preloader

Prašome palaukti

Glurenorm, 30mg, tabletės, N60

Glurenorm, 30mg, tabletės, N60

Receptinis vaistinis preparatas
Veikliosios medžiagos: Glikvidonas
Veikliosios medžiagos stiprumas: 30mg
Prekės kodas: 011576
Skirtas vidutinio amžiaus ir senyvų žmonių II tipo cukriniam diabetui gydyti tuo atveju, jeigu gydymas vien dieta pakankamai angliavandenių metabolizmo nebekont...
Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška
    Šio vaistinio preparato ieškokite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
    Receptinis vaistinis preparatas

    Skirtas vidutinio amžiaus ir senyvų žmonių II tipo cukriniam diabetui gydyti tuo atveju, jeigu gydymas vien dieta pakankamai angliavandenių metabolizmo nebekontroliuoja.

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
    - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
    - Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Lapelio turinys
    1. Kas yra Glurenorm ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant Glurenorm
    3. Kaip vartoti Glurenorm
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti Glurenorm
    6. Kita informacija


    1. KAS YRA GLURENORM IR KAM JIS VARTOJAMAS

    Glurenorm yra cukraus kiekį kraujyje mažinantis vaistas, priklausantis sulfonilurėjos darinių grupei.

    Glurenorm skirtas vidutinio amžiaus ir senyvų žmonių II tipo cukriniam diabetui gydyti tuo atveju, jeigu gydymas vien dieta pakankamai angliavandenių metabolizmo nebekontroliuoja.


    2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GLURENORM

    Glurenorm vartoti negalima:
    - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) glikvidonui, sulfonilurėjos dariniams arba bet kuriai pagalbinei Glurenorm tablečių medžiagai;
    - jeigu sergate I tipo cukriniu diabetu;
    - jeigu Jūsų II tipo cukrinis diabetas yra su komplikacijomis: kraujo rūgštingumo padidėjimu arba ketoninių kūnų kiekio kraujyje padidėjimu;
    - jeigu pasireiškė diabetinė koma (gyvybei pavojinga cukrinio diabeto komplikacija, sukelianti sąmonės praradimą) arba prieškominė būklė (sąmonės pritemimas prieš komos pasireiškimą);
    - jeigu sergate sunkia infekcine liga;
    - jeigu yra ūminė protarpinė porfirija (paveldima liga, sukelianti pilvo skausmą ir neurologinius simptomus);
    - jeigu Jums pašalinta kasa;
    - jeigu Jums bus atliekama operacija;
    - jeigu sutrikusi Jūsų kepenų veikla.
    -
    Specialių atsargumo priemonių reikia
    - Jeigu gydymo Glurenorm metu atsiranda hipoglikemijos požymių, tokių kaip sąmonės praradimas, dažnas širdies plakimas, odos drėgnumas, neramumas, pernelyg didelis refleksų aktyvumas (pvz., trūkčiojimas) ar skrandžio veiklos sutrikimas, turite nedelsdami suvalgyti cukraus turinčio maisto. Jeigu mažas cukraus kiekis kraujyje išsilaiko, turite nedelsdami kreiptis į savo gydytoją arba ligoninę, kadangi Jums būtinas intensyvus gydymas ir stebėsena.
    - Jeigu pasireiškė karščiavimas, odos išbėrimas ar pykinimas, turite neatidėliodami kreiptis į savo gydytoją patarimo.
    - Jeigu vargina sunkus inkstų veiklos sutrikimas, Jūsų gydytojas Jus atidžiai stebės.
    - Jeigu įtempiate fizines jėgas, cukraus kiekį kraujyje mažinantis poveikis gali būti stipresnis.
    Jeigu patiriate stresą, gliukozės kiekį kraujyje mažinantis poveikis gali būti stipresnis arba silpnesnis.
    - Jeigu Jums yra būklė, vadinama gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas (paveldimas sutrikimas, sukeliantis nenormalų raudonųjų kraujo ląstelių irimą), gydymas cukraus kiekį kraujyje mažinančiais vaistais, kurie priklauso sulfonilurėjos dariniams, gali lemti hemolizinę anemiją (hemoglobino kiekio sumažėjimą ir raudonųjų kraujo ląstelių irimą). Tokiu atveju būtinas kitoks gydymas.
    - Jeigu vartojate kitokių vaistų, kadangi daugelis jų gali daryti įtaką Glurenorm cukraus kiekį kraujyje mažinančiam poveikiui (žr. ir poskyrį „Kitų vaistų vartojimas").
    - Jeigu tapote nėščia, turite nedelsdama kreiptis į savo gydytoją, kadangi reikės keisti Jums taikomą gydymą (žr. ir poskyrį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis").

