Nemokama linija 8 800 50005

0

0,00 €

Prekių krepšelis tuščias

Dretacen, 1000mg, plėvele dengtos tabletės, N30

Veikliosios medžiagos: Levetiracetamas Veikliosios medžiagos stiprumas: 1000mg
Receptinis vaistinis preparatas
Prekės kodas: 204156
Vartojamas epilepsijos priepuoliams gydyti.

Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.

Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška

receptiniai_preke

Kartu perkamos prekės

Receptinis vaistinis preparatas

Vartojamas epilepsijos priepuoliams gydyti.

Atidžiai perskaitykite visą lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas) kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Dretacen ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Dretacen
3. Kaip vartoti Dretacen
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Dretacen
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Dretacen ir kam jis vartojamas

Dretacen yra vaistas nuo epilepsijos (vartojamas epilepsijos priepuoliams gydyti).
Šis vaistas vartojamas:
• pats vienas gydant židininius (dalinius) epilepsijos priepuolius su antrine generalizacija ar be jos suaugusiesiems ir vyresniems nei 16 metų paaugliams, kuriems neseniai diagnozuota epilepsija
• kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos:
o židininių priepuolių su antrine generalizacija ar be jos gydymui suaugusiesiems, paugliams, vaikams ir kūdikiamsnuo 1 mėn amžiaus;
o miokloninių traukulių gydymui suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems yra juvenilinė miokloninė epilepsija;
o pirminių generalizuotų toninių-kloninių traukulių gydymui, suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergantiems idiopatine generalizuota epilepsija.

2. Kas žinotina prieš vartojant Dretacen

Dretacen vartoti negalima
• Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) levetiracetamui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Dretacen:
• Jeigu Jūsų inkstų veikla sutrikusi, laikykitės savo gydytojo nurodymų. Gali reikėti patikslinti Jūsų vartojamą dozę.
• Jeigu pastebėjote sulėtėjusį savo vaiko augimą arba staigų brendimą, kreipkitės į savo gydytoją.
• Jeigu pastebėjote, kad priepuoliai tapo sunkesni (pvz., padažnėjo), kreipkitės į savo gydytoją.
• Jeigu Jums yra bet kokių depresijos simptomų ir/ar kyla minčių apie savižudybę, kreipkitės į savo gydytoją. Nedaugeliui pacientų, kurie buvo gydomi antiepilepsiniais vaistais tokiais kaip Dretacen yra buvę minčių apie savęs žalojimą ar savižudybę.

Kiti vaistai ir Dretacen
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Dretacen vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu
Dretacen galite vartoti valgio metu ar kitu laiku. Dėl atsargumo, Dretacen nevartokite kartu su alkoholiu.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Jei esate nėščia arba manote, kad galite būti pastojusi, informuokite savo gydytoją.
Dretacen nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Galima rizika Jūsų vaisiui nežinoma. Tyrimai su gyvūnais parodė, kad vartojant šio vaisto didesnėmis dozėmis, negu reikia Jūsų priepuolių kontrolei, pasireiškė nepageidaujamas poveikis dauginimuisi.
Gydymo metu, žindyti nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jei vairuojate ar dirbate kokiais nors įrankiais ar mechanizmais, būkite atsargūs, nes Dretacen gali sukelti mieguistumą. Šis poveikis gali būti stipresnis, kai vaisto pradedama vartoti arba padidinama jo dozė. Nevairuokite ir nedirbkite su mechanizmais iki tol, kol nebus nustatyta, kad vaisto vartojimas neveikia gebėjimo atlikti šiuos darbus.

3. Kaip vartoti Dretacen

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dretacen reikia vartoti 2 kartus per parą, vieną kartą ryte ir vieną kartą vakare, kiekvieną parą maždaug tuo pačiu metu.
Gerkite tiek tablečių, kiek nurodė Jūsų gydytojas.

Monoterapija

Dozė suaugusiems ir paaugliams (nuo 16 metų amžiaus):
Bendroji dozė: nuo 1000 mg (Dretacen 250 mg 4 tablečių Dretacen 500 mg 2 tablečių) iki 3000 mg (Dretacen 250 mg 12 tablečių Dretacen 500 mg 6 tablečių) kiekvieną parą.
Prieš skirdamas mažiausią veiksmingą dozę, 2 savaites gydytojas skirs šiek tiek mažesnę dozę.

