preloader

Prašome palaukti

DUPIXENT, 300mg, injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje, N2
DUPIXENT, 300mg, injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje, N2

DUPIXENT, 300mg, injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje, N2

Receptinis vaistinis preparatas
Veikliosios medžiagos: Dupilumabas
Veikliosios medžiagos stiprumas: 300mg
Prekės kodas: 216938
Prekės ženklas: DUPIXENT
Dupixent vartojamas suaugusiems žmonėms ir vyresniemis kaip 12 metų amžiaus paaugliams gydyti vidutinio sunkumo ir sunkų atopinį dermatitą, žinomą kaip atopinė egzema. Dupixent gali būti vartojamas su ant odos tepamais egzemai skirtais vaistais arba atskirai.

Dažnai perkama kartu

Panašios prekės

Receptinis vaistinis preparatas

Dupixent vartojamas suaugusiems žmonėms ir vyresniemis kaip 12 metų amžiaus paaugliams gydyti vidutinio sunkumo ir sunkų atopinį dermatitą, žinomą kaip atopinė egzema. Dupixent gali būti vartojamas su ant odos tepamais egzemai skirtais vaistais arba atskirai.


Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

  1. Kas yra Dupixent ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Dupixent
  3. Kaip vartoti Dupixent
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Dupixent
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

 Dupixent 300 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

dupilumabas (dupilumabum)

 

Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją.

Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

  • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityri.
  • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
  • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
  • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

  1. Kas yra Dupixent ir kam jis vartojamas
  2. Kas žinotina prieš vartojant Dupixent
  3. Kaip vartoti Dupixent
  4. Galimas šalutinis poveikis
  5. Kaip laikyti Dupixent
  6. Pakuotės turinys ir kita informacija

 

1.  Kas yra Dupixent ir kam jis vartojamas Kas yra Dupixent

Dupixent sudėtyje yra veikliosios medžiagos dupilumabo.

 

Dupilumabas yra monokloninis antikūnas (specialaus baltymo rūšis), kuris blokuoja baltymų, vadinamų interleukinais (IL-4) ir IL-13 veikimą. Šie du baltymai aktyviai dalyvauja pasireiškiant atopinio dermatito, astmos ir lėtinio rinosinusito su nosies polipoze (LRSsNP) požymiams ir simptomams.

 

Kam Dupixent vartojamas

Dupixent vartojamas suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams gydyti vidutinio sunkumo ir sunkų atopinį dermatitą, žinomą kaip atopinė egzema. Dupixent taip pat vartojamas 6– 11 metų vaikams gydyti sunkų atopinį dermatitą (žr. skyrių „Vaikams ir paaugliams“). Dupixent gali būti vartojamas su ant odos tepamais egzemai skirtais vaistais arba atskirai.

 

Dupixent taip pat vartojamas su kitais vaistais astmos palaikomajam gydymui, kai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (6 metų ir vyresniems) sergant sunkia astma taikomas gydymas (pvz., kortikosteroidais) jos nekontroliuoja.

 

Dupixent su kitais vaistais taip pat vartojamas palaikomajam LRSsNP gydymui suaugusiesiems, kuriems nepavyksta pasiekti ligos kontrolės dabar vartojamais vaistais nuo LRSsNP. Dupixent taip pat gali sumažinti operacijos ir sisteminių kortikosteroidų vartojimo poreikį.

 

Kaip Dupixent veikia

Vartodami Dupixent atopiniam dermatitui (atopinei egzemai), galite pagerinti savo odos būklę ir sumažinti niežėjimą. Dupixent taip pat mažina tokius su atopiniu dermatitu susijusius simptomus, kaip skausmas, neramumas ir depresija. Taip pat Dupixent padeda sumažinti miego sutrikimus ir pagerinti bendrą gyvenimo kokybę.

 

Dupixent padeda išvengti sunkių astmos priepuolių (paūmėjimų) ir gali pagerinti Jūsų kvėpavimą. Dupixent taip pat gali padėti sumažinti kitos grupės vaistų, vadinamų geriamaisiais kortikosteroidais, skirtų Jūsų astmai kontroliuoti, kiekį užkertant kelią sunkiems astmos priepuoliams ir pagerinant Jūsų kvėpavimą.

 

2.  Kas žinotina prieš vartojant Dupixent Dupixent vartoti negalima

  • Jeigu yra alergija dupilumabui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
  • Jeigu manote, kad galite būti alergiškas arba abejojate, prieš vartojant Dupixent klauskite patarimo gydytojo, vaistininko arba slaugytojo.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Dupixent: Dupixent nėra gelbstimasis vaistas ir jo negalima vartoti staigiam astmos priepuoliui gydyti.

