preloader

Prašome palaukti

Ribomunyl, 500 mg, granulės geriamajam tirpalui, N4

Ribomunyl, 500 mg, granulės geriamajam tirpalui, N4

Receptinis vaistinis preparatas
Veikliosios medžiagos: Ribosomų frakcijos iš: Klebsiella pneumoniae+Streptococcus pneumoniae+Kitos
Veikliosios medžiagos stiprumas: 3,5 dalies +3,0 dalys +3,0 dalys +0,5 dalies +15 dalių
Prekės kodas: 046493
Vartojamas pasikartojančių infekcinių ligų, apimančių slogą, ryklės ir gerklų uždegimą, prienosinių ančių uždegimą, migdolų uždegimą, gerklės ir bronchų uždegi...
Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška
    Šio vaistinio preparato ieškokite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
    Receptinis vaistinis preparatas

    Vartojamas pasikartojančių infekcinių ligų, apimančių slogą, ryklės ir gerklų uždegimą, prienosinių ančių uždegimą, migdolų uždegimą, gerklės ir bronchų uždegimą, profilaktikai.

    Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
    - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
    - Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Lapelio turinys
    1. Kas yra RIBOMUNYL ir kam jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant RIBOMUNYL
    3. Kaip vartoti RIBOMUNYL
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti RIBOMUNYL
    6. Kita informacija

    1. KAS YRA RIBOMUNYL IR KAM JIS VARTOJAMAS

    RIBOMUNYL yra imunostimuliatorius. Veiklioji jo medžiaga - ribosomos - ekstrahuota iš bakterijų, kurios dažniausiai sukelia viršutinių kvėpavimo takų bei ausų infekcines ligas (slogą, vidurinės ausies uždegimą, prienosinių ančių uždegimą, ryklės, gerklų, migdolų ar bronchų uždegimą). Organizmas reaguoja į patekusias ribosomas, aktyvindamas natūralius apsaugos būdus, kurie normalioje būsenoje užtikrina organizmo apsaugą nuo mikroorganizmų.
    RIBOMUNYL vartojamas pasikartojančių infekcinių ligų, apimančių slogą, ryklės ir gerklų uždegimą, prienosinių ančių uždegimą, migdolų uždegimą, gerklės ir bronchų uždegimą, profilaktikai.

    2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RIBOMUNYL

    RIBOMUNYL vartoti negalima:
    - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) bet kuriai veikliajai arba pagalbinei RIBOMUNYL granulių geriamajam tirpalui medžiagai;
    - jeigu sergate autoimunine liga.

    Specialių atsargumo priemonių reikia
    - Jeigu vartojant vaisto pasireiškia atskiras, anksti prasidedantis didelis karščiavimas (>39oC) dėl neaiškių priežasčių, gydymą reikia nutraukti. Šio karščiavimo negalima painioti su trumpalaikiais temperatūros pakilimais, kurie kartais gali būti susiję su lengvais ausų, nosies ar gerklės ligų simptomais.

    - Jeigu sergate astma, kadangi ja sergantiems pacientams, buvo astmos priepuolių atvejų, susijusių su vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra bakterijų ekstraktų, skirtų stimuliuoti imuninę sistemą, vartojimu. Tokiomis aplinkybėmis gydymo šiais vaistiniais preparatais kartoti nepatartina.

    Kitų vaistų vartojimas
    Po vaisto patekimo į rinką duomenų apie sąveiką su kitais vaistais negauta.

    Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis
    Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
    Reikiamų duomenų apie RIBOMUNYL vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio reprodukcijai nerodo. Saugumo sumetimais, nėštumo metu RIBOMUNYL vartoti reikia vengti.

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas
    RIBOMUNYL gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia nereikšmingai.

    3. KAIP VARTOTI RIBOMUNYL

    RIBOMUNYL visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Suaugusieji ir vyresni kaip 1 metų vaikai
    Jeigu gydytojas neskyrė kitaip, suaugusiems žmonėms ir vaikams įprastinė dozė yra 1 paketėlis per parą, nevalgius.
    Pirmą mėnesį 4 dienas iš eilės per savaitę, 3 savaites.
    2-5 mėnesį - 4 dienas iš eilės per mėnesį (revakcinacija).

    Paketėlyje esančias granules ištirpinkite nedideliame kiekyje vandens ir išgerkite.

    Geriamojo tirpalo ruošimas
    1. Praplėšti viršutinį paketėlio kraštą.
    2. Suberti paketėlio turinį į tuščią stiklinę.
    3. Įpilti į stiklinę vandens.
    4. Maišyti, kol visos granulės ištirps, po to tuoj pat išgerti.

    Senyvi pacientai
    Specialių rekomendacijų nėra.