Dretacen 250 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 1000 mg, turite išgerti 2 tabletes ryte ir 2 tabletes vakare.

Dretacen 500 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 2000 mg, turite išgerti 2 tabletes ryte ir 2 tabletes vakare.

Dretacen 750 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 3000 mg, turite išgerti 2 tabletes ryte ir 2 tabletes vakare.

Dretacen 1000 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 2000 mg, turite išgerti 1 tabletę ryte ir 1 tabletę vakare.

Papildomas gydymas
Dozė suaugusiesiems ir paaugliams (nuo 12 iki 17 metų), kurių kūno svoris 50 kg ir didesnis
Bendroji dozė: nuo 1000 mg (Dretacen 250 mg 4 tablečių Dretacen 500 mg 2 tablečių) iki 3000 mg (Dretacen 250 mg 12 tablečių Dretacen 500 mg 6 tablečių) kiekvieną parą.

Dretacen 250 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 1000 mg, turite išgerti 2 tabletes ryte ir 2 tabletes vakare.

Dretacen 500 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 1000 mg, turite išgerti 1 tabletę ryte ir 1 tabletę vakare.

Dretacen 750 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 1500 mg, turite išgerti 1 tabletę ryte ir 1 tabletę vakare.

Dretacen 1000 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 2000 mg, turite išgerti 1 tabletę ryte ir 1 tabletę vakare.

Dozė kūdikiams (nuo 6 iki 23 mėn. amžiaus), vaikams (nuo 2 iki 11 metų amžiaus) ir paaugliams (nuo 12 iki 17 metų amžiaus), kurių kūno svoris mažesnis nei 50 kg
Jūsų gydytojas paskirs tinkamiausią levetiracetamo farmacinę formą, atsižvelgdamas į amžių, kūno svorį ir dozę.

Levetiracetamo 100 mg/ml geriamasis tirpalas tinkamiausias kūdikiams ir jaunesniems negu 6 metų amžiaus vaikams.

Bendroji dozė: nuo 20 mg/kg kūno svorio iki 60 mg/kg kūno svorio kiekvieną parą.

Dretacen 250 mg
Pavyzdys: jei bendroji dozė yra 20 mg/kg kūno svorio kiekvieną parą, 25 kg sveriančiam vaikui Jūs turite duoti 1 tabletę ryte ir vieną tabletę vakare.

Dozė kūdikiams (nuo 1 mėn iki 6 mėn. amžiaus)
Levetiracetamo 100 mg/ml geriamasis tirpalas tinkamiausias kūdikiams.

Vartojimo metodas
Dretacen tabletes nurykite, užsigerdami pakankamu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens).

Gydymo trukmė
• Dretacen vartojamas ilgalaikiam gydymui. Jūs turite tęsti Dretacen vartojimą tiek laiko, kiek nurodė Jūsų gydytojas.
• Nenutraukite gydymo, prieš tai nepasitarę su gydytoju, kadangi tai gali paskatinti traukulių atsiradimą. Jeigu gydytojas nutars, kad Jūsų gydymą reikia nutraukti, jis/ji Jus informuos, kaip laipsniškai nutraukti gydymą.

Pavartojus per didelę Dretacen dozę
Dretacen perdozavimo galimas šalutinis poveikis yra mieguistumas, susijaudinimas, agresija, sumažėjęs budrumas, kvėpavimo slopinimas ir koma.
Jei išgėrėte daugiau tablečių nei turėtumėte, kreipkitės į savo gydytoją. Jūsų gydytojas paskirs tinkamiausią įmanomą perdozavimo gydymą.

Pamiršus pavartoti Dretacen
Jei pamiršote išgerti vieną ar daugiau dozių, kreipkitės į savo gydytoją.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Dretacen
Jeigu Jūs nutraukiate gydymą, Dretacen, kaip ir kitų vaistų nuo epilepsijos, vartojimas turi būti nutraukiamas palaipsniui, kad išvengtumėte priepuolių padažnėjimo.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Pasakykite savo gydytojui, jei Jums atsiranda ir kelia nerimą bet kuris žemiau paminėtas sutrikimas.

Kai kurie nepageidaujami reiškiniai, pvz., mieguistumas, nuovargis ir galvos sukimasis, gali dažniau pasireikšti gydymo pradžioje arba padidinus dozę. Vis dėlto, šie reiškiniai laikui bėgant turi sumažėti.