    Cukrinio diabeto gydymo metu būtina reguliari gydytojo priežiūra. Stenkitės pas savo gydytoją lankytis reguliariai, ypač tuo atveju, jeigu Jums pakeitė dozę arba Glurenorm pradėjote vartoti vietoj kitų vaistų (žr. poskyrį „Vairavimas ir mechanizmų valdymas").

    Kitų vaistų vartojimas
    Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Žinoma, kad kai kurie vaistai daro poveikį gliukozės metabolizmui, todėl Jūsų gydytojas turi tiksliai žinoti, kokių vaistų vartojate, kadangi priešingu atveju jis negalės atsižvelgti į galimą sąveiką.

    Glurenorm poveikį gali stiprinti šie kartu vartojami vaistai: AKF inhibitoriai (vaistai didelio kraujospūdžio ligai gydyti), alopurinolis (vaistas nuo didelio šlapimo rūgšties kiekio kraujyje, įskaitant podagrą), analgetikai ir nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (vaistai uždegimui ir skausmui malšinti), priešgrybeliniai preparatai, chloramfenikolis, klaritromicinas, fluorochinolonai, sulfamidai bei tetraciklinai (antibiotikai infekcinėms ligoms gydyti), klofibratas (vaistas nuo didelio cholesterolio kiekio kraujyje), kumarinų grupės antikoaguliantai, heparinas bei sulfinpirazonas (kraują skystinantys vaistai), MAO inhibitoriai ir tricikliai antidepresantai (vaistai depresijai gydyti), ciklofosfamidas ir jo dariniai (vaistai vėžiui gydyti), insulinas bei kitokie cukraus kiekį kraujyje mažinantys vaistai.

    Įvairūs vaistai didelio kraujospūdžio ligai gydyti, t. y. beta adrenoblokatoriai, klonidinas, rezerpinas ir guanetidinas, galbūt gali stiprinti cukraus kiekį kraujyje mažinantį poveikį ir slėpti hipoglikemijos simptomus.

    Glurenorm cukraus kiekį kraujyje mažinantį poveikį gali silpninti šie kartu vartojami vaistai: aminoglutetimidas (vaistas vėžiui gydyti), kortikosteroidai (vaistai uždegimui gydyti), diazoksidas, tiazidiniai bei kilpiniai diuretikai (vaistai didelio kraujospūdžio ligai gydyti), geriamieji kontraceptikai (preparatai, saugantys nuo pastojimo), simpatikomimetikai (pvz., bronchų plečiamieji preparatai bronchinei astmai gydyti), rifamicinas bei rifampicinas (vaistai tuberkuliozei gydyti), skydliaukės hormonai, gliukagonas (kasos išskiriamas hormonas), fenotiazinai (vaistai psichikos sutrikimams gydyti), nikotino rūgštis (vartojama kaip vitaminų papildas bei gydymui nuo didelio cholesterolio ar kitokių riebalų kiekio kraujyje), barbitūratai (raminamieji preparatai) bei fenitoinas (vaistas epilepsijai gydyti).

    H2 receptorių blokatoriai, pvz., cimetidinas, ranitidinas (vaistai, vartojami skrandžio rūgšties kiekiui mažinti), bei alkoholis gali stiprinti arba silpninti Glurenorm sukeliamą cukraus kiekį kraujyje mažinantį poveikį.

    Glurenorm vartojimas su maistu ir gėrimais
    Būkite tikri, kad Glurenorm vartojimo metu tiksliai laikotės Jūsų gydytojo skirtos dietos. Išgėrę Glurenorm dozę, valgio niekada nepraleiskite ir nevėlinkite, kadangi tai gali žymiai sumažinti cukraus kiekį kraujyje ir galbūt lemti sąmonės praradimą (pvz., jeigu tabletę gersite ne valgio pradžioje, bet prieš valgį).
    Turite palaikyti gydymą dieta, kadangi cukriniu diabetu sergantiems pacientams dieta skiriama visų pirma kūno svoriui kontroliuoti ir nuo Jūsų gydytojo skirto gydymo ji nepriklauso.

    Alkoholis gali stiprinti arba silpninti Glurenorm cukraus kiekį kraujyje mažinantį poveikį.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis
    Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

    Cukriniu diabetu sergančioms nėščioms moterims būtina itin atidi ir intensyvi gliukozės koncentracijos kraujyje kontrolė. Su geriamaisiais cukraus kiekį kraujyje mažinančiais vaistais to padaryti neįmanoma, todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu Glurenorm vartoti negalima.

    Jeigu gydymo metu tapsite nėščia arba ketinsite pastoti, turite pasitarti su savo gydytoju. Glurenorm vartojimą jis lieps nutraukti ir vietoj jo skirs gydymą insulinu.

