Sinomist 1 mg/50 mg/ml nosies purškalas (tirpalas), nosies purškalas (tirpalas), N1

Sinomist nosies purškale yra veikliosios medžiagos ksilometazolino hidrochloridas ir dekspantenolis.
Ksilometazolinas sutraukia nosies gleivinės kraujagysles ir sumažina nosies gleivinės paburkimą. Sudėtyje taip pat yra dekspantenolio, kuris yra vitamino pantoteno rūgšties darinys, skatinantis nosies gleivinės gijimą ir ją apsaugantis.
Sinomist vartojamas slogos (rinito) sukelto nosies gleivinės paburkimo mažinimui bei gleivinės pažeidimų gijimo skatinimui, nealerginiam nosies gleivinės uždegimui (vazomotoriniam rinitui) lengvinti, kvėpavimo pro nosį pasunkėjimui po nosies operacijos gydyti.

Sinomist 1 mg/50 mg/ml nosies purškalas skirtas vartoti suaugusiesiems ir bei vyresniems kaip 6 metų vaikams.
    
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
 

Sinomist vartoti negalima:
    -    jeigu yra alergija ksilometazolino hidrochloridui, dekspantenoliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-    jeigu sergate sausuoju rinitu (lėtinio rinito forma, kuri sukelia nosies gleivinės sausą uždegimą su plutelės susidarymu);
-    jeigu Jums neseniai atlikta neurochirurginė operacija (pašalinta pro nosį posmegininė liauka arba atlikta kitokia operacija, susijusi su smegenų dangalais).
6 metų ir jaunesniems vaikams.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės 
    Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Sinomist:
-    jeigu Jūs vartojate kai kuriuos vaistus nuo depresijos, vadinamuosius monoaminooksidazės (MAO) inhibitorius arba vaistus, kurie gali padidinti kraujospūdį (pvz., doksapramą, ergotaminą, oksitociną);
-    jeigu vartojate vaistus, kurie mažina kraujospūdį (pvz., metildopa);
-    jeigu yra padidėjęs Jūsų akispūdis, ypač jei yra uždaro kampo glaukoma;
-    jeigu Jūs sergate širdies liga (pvz., pailgėjusio QT intervalo sindromu), išemine širdies liga ar didelio kraujospūdžio liga (hipertenzija);
-    jeigu Jums yra antinksčių šerdinės dalies navikas (feochromocitoma);
-    jeigu Jūs sergate medžiagų apykaitos liga, pvz., yra skydliaukės aktyvumo padidėjimas, (hipertirozė) arba sergate cukriniu diabetu;
-    jeigu Jums yra medžiagų apykaitos sutrikimas, vadinamas porfirija (medžiagų apykaitos liga, kurios metu pažeidžiama oda ir (arba) nervų sistema);
-    jeigu yra padidėjusi prostata.

Šio vaisto vartoti sergant lėtiniu rinitu galima tik prižiūrint gydytojui dėl galimo nosies gleivinės (audinio nosies viduje) sunykimo. 
    
    Vaikams

    Sinomist 1 mg/50 mg/ml nosies purškalo negalima vartoti 6 metų ir jaunesniems vaikams. 2-6 metų vaikams tinka kiti nosies purškalai, kuriuose mažesnis ksilometazolino hidrochlorido (veikliosios vaisto nuo slogos medžiagos) kiekis.

    Reikia vengti šio purškalo vartoti ilgai arba per didelėmis dozėmis, ypač vaikams. Didesnes dozes galima vartoti tik gydytojo priežiūroje.
    
Kiti vaistai ir Sinomist
    
    Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
    
    Sinomist vartojant kartu su kai kuriais vaistais nuo depresijos (tranilcipromino tipo monoamino oksidazės inhibitoriais arba tricikliais antidepresantais) bei kraujospūdį didinti galinčiais vaistais (pvz., doksapramu, ergotaminu, oksitocinu) dėl minėtų medžiagų poveikio širdies ir kraujagyslių sistemai gali didėti kraujospūdis.

    Šio vaisto negalima derinti su kitais vaistais, kurie mažina kraujospūdį (pvz., metildopa) dėl ksilometazolino kraujagysles sutraukiančio (kraujospūdį didinančio) poveikio.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
    
    Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas
Duomenų apie ksilometazolino hidrochlorido ir dekspantenolio vartojimą nėštumo metu nepakanka. Todėl Sinomist nėštumo metu vartoti negalima.