Alerginės reakcijos

  • Dupixent retai gali sukelti sunkų šalutinį poveikį, įskaitant alergines (padidėjusio jautrumo) ir anafilaksines reakcijas bei angioneurozinę edemą. Šios reakcijos gali pasireikšti praėjus nuo kelių minučių iki septynių dienų po Dupixent pavartojimo. Vartojant Dupixent reikia stebėti, ar neatsiranda šių būklių požymiai (pvz., kvėpavimo sutrikimai, veido, lūpų, burnos, gerklės ar liežuvio patinimas, alpimas, galvos svaigimas, silpnumas (mažas kraujo spaudimas), karščiavimas, bendras negalavimas, patinę limfmazgiai, dilgėlinė, niežėjimas, sąnarių skausmas, odos išbėrimas). Tokie požymiai išvardyti 4 skyriuje, poskyryje „Sunkus šalutinis poveikis“.
  • Jeigu pastebėjote alerginės reakcijos požymių, nedelsiant nutraukite Dupixent vartojimą ir pasakykite gydytojui arba kreipkitės medicininės pagalbos.

 

Būklės, kai padidėja eozinofilų kiekis

  • Retai pacientams, vartojantiems vaistų nuo astmos, dėl tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių padaugėjimo (eozinofilijos) gali pasireikšti kraujagyslių arba plaučių uždegimas.
  • Nežinoma, ar Dupixent sukelia tokį poveikį. Paprastai, bet ne visada, tai nutinka žmonėms, kurie kartu vartoja steroidų ir nutraukia jų vartojimą arba sumažina jų dozę.
  • Nedelsiant praneškite gydytojui, jei Jums pasireiškia toliau išvardytų simptomų derinys, pvz., į gripą panaši liga, rankų ar kojų dilgčiojimas ar tirpimas, plaučių simptomų blogėjimas ir (arba) išbėrimas.

 

Parazitinė (žarnyno parazitų) infekcija

  • Dupixent gali silpninti Jūsų atsparumą parazitų sukeliamoms infekcijoms. Jeigu Jums jau yra parazitinė infekcija, prieš pradedant gydymą Dupixent, ją reikia išgydyti.
  • Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jums yra viduriavimas, vidurių pūtimas, skrandžio sutrikimas, riebios išmatos ir dehidratacija, kas gali būti parazitinės infekcijos požymiai.
  • Jeigu gyvenate vietovėje, kurioje šios infekcijos yra dažnos arba jeigu keliaujate į tokias vietas, pasitarkite su gydytoju.

 

Astma

Jeigu Jums yra astma ir vartojate vaistus nuo astmos, nekeiskite vaistų nuo astmos vartojimo ar nenutraukite jų vartojimo, nepasitarę su gydytoju. Prieš nutraukiant Dupixent vartojimą arba jeigu Jūsų astma ir toliau nekontroliuojama arba gydymo šiuo vaistu metu blogėja, pasitarkite su gydytoju.

 

Akių sutrikimai

Jei Jums pasireiškia bet kokių naujų akių problemų ar pasunkėja jau esančios, įskaitant akių skausmą ar regėjimo pokytį, pasitarkite su gydytoju.

 

Vaikams ir paaugliams

  • Dupixent užpildytas švirkštiklis netinkamas vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams. Dėl 6- 11 metų vaikų, sergančių atopiniu dermatitu ir astma, reikia susisiekti su gydytoju, kuris paskirs tinkamą Dupixent užpildytą švirkštą.
  • Dupixent saugumas ir nauda jaunesniems kaip 6 metų vaikams, sergantiems atopiniu dermatitu, nežinomas.
  • Dupixent saugumas ir nauda jaunesniems kaip 6 metų vaikams, sergantiems astma, nežinomas.
  • Paprastai LRSsNP vaikams nepasireiškia. Dupixent saugumas ir nauda gydant jaunesnius kaip 18 metų vaikus, sergančius LRSsNP, nežinomi.

 

Kiti vaistai Dupixent

Pasakykite gydytojui arba vaistininkui

  • Jeigu vartojate, neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri.
  • Jeigu Jus neseniai skiepijo arba Jus reikia skiepyti.

 

Kiti vaistai nuo astmos

Nenutraukite vaistų nuo astmos vartojimo ir nemažinkite dozės, nebent taip liepė Jūsų gydytojas.