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas
    Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Jeigu Glurenorm vartojimo metu atsiranda mieguistumas, galvos svaigimas, akių prisitaikymo matyti iš įvairaus atstumo pasunkėjimas arba kitokių klinikinių hipoglikemijos požymių, turite vengti galimai pavojingos veiklos, tokios kaip vairavimas ar mechanizmų valdymas.

    Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Glurenorm medžiagas
    Vienoje Glurenorm tabletėje yra 134,6 mg, rekomenduojamoje paros dozėje < 538,4 mg laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.


    3. KAIP VARTOTI GLURENORM

    Glurenorm visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprastinė dozė nurodyta toliau.

    Pradinis gydymas
    Pradžioje paprastai reikia gerti po pusę Glurenorm tabletės (15 mg) kartą per parą per pusryčius. Glurenorm tabletę reikia gerti pradėjus valgyti. Tabletę išgėrus, valgio praleisti niekada negalima.

    Jeigu per pusryčius geriamos pusės tabletės poveikis bus nepakankamas, Jūsų gydytojas dozę palaipsniui didins. Ne didesnę kaip dviejų tablečių (60 mg) paros dozę reikia gerti iš karto per pusryčius. Didesnė paros dozė ligą gali kontroliuoti geriau, tačiau ją reikia gerti per 2-3 kartus. Tokiu atveju didžiausią paros dozės dalį reikia gerti per pusryčius.

    Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 4 tabletės (120 mg).

    Pavartojus per didelę Glurenorm dozę
    Jeigu Glurenorm išgėrėte daugiau negu turėtumėte, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką patarimo.

    Glurenorm perdozavimas gali sukelti mažą cukraus kiekį kraujyje (taip pat ir ilgalaikį), susijusį su tokiais simptomais, kaip sąmonės praradimas, dažnas širdies plakimas, odos drėgnumas, neramumas, pernelyg aktyvūs refleksai (pvz., trūkčiojimas) arba skrandžio veiklos sutrikimas. Tokiu atveju tuoj pat suvalgykite cukraus turinčio maisto. Jeigu mažas cukraus kiekis kraujyje išsilaiko, turite nedelsdami kreiptis į savo gydytoją arba ligoninę, kadangi Jums būtinas intensyvus gydymas ir stebėsena.

    Pamiršus pavartoti Glurenorm
    Jeigu įprastiniu laiku dozę išgerti pamiršote, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite, o kitą dozę gerkite įprastiniu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Prisiminkite, kad Glurenorm tabletes reikia gerti tik pradėjus valgyti. Toliau medikamento reikia vartoti taip, kaip gydytojo liepta arba šiame pakuotės lapelyje nurodyta

    Nustojus vartoti Glurenorm
    Prieš nutraukdami Glurenorm vartojimą, turite pasikalbėti su savo gydytoju.

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


    4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

    Glurenorm, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
    Šalutinio poveikio dažnis apibūdinamas taip:
    - labai dažnas (pasireiškia daugiau negu 1 pacientui iš 10);
    - dažnas (pasireiškia daugiau negu 1 iš 100, tačiau mažiau negu 1 iš 10 pacientų);
    - nedažnas (pasireiškia daugiau negu 1 iš 1 000, tačiau mažiau negu 1 iš 100 pacientų);
    - retas (pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 000, tačiau mažiau negu 1 iš 1 000 pacientų):
    - labai retas (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10 000 pacientų).

    Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
    Reti: baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (agranulocitozė, leukopenija), kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas (trombocitopenija).

    Metabolizmo ir mitybos sutrikimai
    Dažni: mažas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija).
    Reti: apetito sumažėjimas.

    Nervų sistemos sutrikimai
    Nedažni: mieguistumas, galvos svaigimas, galvos skausmas.
    Reti: dilgčiojimo ir tirpulio pojūtis (parestezija).

    Akių sutrikimai
    Nedažni: akių prisitaikymo matyti iš įvairaus atstumo pasunkėjimas.

    Širdies sutrikimai
    Reti: krūtinės angina, ekstrasistolija (nereguliarus širdies plakimas).

    Kraujagyslių sutrikimai
    Reti: širdies nepakankamumas (širdies ir kraujotakos sutrikimas), mažas kraujospūdis.

    Virškinimo trakto sutrikimai
    Nedažni: viduriavimas, vėmimas, nemalonus pojūtis pilve, pykinimas, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas.

    Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai
    Reti: tulžies išskyrimo sumažėjimas.