Labai dažni (gali pasireikšti daugiau kaip 1 vartotojui iš 10)
• nazofaringitas;
• somnolencija (mieguistumas), galvos skausmas.

Dažni (gali pasireikšti nuo 1 iki 10 vartotojų iš 100)
• anoreksija (apetito netekimas);
• depresija, priešiškumas arba agresija, nerimas, nemiga, nervingumas arba irzlumas;
• traukuliai, pusiausvyros sutrikimas, galvos svaigimas (netvirtumo pojūtis), letargija, tremoras (nevalingas drebulys);
• vertigo (sukimosi pojūtis);
• kosulys;
• pilvo skausmas, viduriavimas, dispepsija (nevirškinimas), vėmimas, pykinimas;
• išbėrimas;
• astenija (nuovargis).

Nedažni (gali pasireikšti nuo 1 iki 10 vartotojų iš 1000)
• sumažėjęs kraujo plokštelių skaičius, sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių skaičius;
• kūno svorio netekimas, kūno svorio padidėjimas;
• bandymas žudytis ir mintys apie savižudybę, psichikos sutrikimas, nenormalus elgesys, haliucinacijos, pyktis, sumišimas, panikos priepuolis, emocinis nepastovumas/nuotaikos svyravimai, susijaudinimas;
• amnezija (atminties netekimas), atminties pablogėjimas (užmaršumas), sutrikusi koordinacija/ataksija (nesuderinti judesiai), parestezija (dilgčiojimas), dėmesio sutrikimas (koncentracijos netekimas);
• diplopija (dvejinimasis akyse), neryškus matymas;
• pakitę kepenų funkcijos tyrimo rezultatai;
• nuplikimas, egzema, niežulys;
• raumenų silpnumas, mialgija (raumenų skausmas);
• susižeidimas.

Reti: gali pasireikšti nuo 1 iki 10 vartotojų iš 10000
• infekcija;
• visų tipų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas;
• savižudybės, asmenybės sutrikimai (elgesio problemos), pakitęs mąstymas (lėtas mąstymas, gebėjimo koncentruotis stoka);
• nekontroliuojami raumenų spazmai, apimantys galvą, liemenį ir galūnes, sunkumas kontroliuoti judesius, hiperkinezija (padidėjęs aktyvumas);
• pankreatitas;
• kepenų nepakankamumas, hepatitas;
• odos išbėrimas, kuris gali būti pūslinis, atrodyti panašus į taikinius (su tamsiais taškeliais centre, apsuptais šviesesniu apvadu ir tamsiu žiedu) (daugiaformė eritema), išplitęs išbėrimas su pūslėmis ir besilupančia oda, ypač aplink burną, nosį, akis ir lyties organus (Stivenso - Džonsono sindromas), ir sunkesnė forma sukelianti odos lupimąsi didesniame nei 30% kūno paviršiaus plote (toksinė epidermio nekrolizė).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. Kaip laikyti Dretacen

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant kartono dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. DTPE buteliuko tinkamumo laikas po pirmo atidarymo yra 100 parų.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Dretacen sudėtis
Veiklioji medžiaga yra levetiracetamas.
Dretacen 250 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg levetiracetamo.

Dretacen 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg levetiracetamo.

Dretacen 750 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 750 mg levetiracetamo.

Dretacen 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mg levetiracetamo.

Pagalbinės medžiagos:
Tabletės branduolys: povidonas K 25, mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, krospovidonas A, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, talkas, mango stearatas.

Dretacen 250 mg
Tabletės plėvelė: hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 6000, titano dioksidas (E 171), talkas, indigokarminas (E 132)

Dretacen 500 mg
Tabletės plėvelė: hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 6000, titano dioksidas (E 171), talkas, geltonasis geležies oksidas (E 172).

Dretacen 750 mg
Tabletės plėvelė: hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 6000, titano dioksidas (E 171), talkas, raudonasis geležies oksidas (E 172), geltonasis geležies oksidas (E 172).

Dretacen 1000 mg
Tabletės plėvelė: hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 6000, titano dioksidas (E 171), talkas.