  • Šių vaistų (ypač vadinamų kortikosteroidais) vartojimą reikia nutraukti nedelsiant.
  • Tai turi būti daroma atidžiai stebint gydytojui ir priklausomai nuo Jūsų atsako į gydymą Dupixent.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

  • Jeigu esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju. Šio vaisto poveikis nėščioms moterims nežinomas, todėl geriau vengti vartoti Dupixent nėštumo metu, nebent gydytojas patartų jį
  • Jeigu žindote arba planuojate žindyti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju. Jūs ir Jūsų gydytojas turite nuspręsti, ar žindyti, ar vartoti Dupixent. Neturėtumėte vaisto vartoti žindymo laikotarpiu.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Mažai tikėtina, kad Dupixent turėtų poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

 

Dupixent sudėtyje yra natrio

Šio vaisto 300 mg dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

 

 

3.  Kaip vartoti Dupixent

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Kaip Dupixent vartojamas

Dupixent yra skiriamas leisti po oda (poodinė injekcija).

 

Kiek Dupixent vartosite

Gydytojas nuspręs, kokia Dupixent dozė Jums tinka.

 

Rekomenduojama dozė suaugusiesiems, sergantiems atopiniu dermatitu Pacientams, kuriems yra atopinis dermatitas, rekomenduojama Dupixent dozė yra:

  • pirmoji dozė 600 mg (dvi 300 mg injekcijos)
  • vėliau skiriant po 300 mg kas antrą savaitę leidžiant po oda.

 

Rekomenduojama dozė paaugliams, sergantiems atopiniu dermatitu

Rekomenduojama Dupixent dozė paaugliams (12-17 metų), sergantiems atopiniu dermatitu, skaičiuojama pagal kūno svorį:

 

Paciento kūno

svoris

Pradinė dozė

Kitos dozės

(kas antrą savaitę)

Mažiau kaip 60 kg

400 mg (dvi 200 mg injekcijos)

200 mg

60 kg ar daugiau

600 mg (dvi 300 mg injekcijos)

300 mg

 

Rekomenduojama dozė vaikams, sergantiems atopiniu dermatitu

Rekomenduojama Dupixent dozė vaikams (6-11 metų), sergantiems atopiniu dermatitu, skaičiuojama pagal kūno svorį:

 

Paciento kūno

svoris

Pradinė dozė

Kitos dozės

Nuo 15 kg iki mažiau kaip 60 kg

1-ąją dieną leisti 300 mg (viena 300 mg injekcija), 15-ąją dieną leisti 300 mg

300 mg kas 4 savaites*, pradedant 4-ają savaitę po 15- osios dienos dozės

60 kg ar daugiau

600 mg (dvi 300 mg injekcijos)

300 mg kas antrą savaitę

*Remiantis gydytojo nuomone, dozė gali būti padidinta 200 mg kas antrą savaitę.

 

Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems), sergantiems astma Pacientams, sergantiems sunkia astma ir vartojantiems geriamųjų kortikosteroidų ar sergantiems sunkia astma kartu su vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu, arba suaugusiesiems, kartu sergantiems sunkiu lėtiniu rinosinusitu su nosies polipoze, rekomenduojama Dupixent dozė yra:

  • Pradinė dozė yra 600 mg (dvi 300 mg injekcijos)
  • Vėliau kas antrą savaitę vartojant po 300 mg suleidžiant po oda.

 

Visiems kitiems pacientams, sergantiems sunkia astma, rekomenduojama Dupixent dozė yra:

  • Pradinė dozė yra 400 mg (dvi 200 mg injekcijos)
  • Vėliau kas antrą savaitę vartojant po 200 mg suleidžiant po oda.

 

Rekomenduojamos dozės vaikams, sergantiems astma

Rekomenduojama Dupixent dozė astma sergantiems vaikams (6–11 metų) yra paremta kūno svoriu:

 

Paciento kūno svoris

Pradinė ir kitos dozės

Nuo 15 kg iki mažiau kaip 30 kg

100 mg kas antrą savaitę

arba

300 mg kas 4 savaites

Nuo 30 kg iki mažiau kaip 60 kg

200 mg kas antrą savaitę

arba

300 mg kas 4 savaites

60 kg ar daugiau

200 mg kas antrą savaitę

 

Jei 6–11 metų pacientas serga astma ir kartu sunkiu atopiniu dermatitu, gydytojas nuspręs, kokia Dupixent dozė jam tinka.

 

Rekomenduojama dozė suaugusiesiems, sergantiems lėtiniu rinosinusitu su nosies polipoze (LRSsNP) Esant LRSsNP rekomenduojama pirmoji dozė yra 300 mg, vėliau po oda leidžiant po 300 mg kartą per dvi savaites.

 

Dupixent injekcija

Dupixent yra skiriamas leisti po oda (poodinė injekcija). Jūs ir Jūsų gydytojas arba slaugytojas turite nuspręsti, ar galite leisti Dupixent patys.

 

Prieš leisdamiesi Dupixent turite būti tinkamai išmokytas tai daryti gydytojo ar slaugytojo. Dupixent Jums gali suleisti tinkamai gydytojo ar slaugytojo apmokytas globėjas.

