preloader

Prašome palaukti

MOVIPREP, 100mg+7,5g+2,691g+1,015g;4,7g+5,9g, milteliai geriamajam tirpalui, N4

MOVIPREP, 100mg+7,5g+2,691g+1,015g;4,7g+5,9g, milteliai geriamajam tirpalui, N4

Receptinis vaistinis preparatas
Veikliosios medžiagos: Makrogolis3350+Natrio sul,bevand+Natrio chlor+Kalio chlor;Askorbo rūg+Natrio ask
Veikliosios medžiagos stiprumas: 100mg+7,5g+2,691g+1,015g;4,7g+5,9g
Prekės kodas: 204591
Jums paskirta vartoti MOVIPREP tam, kad būtų išvalytas žarnynas prieš jo tyrimą. Dėl MOVIPREP poveikio ištuštinamas žarnyno turinys, todėl galite tikėtis, kad b...
Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška
    Šio vaistinio preparato ieškokite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
    Receptinis vaistinis preparatas

    Jums paskirta vartoti MOVIPREP tam, kad būtų išvalytas žarnynas prieš jo tyrimą. Dėl MOVIPREP poveikio ištuštinamas žarnyno turinys, todėl galite tikėtis, kad bus skysti viduriai.

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
    - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
    - Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Lapelio turinys
    1. Kas yra MOVIPREP ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant MOVIPREP
    3. Kaip vartoti MOVIPREP
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti MOVIPREP
    6. Kita informacija


    1. KAS YRA MOVIPREP IR KAM JIS VARTOJAMAS

    MOVIPREP yra citrinų skonio vidurius laisvinantys vaistai keturiuose paketėliuose. Yra du dideli paketėliai (paketėliai A) ir du maži paketėliai (paketėliai B). Visi jie reikalingi vienai procedūrai.

    Jums paskirta vartoti MOVIPREP tam, kad būtų išvalytas žarnynas prieš jo tyrimą. Dėl MOVIPREP poveikio ištuštinamas žarnyno turinys, todėl galite tikėtis, kad bus skysti viduriai.


    2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MOVIPREP

    MOVIPREP vartoti negalima, jei Jūs ar gydytojas įtaria, kad:

    - yra alergija (padidėjęs jautrumas) makrogoliui 3350 arba kuriai nors pagalbinei MOVIPREP medžiagai;
    - Jums yra žarnyno nepraeinamumas;
    - pasireiškia žarnų sienelės prakiurimas;
    - turite skrandžio ištuštinimo sutrikimų;
    - yra žarnų paralyžius (dažnai būna po operacijų pilvo ertmėje);
    - Jūs sergate fenilketonurija. Tai paveldimas organizmo nesugebėjimas panaudoti tam tikrą amino rūgštį. MOVIPREP sudėtyje yra medžiagos, kuri yra fenilalanino šaltinis.
    - Jūsų organizmas negali pagaminti pakankamai gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės;
    - Jums yra toksinė storosios žarnos dilatacija (megacolon, sunki ūminio kolito komplikacija).

    Specialių atsargumo priemonių reikia
    Jeigu Jūs esate blogos sveikatos arba turite rimtų medicininių problemų, turite žinoti apie galimą šalutinį poveikį, išvardytą 4 skyriuje. Kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, jeigu dėl to nerimaujate.

    Jūs turite pasakyti gydytojui prieš pradėdami vartoti MOVIPREP, jei yra bet kuri iš šių būklių:

    - Jums sunku nuryti skysčius;
    - yra polinkis atryti nurytą gėrimą, maistą ar skrandžio rūgštį;
    - sergate inkstų liga;
    - sergate širdies nepakankamumu;
    - esate netekę skysčių;
    - uždegiminės žarnyno ligos (Krono ligos arba opinio kolito) paūmėjimas.

    MOVIPREP negalima skirti be gydytojo priežiūros pacientams, kurių sutrikusi sąmonė.

    Kitų vaistų vartojimas
    Jei vartojate kitų vaistų, juos išgerkite bent vieną valandą prieš MOVIPREP arba mažiausiai praėjus vienai valandai po jo pavartojimo, nes jie gali būti greitai išplauti per virškinimo sistema ir dėl to susilpnėti jų poveikis.

    Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    MOVIPREP vartojimas su maistu ir gėrimais
    Išgėrę MOVIPREP nevalgykite jokių kietų maisto produktų iki tol, kol bus baigtas tyrimas.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis
    Duomenų apie MOVIPREP vartojimą nėštumo metu ar žindymo laikotarpiu nėra, todėl jis turi būti vartojamas tik tuo atveju, jei gydytojas mano, kad tai būtina. Taigi, jei esate nėščia arba žindote kūdikį, pasitarkite su gydytoju prieš pradėdama vartoti MOVIPREP.

    Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas
    MOVIPREP neturi įtakos Jūsų gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

    Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines MOVIPREP medžiagas
    Šio vaistinio preparato sudėtyje yra 56,2 mmol/l absorbuojamo natrio. Į tai reikia atsižvelgti, jeigu ribojamas natrio kiekis maiste.

    Šio vaistinio preparato sudėtyje yra 14,2 mmol/l kalio. Į tai reikia atsižvelgti pacientams, kurių inkstų funkcija yra susilpnėjusi, arba pacientams, kuriems ribojamas kalio kiekis maiste.

    Sudėtyje yra medžiagos, kuri yra fenilalanino šaltinis, kuris gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija.


    3. KAIP VARTOTI MOVIPREP

    MOVIPREP visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprasta dozė yra 2 litrai tirpalo, kuris pagaminamas taip, kaip nurodyta toliau.

    Šioje pakuotėje yra 2 permatomi maišeliai, kurių kiekviename yra viena pora paketėlių: paketėlis A ir paketėlis B. Kiekviena paketėlių pora (A ir B) turi būti ištirpinta viename litre vandens. Šios pakuotės pakanka, kad būtų pagaminti 2 litrai MOVIPREP tirpalo.

    Prieš vartodami MOVIPREP, atidžiai perskaitykite šias instrukcijas. Jūs turite žinoti

    - Kada vartoti MOVIPREP
    - Kaip paruošti MOVIPREP
    - Kaip gerti MOVIPREP
    - Kokio poveikio reikia tikėtis

    Kada vartoti MOVIPREP

    Jūsų gydytojas ar slaugytojas turi Jums išaiškinti, kada vartoti MOVIPREP. Turite baigti vartoti MOVIPREP prieš pradedant klinikinį tyrimą:

    arba

    išgerkite 1 litrą MOVIPREP vakare prieš tyrimą ir 1 litrą tyrimo dienos ryte,

    arba

    išgerkite 2 litrus vakare prieš tyrimą.

    Svarbu: išgėrę MOVIPREP, nevalgykite jokių kietų maisto produktų iki tol, kol bus baigtas tyrimas.

    Kaip paruošti MOVIPREP

    - Atidarykite vieną permatomą maišelį ir išimkite paketėlius A ir B.
    - Supilkite abiejų paketėlių A ir B turinį į matavimo ąsotį, kuriame telpa 1 litras vandens.
    - Pripilkite į indą vandens iki 1 litro žymės ir maišykite, kol visi milteliai ištirps ir MOVIPREP tirpalas taps skaidrus ar šiek tiek miglotas. Tai gali trukti iki 5 minučių.



    Kaip gerti MOVIPREP

    Išgerkite pirmąjį MOVIPREP tirpalo litrą per vieną ar dvi valandas. Stenkitės gerti po stiklinę tirpalo kas 10-15 minučių.

    Kai būsite pasiruošęs, pagaminkite ir gerkite antrą litrą MOVIPREP tirpalo, padarytą iš paketėlių A ir B turinio iš likusio maišelio.

    Šios procedūros metu rekomenduojama gerti dar vieną litrą grynų skysčių, kad nebūtumėte labai ištroškę ir apsisaugotumėte nuo dehidratacijos (skysčių netekimo). Tinka vanduo, skysta sriuba, vaisių sultys (be minkštimo), gaivieji gėrimai, kava ar arbata (be pieno). Šiuos gėrimus galite gerti bet kuriuo Jums patogiu laiku.