Dretacen išvaizda ir kiekis pakuotėje
Dretacen 250 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai mėlynos, ovalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių abiejose pusėse yra vagelė ir vienoje pusėje įspaudas “LVT / 250“.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

Dretacen 500 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, ovalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių abiejose pusėse yra vagelė ir vienoje pusėje įspaudas “LVT / 500“.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

Dretacen 750 mg plėvele dengtos tabletės
Abrikoso spalvos, ovalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių abiejose pusėse yra vagelė ir vienoje pusėje įspaudas “LVT / 750“.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

Dretacen 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos, ovalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių abiejose pusėse yra vagelė ir vienoje pusėje įspaudas “LVT / 1000“.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

Dretacen 250 mg
Dretacen yra supakuotas į OPA/aliuminio/PVC- aliuminio lizdines plokšteles, įdėtas į kartono dėžutes, kurių kiekvienoje yra 10, 20, 30, 50, 60, 100 arba 200 plėvele dengtų tablečių ar DTPE buteliukus su užsukamuoju polipropileno dangteliu ir silikagelio kapsule, įdėtus į kartono dėžutes, kurių kiekvienoje yra 50 arba 100 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Dretacen 500 mg
Dretacen yra supakuotas į OPA/aliuminio/PVC- aliuminio lizdines plokšteles, įdėtas į kartono dėžutes, kurių kiekvienoje yra 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 arba 200 plėvele dengtų tablečių ar DTPE buteliukus su užsukamuoju polipropileno dangteliu ir silikagelio kapsule, įdėtus į kartono dėžutes, kurių kiekvienoje yra 50 arba 100 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės

Dretacen 750 mg
Dretacen yra supakuotas į OPA/aliuminio/PVC- aliuminio lizdines plokšteles, įdėtas į kartono dėžutes, kurių kiekvienoje yra 10, 30, 50, 60 arba 100 plėvele dengtų tablečių ar DTPE buteliukus su užsukamuoju polipropileno dangteliu ir silikagelio kapsule, įdėtas į kartono dėžutes, kurių kiekvienoje yra 50 arba 100 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės

Dretacen 1000 mg
Dretacen yra supakuotas į OPA/aliuminio/PVC- aliuminio lizdines plokšteles, įdėtas į kartono dėžutes, kurių kiekvienoje yra 10, 20, 30, 50, 60, 100 arba 200 plėvele dengtų tablečių ar DTPE buteliukus su užsukamuoju polipropileno dangteliu ir silikagelio kapsule, įdėtas į kartono dėžutes, kurių kiekvienoje yra 50 arba 100 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas
Sandoz d.d.
Verovškova 57
SI-1000 Ljubljana
Slovėnija

Gamintojas
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57, 1526 Ljubljana
Slovėnija

arba

LEK S.A.
ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków
Lenkija
Su gamybos vieta:
ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa
Lenkija

arba

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben
Vokietija

arba

S.C. Sandoz, S.R.L.
Str. Livezeni nr. 7A, RO-540472 Targu-Mures
Rumunija

Šis vaistinis preparatas yra registruotas EEE narėse valstybėse tokiais pavadinimais:

Nyderlandai DRETACEN 250 mg, filmomhulde tabletten
DRETACEN 500 mg, filmomhulde tabletten
DRETACEN 750 mg, filmomhulde tabletten
DRETACEN 1000 mg, filmomhulde tabletten

Bulgarija DRETACEN

Čekija DRETACEN 250 mg
DRETACEN 500 mg
DRETACEN 1000 mg

Lietuva Dretacen 250 mg plėvele dengtos tabletės
Dretacen 500 mg plėvele dengtos tabletės
Dretacen 750 mg plėvele dengtos tabletės
Dretacen 1000 mg plėvele dengtos tabletės

Lenkija DRETACEN

Rumunija DRETACEN 250 mg, comprimate filmate
DRETACEN 500 mg, comprimate filmate
DRETACEN 750 mg, comprimate filmate
DRETACEN 1000 mg, comprimate filmate

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Sandoz d.d. atstovybė
Šeimyniškių 3A
LT-09312 Vilnius
Lietuva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-11-30

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dretacen reikia vartoti 2 kartus per parą, vieną kartą ryte ir vieną kartą vakare, kiekvieną parą maždaug tuo pačiu metu.
Gerkite tiek tablečių, kiek nurodė Jūsų gydytojas.

Monoterapija

Dozė suaugusiems ir paaugliams (nuo 16 metų amžiaus):
Bendroji dozė: nuo 1000 mg (Dretacen 250 mg 4 tablečių Dretacen 500 mg 2 tablečių) iki 3000 mg (Dretacen 250 mg 12 tablečių Dretacen 500 mg 6 tablečių) kiekvieną parą.
Prieš skirdamas mažiausią veiksmingą dozę, 2 savaites gydytojas skirs šiek tiek mažesnę dozę.