    Žindymo laikotarpis
    Nėra žinoma ar ksilometazolinas ir dekspantenolis išsiskiria su žindyvės pienu. Negalima atmesti rizikos žindomam kūdikiui. Reikia nuspręsti ar nutraukti žindymą, ar nutraukti/susilaikyti nuo gydymo vaistu, atsižvelgiant į naudos kūdikiui žindymo laikotarpiu ir naudos gydomai mamai santykį.

Vaisingumas
Duomenų apie ksilometazolino ir dekspantenolio įtaką vaisingumui nepakanka.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Jei šis vaistas vartojamas taip, kaip rekomenduojama, poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nėra tikėtinas.

    Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 
    
Jei gydytojas nenurodė kitaip, įprasta dozė suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams yra 1 įpurškimas į kiekvieną nosies landą pagal poreikį, bet ne daugiau kaip iki 3 kartų per parą. Dozė priklauso nuo individualaus jautrumo ir gydomojo poveikio.

Vartojimo metodas

Vaistas yra skirtas vartoti į nosį. Nuimkite apsauginį dangtelį, įkiškite purkštuko angą į nosies landą ir vieną kartą paspauskite purkštuką. Įpurškimo metu švelniai įkvėpkite per nosį. Po panaudojimo  purkštuko antgalį atidžiai nuvalykite švaria popierine servetėle ir uždėkite apsauginį dangtelį.

Pastaba

Prieš pirmąjį vartojimą, ir po ilgesnės kaip 7 dienų pertraukos, purkštuką reikia suaktyvinti paspaudžiant kelis kartus, kol susidarys tolygi purškalo srovė. Tolesniam vartojimui dozuotas purškalas tinka vartoti nedelsiant.

Prieš purškalo vartojimą nestipriai išsišnypškite nosį. Rekomenduojama paskutinę dienos dozę įsipurkšti einant miegoti.

Higienos sumetimais ir siekiant išvengti infekcijos perdavimo vieną purškalo buteliuką turi vartoti tik vienas žmogus.

Vartojimo trukmė
Sinomist nosies purškalo negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas, nebent gydytojas nurodė kitaip.

Prieš pradedant vartoti vaisto pakartotinai turi praeiti keletas dienų.

Dėl vartojimo vaikams trukmės visuomet reikia pasitarti su gydytoju.

Sinomist nosies purškalo ilgalaikis vartojimas gali sukelti lėtinį paburkimą ir nosies gleivinės (audinio nosies viduje) sunykimą. Pacientai, kuriems yra padidėjęs akispūdis (glaukoma, ypač jei yra uždaro kampo glaukoma) prieš šio vaisto vartojimą turi pasitarti su gydytoju.

Jeigu manote, kad Sinomist veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    
Ką daryti pavartojus per didelę Sinomist dozę?
    
    Jei pavartosite didesnę šio vaisto dozę nei reikia arba netyčia nurysite didelį šio vaisto kiekį, gali atsirasti toliau išvardytas šalutinis poveikis: vyzdžių susiaurėjimas (miozė), vyzdžių išsiplėtimas (midriazė), karščiavimas, prakaitavimas, odos blyškumas, lūpų pamėlimas (cianozė), pykinimas, traukuliai, širdies ir kraujagyslių sutrikimai, pvz. širdies ritmo sutrikimas (širdies plakimo padažnėjimas, retas širdies plakimas, širdies aritmija), kraujotakos nepakankamumas, širdies sustojimas, didelis kraujospūdis (hipertenzija), kvėpavimo sutrikimai (plaučių pabrinkimas, kvėpavimo pasunkėjimas) bei psichikos sutrikimai.
    Be to, gali pasireikšti apsnūdimas, sumažėti kūno temperatūra, suretėti širdies plakimas, sumažėti kraujospūdis, sustoti kvėpavimas ir ištikti koma.
    
    Jeigu pastebėsite bet kurį iš minėtų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kuris pradės taikyti reikalingas priemones.
    
Pamiršus pavartoti Sinomist

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę; tęskite vaisto vartojimą kaip nurodyta dozavimo skyriuje.

    Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
    
Šalutiniam poveikiui apibūdinti vartojamos šios sąvokos:
Labai dažnas    gali pasireikšti dažniau nei 1 iš10 pacientų
Dažnas     gali pasireikšti rečiau nei 1 iš 10 pacientų
Nedažnas    gali pasireikšti rečiau nei 1 iš100 pacientų
Retas    gali pasireikšti rečiau nei 1 iš 1000 pacientų
Labai retas     gali pasireikšti rečiau nei 1 iš 10000 pacientų
Dažnis nežinomas    negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis

Imuninės sistemos sutrikimai
Nedažni: alerginės (padidėjusio jautrumo) reakcijos (odos ir gleivinių paburkimas, odos išbėrimas, niežulys).

Psichikos sutrikimai
Labai reti: neramumas, nemiga, haliucinacijos (ypač vaikams).

Nervų sistemos sutrikimai
Labai reti: nuovargis (mieguistumas, raminamasis poveikis), galvos skausmas, traukuliai (dažniausiai vaikams).

Širdies sutrikimai
Reti: pernelyg stiprus juntamas širdies plakimas, dažnas širdies plakimas (tachikardija).
Labai reti: širdies ritmo sutrikimai (aritmija).

Kraujagyslių sutrikimai
Reti: padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija).

Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
Labai reti: sustiprėjęs gleivinių paburkimas nutraukus vaisto vartojimą, kraujavimas iš nosies.
Dažnis nežinomas: deginantis pojūtis nosies gleivinėje, nosies gleivinės džiūvimas, čiaudėjimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
    
    Ant kartono dėžutės ir etiketės po „Tinka iki“ ar „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
    
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Po pirmojo atidarymo Sinomist reikia suvartoti per 6 mėnesius.
    
    Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Sinomist išvaizda ir kiekis pakuotėje
    
Viename 10 ml tirpalo buteliuke yra ne mažiau kaip 90 vienkartinių įpurškimų.
Sinomist 1 mg/50 mg/ml nosies purškalas yra skaidrus, beveik bespalvis tirpalas gintaro spalvos stiklo buteliuke arba 10 ml apvaliame plastikiniame užkimštame buteliuke, kuriame yra 10 ml tirpalo, ant buteliuko pritvirtinta purškalo pompa su antgaliu nosiai ir apsauginiu dangteliu.

Registruotojas ir gamintojas
    
Registruotojas
WICK Pharma 
Sulzbacher Strasse 40, 65824 Schwalbach am Taunus
Vokietija
    
    Gamintojas
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Vokietija

arba

PLIVA Hrvatska d.o.o. 
Prilaz baruna Filipovica 25
Zagreb 10000
Kroatija
    
    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

UAB „Sicor Biotech“
Molėtų pl. 5
LT-08409 Vilnius
Tel.+370 5 266 02 03
    
    Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
    
    Austrija      ratioSoft 1 %(2%) plus Dexpanthenol – Nasenspray
    Bulgarija      Irinic Teva 0,5/50( 1,0/50) mg/ml nasal spray
    Čekija      Sinodex
    Estija      Sinomist
    Latvija      Sinomist 0,5 mg (1 mg)/50 mg/ml deguna aerosols, šķīdums
    Lietuva      Sinomist 1 mg/50 mg/ml nosies purškalas (tirpalas)
Liuksemburgas NasenDuo Nasenspray  Kinder 0,5 mg/ml + 50 mg/ml Nasenspray, Lösung /            NasenDuo Nasenspray 1 mg/ml + 50 mg/ml Nasenspray, Lösung 
    Rumunija      TEZOLINE PLUS 0,5 mg (1 mg)/50 mg/ml, spray nazal, soluție
    Slovakija      NASAL DUO ACTIVE 0,5 mg (1,0 mg)/ml + 50 mg/ml
    Slovėnija      Noksimal 0,5 mg (1 mg)/50 mg v 1 ml pršilo za nos,raztopina
    Vengrija      Teva-Nazal 0,5 mg (1,0 mg)/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray
Vokietija    NasenDuo Nasenspray  Kinder 0,5 mg/ml + 50 mg/ml Nasenspray, Lösung /       NasenDuoNasenspray 1 mg/ml + 50 mg/ml Nasenspray, Lösung 
    
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-09-12.
    
    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.