    Pacientai, sergantys inkstų ir/ar kepenų funkcijos nepakankamumu
    Specialių rekomendacijų nėra.

    Jeigu manote, kad RIBOMUNYL veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Pavartojus per didelę RIBOMUNYL dozę
    Pavartojus per didelę RIBOMUNYL dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

    Pamiršus pavartoti RIBOMUNYL
    Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

    4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

    RIBOMUNYL, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
    Reti (pasireiškia 1 - 10 vartotojų iš 10 000): atskiras, anksti prasidedantis didelis karščiavimas (>39oC) dėl neaiškių priežasčių (žr. 4.4 skyrių).

    Odos ir poodinio audinio sutrikimai
    Reti (pasireiškia 1 - 10 vartotojų iš 10 000): padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioneurozinė edema), raudonė (eritema), egzema (odos liga), kraujagyslinis rožinis išbėrimas (purpura) ir mazginės eritemos tipo odos reakcijos.

    Virškinimo trakto sutrikimai
    Reti (pasireiškia 1 - 10 vartotojų iš 10 000): pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas ar laikinas seilėtekis gydymo pradžioje.

    Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
    Reti (pasireiškia 1 - 10 vartotojų iš 10 000): nosies ir ryklės gleivinės uždegimas (rinofaringitas), prienosinių ančių uždegimas (sinusitas), gerklų uždegimas (laringitas), bronchų uždegimas (bronchitas), atskiras kosulys, astmos priepuoliai.

    Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    5. KAIP LAIKYTI RIBOMUNYL

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
    Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
    Paruoštą tirpalą reikia gerti nedelsiant.
    Ant kartoninės dėžutės ar paketėlio po „Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, RIBOMUNYL vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    6. KITA INFORMACIJA

    RIBOMUNYL sudėtis
    - Veikliosios medžiagos yra: ribosomų frakcijos ir membranų frakcijos.
    Viename paketėlyje yra:
    Ribosomų frakcijų iš:
    Klebsiella pneumoniae - 3,0 dalys
    Streptococcus pneumoniae - 3,0 dalys
    A grupės Streptococcus pyogenes - 3,0 dalys
    Haemophilus influenzae - 0,5 dalies

    Membranų frakcijų iš Klebsiella pneumoniae - 15 dalių

    Ribosominės RNR liofilizato kiekis paketėlyje - 0,525 mg.

    - Pagalbinės medžiagos yra: povidonas ir manitolis (E 421).

    RIBOMUNYL išvaizda ir kiekis pakuotėje
    RIBOMUNYL granulės geriamajam tirpalui yra baltos spalvos.
    Paruoštas vartoti tirpalas yra skaidrus, bespalvis skystis.

    Pakuotės dydis
    Kartoninė dėžutė, kurioje yra 4 paketėliai (pagaminti iš popieriaus/aliuminio/PE), po 500 mg granulių.

    Rinkodaros teisės turėtojas
    PIERRE FABRE MEDICAMENT
    45, place Abel Gance
    92100 Boulogne
    Prancūzija

    Gamintojas
    PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
    Etablissement PROGIFARM
    Rue du Lycée 45500 GIEN
    Centr. ofiso adresas: 45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, Prancūzija

    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

    UAB Orivas
    J. Jasinskio g. 16B
    Vilnius, LT- 01112
    Tel. + 370 5 2526 570

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-11-10

    Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/.
    RIBOMUNYL visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Suaugusieji ir vyresni kaip 1 metų vaikai
    Jeigu gydytojas neskyrė kitaip, suaugusiems žmonėms ir vaikams įprastinė dozė yra 1 paketėlis per parą, nevalgius.
    Pirmą mėnesį 4 dienas iš eilės per savaitę, 3 savaites.
    2-5 mėnesį - 4 dienas iš eilės per mėnesį (revakcinacija).

    Paketėlyje esančias granules ištirpinkite nedideliame kiekyje vandens ir išgerkite.

    Geriamojo tirpalo ruošimas
    1. Praplėšti viršutinį paketėlio kraštą.
    2. Suberti paketėlio turinį į tuščią stiklinę.
    3. Įpilti į stiklinę vandens.
    4. Maišyti, kol visos granulės ištirps, po to tuoj pat išgerti.

    Senyvi pacientai
    Specialių rekomendacijų nėra.

    Pacientai, sergantys inkstų ir/ar kepenų funkcijos nepakankamumu
    Specialių rekomendacijų nėra.

    Jeigu manote, kad RIBOMUNYL veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    Pavartojus per didelę RIBOMUNYL dozę
    Pavartojus per didelę RIBOMUNYL dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

    Pamiršus pavartoti RIBOMUNYL
    Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

    Vaistinių preparatų paieška VVKT svetainėje

    Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma

    Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus

    Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt

    Kartu perkamos prekės

    Panašios prekės