 

Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra viena Dupixent (300 mg) dozė. Užpildyto švirkštiklio negalima kratyti.

 

Prieš vartodami Dupixent atidžiai perskaitykite „Vartojimo instrukciją“ pakuotės lapelio pabaigoje.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Dupixent dozę

Jeigu suleidote daugiau Dupixent negu turėjote arba dozė buvo suleista anksčiau nei paskirta, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.

 

Pamiršus pavartoti Dupixent

Jeigu pamiršote susileisti Dupixent dozę, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui.

 

Nustojus vartoti Dupixent

Negalima nutraukti Dupixent vartojimo, prieš tai nepasitarus su gydytoju.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

 

 

4.  Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Dupixent gali sukelti sunkų šalutinį poveikį, įskaitant retas alergines (padidėjusio jautrumo) reakcijas, įskaitant anafilaksines reakcijas. Alerginių ar anafilaksinių reakcijų požymiai gali būti:

  • kvėpavimo sutrikimai;
  • veido, lūpų, burnos, gerklės ar liežuvio patinimas (angioneurozinė edema);
  • alpimas, galvos svaigimas, negerumas (mažas kraujo spaudimas);
  • karščiavimas;
  • bendras negerumas;
  • patinę limfmazgiai;
  • dilgėlinė;
  • niežėjimas;
  • sąnarių skausmas;
  • odos išbėrimas.

 

Jeigu Jums pasireiškia alerginė reakcija, Dupixent nebevartokite ir nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją.

 

Kiti šalutiniai poveikiai

 

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių):

  • reakcijos injekcijos vietoje (pvz., paraudimas, patinimas, niežulys, skausmas);
  • akių paraudimas ir niežėjimas;
  • akių infekcija;
  • pūslelinė (ant lūpų ir odos);
  • sąnarių skausmas (artralgija).

 

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių):

  • veido, lūpų, burnos, gerklės ar liežuvio patinimas (angioneurozinė edema);
  • akių vokų niežulys, paraudimas ir patinimas;
  • akies paviršiaus uždegimas, dėl kurio kartais pasireiškia neryškus matymas (keratitas);
  • veido išbėrimas ar paraudimas;
  • akių sausumas.

 

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 žmonių):

  • išorinio skaidraus akies sluoksnio opos, dėl kurių kartais pasireiškia neryškus matymas (opinis keratitas).

 

Kitas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti astma sergantiems vaikams (6–11 metų)

Dažnas: spalinės (enterobiozė).

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.  Kaip laikyti Dupixent

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant etiketės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.

Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti šaldytuve (2 °C–8 °C). Jeigu reikia, užpildytą švirkštiklį galima laikyti kambario temperatūroje iki 25 °C ilgiausiai 14 dienų. Negalima laikyti aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Jeigu reikia dėžutę iš šaldytuvo išimti ilgam, tam skirtoje vietoje ant išorinės dėžutės užsirašykite datą, kada išėmėte iš šaldytuvo. Išimtą iš šaldytuvo Dupixent reikia suvartoti per 14 dienų.

 

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

 

Negalima vartoti šio vaisto, jeigu pastebėsite, kad jis drumstas, pakitusi jo spalva ar jame yra dalelių. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite gydytojo, vaistininko arba slaugytojo. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

6.  Pakuotės turinys ir kita informacija Dupixent sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra dupilumabas.
  • Kiekviename užpildytame švirkštiklyje yra 300 mg dupilumabo 2 ml injekcinio tirpalo (injekcijai).
  • Pagalbinės medžiagos yra arginino hidrochloridas, histidinas, polisorbatas 80 (E433), natrio acetatas, ledinė acto rūgštis (E260), sacharozė ir injekcinis vanduo.

 

Dupixent išvaizda ir kiekis pakuotėje

Dupixent yra skaidrus ar kiek opalinis, bespalvis arba gelsvas tirpalas, tiekiamas užpildytame švirkštiklyje.

 

Dupixent tiekiamas 300 mg užpildytais švirkštikliais, pakuotėmis, kuriose yra 1, 2, 3 arba 6 užpildyti švirkštikliai.

 

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Registruotojas sanofi-aventis groupe 54, rue La Boétie 75008 Paris Prancūzija

 

Gamintojas

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

1051 Boulevard Industriel,

76580 LE TRAIT, PRANCŪZIJA

 

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Brüningstrasse 50

Industriepark Hoechst

65926 FRANKFURT AM MAIN VOKIETIJA

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

Lietuva

Swixx Biopharma UAB

Tel: +370 5 236 91 40

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu/

Vaistinių preparatų paieška VVKT svetainėje

Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma

Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus

Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu [email protected] arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt

Jums taip pat gali patikti

Horizontali peržiūra negalima.
Prašome paversti savo įrenginį vertikaliai.