Dretacen 250 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 1000 mg, turite išgerti 2 tabletes ryte ir 2 tabletes vakare.

Dretacen 500 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 2000 mg, turite išgerti 2 tabletes ryte ir 2 tabletes vakare.

Dretacen 750 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 3000 mg, turite išgerti 2 tabletes ryte ir 2 tabletes vakare.

Dretacen 1000 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 2000 mg, turite išgerti 1 tabletę ryte ir 1 tabletę vakare.

Papildomas gydymas
Dozė suaugusiesiems ir paaugliams (nuo 12 iki 17 metų), kurių kūno svoris 50 kg ir didesnis
Bendroji dozė: nuo 1000 mg (Dretacen 250 mg 4 tablečių Dretacen 500 mg 2 tablečių) iki 3000 mg (Dretacen 250 mg 12 tablečių Dretacen 500 mg 6 tablečių) kiekvieną parą.

Dretacen 250 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 1000 mg, turite išgerti 2 tabletes ryte ir 2 tabletes vakare.

Dretacen 500 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 1000 mg, turite išgerti 1 tabletę ryte ir 1 tabletę vakare.

Dretacen 750 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 1500 mg, turite išgerti 1 tabletę ryte ir 1 tabletę vakare.

Dretacen 1000 mg
Pavyzdys: jeigu Jūsų paros dozė yra 2000 mg, turite išgerti 1 tabletę ryte ir 1 tabletę vakare.

Dozė kūdikiams (nuo 6 iki 23 mėn. amžiaus), vaikams (nuo 2 iki 11 metų amžiaus) ir paaugliams (nuo 12 iki 17 metų amžiaus), kurių kūno svoris mažesnis nei 50 kg
Jūsų gydytojas paskirs tinkamiausią levetiracetamo farmacinę formą, atsižvelgdamas į amžių, kūno svorį ir dozę.

Levetiracetamo 100 mg/ml geriamasis tirpalas tinkamiausias kūdikiams ir jaunesniems negu 6 metų amžiaus vaikams.

Bendroji dozė: nuo 20 mg/kg kūno svorio iki 60 mg/kg kūno svorio kiekvieną parą.

Dretacen 250 mg
Pavyzdys: jei bendroji dozė yra 20 mg/kg kūno svorio kiekvieną parą, 25 kg sveriančiam vaikui Jūs turite duoti 1 tabletę ryte ir vieną tabletę vakare.

Dozė kūdikiams (nuo 1 mėn iki 6 mėn. amžiaus)
Levetiracetamo 100 mg/ml geriamasis tirpalas tinkamiausias kūdikiams.

Vartojimo metodas
Dretacen tabletes nurykite, užsigerdami pakankamu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens).

Gydymo trukmė
• Dretacen vartojamas ilgalaikiam gydymui. Jūs turite tęsti Dretacen vartojimą tiek laiko, kiek nurodė Jūsų gydytojas.
• Nenutraukite gydymo, prieš tai nepasitarę su gydytoju, kadangi tai gali paskatinti traukulių atsiradimą. Jeigu gydytojas nutars, kad Jūsų gydymą reikia nutraukti, jis/ji Jus informuos, kaip laipsniškai nutraukti gydymą.

Pavartojus per didelę Dretacen dozę
Dretacen perdozavimo galimas šalutinis poveikis yra mieguistumas, susijaudinimas, agresija, sumažėjęs budrumas, kvėpavimo slopinimas ir koma.
Jei išgėrėte daugiau tablečių nei turėtumėte, kreipkitės į savo gydytoją. Jūsų gydytojas paskirs tinkamiausią įmanomą perdozavimo gydymą.

Pamiršus pavartoti Dretacen
Jei pamiršote išgerti vieną ar daugiau dozių, kreipkitės į savo gydytoją.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Dretacen
Jeigu Jūs nutraukiate gydymą, Dretacen, kaip ir kitų vaistų nuo epilepsijos, vartojimas turi būti nutraukiamas palaipsniui, kad išvengtumėte priepuolių padažnėjimo.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jus taip pat gali dominti

Patarimai ir straipsniai
Sužinok naujienas pirmas