plėvelėje - magnio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas (E171), makrogolis 6000, simetikono emulsija.

    Ranisan išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Ranisan yra baltos ar balkšvos, lęšio formos plėvele dengtos tabletės su vagele padalijimui.

    Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.
    Tiekiamos aliuminio/ aliuminio lizdinėse plokštelėse, supakuotose į kartono dėžutę.

    Pakuotėje yra 30 tablečių.

    Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

    PRO.MED.CS Praha a.s.
    Telčska 1
    140 00 Praha 4
    Čekijos Respublika

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

    PRO.MED/CS Praha a.s. atstovybė
    Lukiškių g. 5 205, Vilnius
    Tel: +370 5 2151008

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2012-11-09

    Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
    Ranisan visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Suaugusieji ir 15 metų ar vyresniems paaugliamsĮprasta dozė suaugusiems žmonėms ir 15 metų ar vyresniems paaugliams yra 150 mg iš ryto ir 150 mg vakare arba 300 mg kartą per parą prieš miegą.

    Tiksli dozė priklauso nuo konkrečios skrandžio ligos ir Jūsų gydytojas nurodys, kokią dozę ir kiek laiko vartoti.

    Jaunesni kaip 15 metų vaikai
    Nerekomenduojama šio vaisto vartoti jaunesniems nei 15 metų vaikams, kadangi šioje amžiaus grupėje nėra pakankamai patvirtintas vaisto vartojimo saugumas ir dozavimas.
    Jeigu manote, kad Ranisan veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Ką daryti pavartojus per didelę Ranisan dozę?
    Perdozavus arba atsitiktinai vaisto išgėrus vaikui pasikonsultuokite su gydytoju.

    Pamiršus pavartoti Ranisan
    Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    Vaistinių preparatų paieška VVKT svetainėje

    Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma

    Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus

    Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt

    Kartu perkamos prekės

    Panašios prekės