    Kokio poveikio reikia tikėtis

    Pradėjus gerti MOVIPREP, svarbu, kad būtumėte netoli tualeto. Tam tikru momentu Jūs pradėsite skystai tuštintis. Tai normalu ir rodo, kad MOVIPREP tirpalas veikia. Baigę gerti, Jūs greitai nustosite tuštintis.
    Jei laikysitės šių nurodymų, Jūsų žarnynas bus švarus, ir tai padės sėkmingai atlikti tyrimą.

    Pavartojus per didelę MOVIPREP dozę

    Pavartojus per didelę MOVIPREP dozę, Jums gali atsirasti didelis viduriavimas, kuris gali sukelti dehidrataciją (skysčių netekimą). Gausiai gerkite skysčių, ypač vaisių sulčių. Jei nerimaujate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Pamiršus pavartoti MOVIPREP
    Jei pamiršote pavartoti MOVIPREP, išgerkite dozę, kai tik atsiminsite. Jei atsiminsite praėjus kelioms valandoms po to laiko, kai turėjote jį išgerti, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką patarimo. Svarbu, kad užbaigtumėte pasiruošimą likus ne mažiau kaip vienai valandai iki procedūros.

    Jeigu kiltų daugiau klausimų apie šio preparato vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Vaikai

    MOVIPREP negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams.


    4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

    MOVIPREP, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    Normalu, kad vartojant MOVIPREP, atsiranda viduriavimas.

    Labai dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia daugiau kaip 1 vartotojui iš 10) yra: pilvo skausmas, pilvo pūtimas, nuovargis, bloga bendra savijauta, išangės skausmingumas ir pykinimas.

    Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 100) yra: alkis, miego sutrikimas, svaigulys, galvos skausmas, vėmimas, nevirškinimas, troškulys ir šaltkrėtis.

    Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia nuo 1iki 10, vartotojų iš 1000) yra: diskomfortas, sunkumas ryjant ir kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai.

    Toliau išvardytas šalutinis poveikis buvo kartais stebėtas, tačiau nėra žinoma, kaip dažnai jis pasitaiko: vidurių pūtimas, laikinas kraujospūdžio padidėjimas, žiaukčiojimas, labai maža natrio koncentracija kraujyje, dėl to gali atsirasti traukulių, ir druskų koncentracijos kraujyje pokyčiai, pavyzdžiui, bikarbonatų koncentracijos sumažėjimas, kalcio ir chloridų koncentracijos padidėjimas ar sumažėjimas ir fosfatų koncentracijos sumažėjimas. Gali taip pat sumažėti kalio ir natrio koncentracija kraujyje, ypač tiems pacientams, kurie vartoja inkstus veikiančių vaistų, pavyzdžiui, AKF inhibitorių ir diuretikų, vartojamų širdies ligoms gydyti.

    Šios reakcijos paprastai atsiranda tik gydymo metu. Jeigu jos neišnyksta, kreipkitės į gydytoją.

    Gali pasireikšti alerginės reakcijos.

    Jei pasireiškė bet kuris iš toliau nurodytų sutrikimų, nebegerkite MOVIPREP ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. MOVIPREP daugiau nevartokite, kol nepasitarsite su savo gydytoju.

    - Bėrimas arba niežulys
    - Veido, kulkšnių ar kitų kūno dalių patinimas
    - Dažno širdies plakimo jutimas
    - Labai didelis nuovargis
    - Dusulys

    Jei išgėrę MOVIPREP per 6 valandas nepradedate tuštintis, daugiau jo negerkite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

    Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui.


    5. KAIP LAIKYTI MOVIPREP

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

    Ant kartono dėžutės ir paketėlių po „Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, MOVIPREP vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    MOVIPREP paketėlius laikyti kambario temperatūroje (ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje).
    Ištirpinus MOVIPREP vandenyje, tirpalą galima laikyti (uždengtą) kambario temperatūroje (ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje). Jį taip pat galima laikyti šaldytuve (2 °C-8 °C). Nelaikyti ilgiau kaip 24 valandas.

    Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


    6. KITA INFORMACIJA

    Paketėlyje A yra šios veikliosios medžiagos:

    Makrogolis (taip pat žinomas kaip polietilenglikolis) 3350 100 g
    Bevandenis natrio sulfatas 7,500 g
    Natrio chloridas 2,691 g
    Kalio chloridas 1,015 g

    Paketėlyje B yra šios veikliosios medžiagos:

    Askorbo rūgštis 4,700 g
    Natrio askorbatas 5,900 g

    Elektrolitų jonų koncentracija, kai iš abiejų paketėlių turinio paruošiamas vienas litras tirpalo, yra tokia:

    Natrio 181,6 mmol/l (iš kurių ne daugiau kaip 56,2 mmol yra absorbuojama)
    Chloridų 59,8 mmol/l
    Sulfatų 52,8 mmol/l
    Kalio 14,2 mmol/l
    Askorbato 29,8 mmol/l

    Pagalbinės medžiagos yra:
    Citrinų kvapioji medžiaga (kurios sudėtyje yra maltodekstrino, citralio, citrinų eterinio aliejaus, žaliųjų citrinų eterinio aliejaus, ksantano lipų, vitamino E), aspartamas (E951) ir acesulfamo kalio druska (E950) kaip saldikliai.

    MOVIPREP išvaizda ir kiekis pakuotėje
    Šioje pakuotėje yra 2 permatomi maišeliai, kuriuose kiekviename yra viena pora paketėlių: paketėlis A ir paketėlis B. Kiekviena paketėlių pora (A ir B) turi būti ištirpinta viename litre vandens.

    MOVIPREP milteliai geriamajam tirpalui tiekiami po 1, 10, 40, 80, 160 ir 320 pakuočių vienkartinėms procedūroms. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

    Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

    Rinkodaros teisės turėtojas
    Norgine Ltd
    Norgine House
    Widewater Place
    Moorhall Rd
    Harefield, UB9 6NS
    Jungtinė Karalystė

    Gamintojai
    Norgine Limited
    New Road
    Hengoed
    Mid Glamorgan CF82 8SJ
    Jungtinė Karalystė

    Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
    Damastown Mulhuddart
    Dublin 15
    Airija


    Šis vaistinis preparatas registruotas EEE šalyse narėse tokiais pavadinimais:

    Austrija, Belgija, Bulgarija, Čekija, Danija, Estija, Suomija, Prancūzija, Vokietija, Islandija, Airija, Italija, Latvija, Lietuva, Liuksemburgas, Malta, Nyderlandai, Norvegija, Lenkija, Portugalija, Rumunija, Slovakija, Slovėnija, Ispanija ir Jungtinė Karalystė: MOVIPREP

    Švedija: MOVPREP

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

    UAB "PharmaSwiss"
    Šeimyniškių 21 B
    LT-09200 Vilnius
    Tel. +370 5 279 0762

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-09-21


    Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
    <-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
    Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:.

    Pastaba medicinos darbuotojams
    MOVIPREP reikia vartoti atsargiai silpniems, silpnos sveikatos pacientams arba tiems pacientams, kuriems yra sunkus klinikinis sutrikimas, pavyzdžiui:

    - sutrikęs vėmimo refleksas, ar yra polinkis aspiracijai arba atrijimui;
    - sutrikusi sąmonė;
    - sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino klirensas < 30 ml/min.);
    - širdies nepakankamumas (III arba IV laipsnio pagal NYHA).
    - dehidratacija;
    - sunki ūminė uždegiminė liga.

    Esanti dehidratacija turi būti koreguota prieš vartojant MOVIPREP.

    Vartojant vaistą, pusiau sąmoningi pacientai arba pacientai linkę aspiracijai ar atrijimui turi būti atidžiai stebimi, ypač jei jis yra skiriamas per nosinį skrandžio zondą.

    MOVIPREP negalima skirti nesąmoningiems pacientams.
    MOVIPREP visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprasta dozė yra 2 litrai tirpalo, kuris pagaminamas taip, kaip nurodyta toliau.

