PHLOGENZYM, skrandyje neirios tabletės, N40

PHLOGENZYM - tai įvairių fermentų ir flavonoido, pasižyminčio uždegimą slopinančiomis bei imuninę sistemą veikiančiomis savybėmis, derinys.

Fermentai reguliuoja beveik visus gyvybės procesus ir reikšmingi imuninės sistemos (apsauginės sistemos) veiklai. Jei tokių fermentų susidaro nepakankamai arba jie neaktyvūs, atsiranda sunkių sveikatos sutrikimų, sergama lėtinėmis ligomis. PHLOGENZYM yra tikslingai sudarytas natūralių fermentų ir augalinio preparato rutozido (rutino) derinys.
Fermentai greičiau suardo uždegimo metu susidariusias medžiagas. Rutozidas sunormalina kraujagyslių sienelės laidumą, tuomet greičiau išnyksta patinimas ir kraujosruvos.

PHLOGENZYM vartojamas bukos traumos (sumušimo, patempimo, išnirimo) ar sporto traumos sukelto patinimo gydymui.

PHLOGENZYM vartoti negalima:
-    jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms, ananasams, papajos vaisiams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės 
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti PHLOGENZYM.
Jei Jums yra ryškių kraujo krešėjimo sutrikimų (hemofilija, sunkios kepenų ligos, atliekama hemodializė) arba esate gydomas kraujo krešėjmą mažinančiais vaistais, prieš pradedant vartoti PHLOGENZYM, pasitarkite su gydytoju. Tai padarykite ir tuomet, jeigu norite PHLOGENZYM vartoti prieš operaciją arba po jos.
Jeigu PHLOGENZYM vartojote prieš operaciją, operacijos metu gali būti sumažėjęs Jūsų kraujo krešėjimas.

Visuomet informuokite Jus operuosiantį gydytoją, jog vartojote PHLOGENZYM.
    
Vaikams ir paaugliams 
    Šis vaistas vaikams ir paaugliams netinka.

Kiti vaistai ir PHLOGENZYM
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Vartojant PHLOGENZYM kartu su antibiotikais, padidėja pastarųjų koncentracija kraujo plazmoje ir šlapime. 
Atkreipkite dėmesį, kad šios nuorodos taip pat galioja, jei minėtų vaistų vartojote neseniai!

PHLOGENZYM vartojimas su maistu ir gėrimais
Jokios įtakos nėra.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumo metu prieš PHLOGENZYM vartojimą reikėtų gerai apsvarstyti, ar jį vartoti būtina, nes nepakanka patyrimo.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Tyrimų neatlikta.
Duomenų, kad PHLOGENZYM darytų poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nėra.

PHLOGENZYM sudėtyje yra laktozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 
Jei gydytojo nenurodyta kitaip, 70 kg sveriantiems asmenims reikia gerti 6 skrandyje neirias tabletes per parą (pvz., po 3 skrandyje neirias tabletes 2 kartus per parą).

Skrandyje neirias tabletes reikia vartoti per burną. Jas rekomenduojama nuryti nesukramtytas vienu kartu arba per kelis kartus, likus 0,5-1 val. iki valgio, užsigeriant stikline vandens.
Gydymą reikėtų tęsti tol, kol išnyks ligos simptomai.

Ką daryti pavartojus per didelę PHLOGENZYM dozę?
Galimas tik nestiprus viduriavimas, kuris pranyksta be jokio gydymo, nustojus vaistą vartoti.

Pamiršus pavartoti PHLOGENZYM    
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti PHLOGENZYM   
Net ilgai vartojant dideles dozes, žmonėms iki šiol jokių intoksikacijos požymių nebuvo. 
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Retas (pasireiškia nuo 1 iki 10 pacientų iš 10 000): įvairaus pobūdžio virškinimo trakto sutrikimai.

Labai retas (pasireiškia mažiau nei 1 pacientui iš 10 000) viduriavimas, pykinimas, vėmimas, vidurių pūtimas, odos išbėrimas, niežulys, odos paraudimas, prakaitavimas, galvos skausmas, alerginės reakcijos.

Nepageidaujamos reakcijos po PHLOGENZYM pavartojimo paprastai yra laikinos, bet taip pat jos gali būti perdozavimo požymis.

Virškinimo trakto sutrikimų galima išvengti, paskirstant dozę per visą dieną, taip pat laikantis tikslaus skyrimo laiko (maždaug 30-60 minučių prieš valgį arba mažiausiai 90 minučių po jo).

PHLOGENZYM skyrimas gali įtakoti išmatų konsistencijos, spalvos ir kvapo pasikeitimus.

Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 
Laikyti ne aukštesnėje negu 25 C temperatūroje.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir ant lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pastebėjus tablečių spalvos pakitimų, aptrupėjimų ir pan., šio vaisto vartoti negalima.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
 

PHLOGENZYM išvaizda ir kiekis pakuotėje

Apvalios, abipus išgaubtos, geltonai žalios spalvos plėvele dengtos tabletės.
Kartono dėžutėje yra 40 skrandyje neirių tablečių, supakuotų į lizdines plokšteles. 

Registruotojas

MUCOS Pharma GmbH & Co. KG
Miraustrasse 17
13509 Berlin
Vokietija

Gamintojas
MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH
Miraustrasse 17
13509 Berlin
Vokietija 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį  registruotojo atstovą:

Mucos Pharma atstovas Lietuvoje
Verslo Centras “1000”
Taikos pr. 88A, LT-51501 Kaunas
Tel.+370 61564849
El. paštas [email protected]

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-02-11.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje http://www.ema.europa.eu/ ir Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.