    Odos ir poodinio audinio sutrikimai
    Nedažni: išbėrimas, niežulys.
    Reti: Stevens-Johnson‘o sindromas (sunkus odą pažeidžiantis sutrikimas, kurio metu viršutinis odos sluoksnis žūsta ir nukrenta), padidėjusio jautrumo šviesai reakcijos, dilgėlinė.

    Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
    Reti: krūtinės skausmas, nuovargis.

    Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


    5. KAIP LAIKYTI GLURENORM

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

    Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

    Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Glurenorm vartoti negalima.
    Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


    6. KITA INFORMACIJA

    Glurenorm sudėtis

    - Veiklioji medžiaga yra glikvidonas. Vienoje tabletėje jo yra 30 mg.
    - Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, tirpus kukurūzų
    krakmolas, magnio stearatas.

    Glurenorm išvaizda ir kiekis pakuotėje

    Glurenorm tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, nuožulniais kraštais. Vienoje jų pusėje įspausta vagelė ir užrašas „57C", kitoje - „Boehringer Ingelheim" simbolis. Tabletę galima dalyti į dvi lygias dalis.
    Tabletės tiekiamos supakuotos į baltas, nepermatomas PVC/aliuminio plokšteles. Vienoje dėžutėje yra 60 tablečių.

    Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

    Rinkodaros teisės turėtojas
    Boehringer Ingelheim International GmbH
    Binger Strasse 173
    D-55216 Ingelheim am Rhein
    Vokietija

    Gamintojas
    Boehringer Ingelheim Ellas A.E.
    2, Ellinikou GR-167 77 Elliniko-Athens
    P.O.B.3065, 102 10 Athens
    Plant in Koropi
    Graikija

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

    Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
    Lietuvos filialas
    Taikos pr.141
    LT-51132 Kaunas
    Tel.: +370 37 47 31 99
    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-06-29

    Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
    -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

    Sufonilurėjos darinių perdozavimas gali sukelti hipoglikemiją.

    Simptomai
    Hipoglikeminės reakcijos (taip pat ir ilgalaikės), pavyzdžiui, sąmonės paradimas, tachikardija, odos drėgnumas, motorinis neramumas ir hiperrefleksija, gali pasireikšti skrandžio sutrikimas.

    Gydymas
    Pacientui reikia nedelsiant duoti gerti arba leisti į veną gliukozės. Reikia kontroliuoti gliukozės koncentraciją kraujo plazmoje, gali prireikti gliukoze gydyti papildomai.



    Glurenorm visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprastinė dozė nurodyta toliau.

    Pradinis gydymas
    Pradžioje paprastai reikia gerti po pusę Glurenorm tabletės (15 mg) kartą per parą per pusryčius. Glurenorm tabletę reikia gerti pradėjus valgyti. Tabletę išgėrus, valgio praleisti niekada negalima.

    Jeigu per pusryčius geriamos pusės tabletės poveikis bus nepakankamas, Jūsų gydytojas dozę palaipsniui didins. Ne didesnę kaip dviejų tablečių (60 mg) paros dozę reikia gerti iš karto per pusryčius. Didesnė paros dozė ligą gali kontroliuoti geriau, tačiau ją reikia gerti per 2-3 kartus. Tokiu atveju didžiausią paros dozės dalį reikia gerti per pusryčius.

    Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 4 tabletės (120 mg).

    Pavartojus per didelę Glurenorm dozę
    Jeigu Glurenorm išgėrėte daugiau negu turėtumėte, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką patarimo.

    Glurenorm perdozavimas gali sukelti mažą cukraus kiekį kraujyje (taip pat ir ilgalaikį), susijusį su tokiais simptomais, kaip sąmonės praradimas, dažnas širdies plakimas, odos drėgnumas, neramumas, pernelyg aktyvūs refleksai (pvz., trūkčiojimas) arba skrandžio veiklos sutrikimas. Tokiu atveju tuoj pat suvalgykite cukraus turinčio maisto. Jeigu mažas cukraus kiekis kraujyje išsilaiko, turite nedelsdami kreiptis į savo gydytoją arba ligoninę, kadangi Jums būtinas intensyvus gydymas ir stebėsena.

    Pamiršus pavartoti Glurenorm
    Jeigu įprastiniu laiku dozę išgerti pamiršote, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite, o kitą dozę gerkite įprastiniu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Prisiminkite, kad Glurenorm tabletes reikia gerti tik pradėjus valgyti. Toliau medikamento reikia vartoti taip, kaip gydytojo liepta arba šiame pakuotės lapelyje nurodyta

    Nustojus vartoti Glurenorm
    Prieš nutraukdami Glurenorm vartojimą, turite pasikalbėti su savo gydytoju.

    Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Vaistinių preparatų paieška VVKT svetainėje

    Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma

    Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus

    Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt

    Kartu perkamos prekės

    Panašios prekės