    Šioje pakuotėje yra 2 permatomi maišeliai, kurių kiekviename yra viena pora paketėlių: paketėlis A ir paketėlis B. Kiekviena paketėlių pora (A ir B) turi būti ištirpinta viename litre vandens. Šios pakuotės pakanka, kad būtų pagaminti 2 litrai MOVIPREP tirpalo.

    Prieš vartodami MOVIPREP, atidžiai perskaitykite šias instrukcijas. Jūs turite žinoti

    - Kada vartoti MOVIPREP
    - Kaip paruošti MOVIPREP
    - Kaip gerti MOVIPREP
    - Kokio poveikio reikia tikėtis

    Kada vartoti MOVIPREP

    Jūsų gydytojas ar slaugytojas turi Jums išaiškinti, kada vartoti MOVIPREP. Turite baigti vartoti MOVIPREP prieš pradedant klinikinį tyrimą:

    arba

    išgerkite 1 litrą MOVIPREP vakare prieš tyrimą ir 1 litrą tyrimo dienos ryte,

    arba

    išgerkite 2 litrus vakare prieš tyrimą.

    Svarbu: išgėrę MOVIPREP, nevalgykite jokių kietų maisto produktų iki tol, kol bus baigtas tyrimas.

    Kaip paruošti MOVIPREP

    - Atidarykite vieną permatomą maišelį ir išimkite paketėlius A ir B.
    - Supilkite abiejų paketėlių A ir B turinį į matavimo ąsotį, kuriame telpa 1 litras vandens.
    - Pripilkite į indą vandens iki 1 litro žymės ir maišykite, kol visi milteliai ištirps ir MOVIPREP tirpalas taps skaidrus ar šiek tiek miglotas. Tai gali trukti iki 5 minučių.


    Kaip gerti MOVIPREP

    Išgerkite pirmąjį MOVIPREP tirpalo litrą per vieną ar dvi valandas. Stenkitės gerti po stiklinę tirpalo kas 10-15 minučių.

    Kai būsite pasiruošęs, pagaminkite ir gerkite antrą litrą MOVIPREP tirpalo, padarytą iš paketėlių A ir B turinio iš likusio maišelio.

    Šios procedūros metu rekomenduojama gerti dar vieną litrą grynų skysčių, kad nebūtumėte labai ištroškę ir apsisaugotumėte nuo dehidratacijos (skysčių netekimo). Tinka vanduo, skysta sriuba, vaisių sultys (be minkštimo), gaivieji gėrimai, kava ar arbata (be pieno). Šiuos gėrimus galite gerti bet kuriuo Jums patogiu laiku.

    Kokio poveikio reikia tikėtis

    Pradėjus gerti MOVIPREP, svarbu, kad būtumėte netoli tualeto. Tam tikru momentu Jūs pradėsite skystai tuštintis. Tai normalu ir rodo, kad MOVIPREP tirpalas veikia. Baigę gerti, Jūs greitai nustosite tuštintis.
    Jei laikysitės šių nurodymų, Jūsų žarnynas bus švarus, ir tai padės sėkmingai atlikti tyrimą.

    Pavartojus per didelę MOVIPREP dozę

    Pavartojus per didelę MOVIPREP dozę, Jums gali atsirasti didelis viduriavimas, kuris gali sukelti dehidrataciją (skysčių netekimą). Gausiai gerkite skysčių, ypač vaisių sulčių. Jei nerimaujate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Pamiršus pavartoti MOVIPREP
    Jei pamiršote pavartoti MOVIPREP, išgerkite dozę, kai tik atsiminsite. Jei atsiminsite praėjus kelioms valandoms po to laiko, kai turėjote jį išgerti, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką patarimo. Svarbu, kad užbaigtumėte pasiruošimą likus ne mažiau kaip vienai valandai iki procedūros.

    Jeigu kiltų daugiau klausimų apie šio preparato vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Vaikai

    MOVIPREP negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams.

    Vaistinių preparatų paieška VVKT svetainėje

    Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma

    Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus

    Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt

    Kartu perkamos prekės

    Panašios prekės