TROXEVASIN, 300 mg, kietosios kapsulės, N50

Veiklioji Troxevasin kapsulių medžiaga yra trokserutinas. Trokserutinas stiprina kraujagyslių sieneles ir mažina padidėjusį jų pralaidumą. Taip pat trokserutinas turi priešuždegiminį poveikį aplinkiniams audiniams. Tokiu būdu šis vaistas mažina patinimą ir gerina venų būklę įvairių patologinių pokyčių, susijusių su venų nepakankamumu, metu.

Troxevasin kapsulės vartojamos su lėtiniu venų nepakankamumu susijusiems simptomams (kojų sunkumui, patinimui ir skausmui) lengvinti.

Jeigu per 6-7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Veiklioji Troxevasin kapsulių medžiaga yra trokserutinas. Trokserutinas stiprina kraujagyslių sieneles ir mažina padidėjusį jų pralaidumą. Taip pat trokserutinas turi priešuždegiminį poveikį aplinkiniams audiniams. Tokiu būdu šis vaistas mažina patinimą ir gerina venų būklę įvairių patologinių pokyčių, susijusių su venų nepakankamumu, metu.

Troxevasin kapsulės vartojamos su lėtiniu venų nepakankamumu susijusiems simptomams (kojų sunkumui, patinimui ir skausmui) lengvinti.

Jeigu per 6-7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusieji
Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 kapsulė 2 kartus per parą (600 mg) tolygiais intervalais. Šia doze gydoma tol, kol išnyksta simptomai ir patinimas, paprastai 2 savaites.
Palaikomoji dozė – 1 kapsulė (300 mg) parai. Gydytojui nurodžius, vaisto galima vartoti 2-4 savaites. 

Didžiausia leistina paros dozė yra 1500 mg.

Kapsules reikia gerti su maistu, nes jos gali sukelti dispepsijos simptomus (nemalonų jausmą skrandyje, pykinimą, vėmimą ir viduriavimą). 

Ką daryti pavartojus per didelę Troxevasin dozę?
Pranešimų apie per didelės vaisto dozės panaudojimą nebuvo. Atsitiktinai pavartojus didelę vaisto dozę reikia kreiptis į gydytoją ar artimiausią greitosios medicinos pagalbos skyrių.

Pamiršus pavartoti Troxevasin
Jei įprastu laiku pamiršote išgerti Troxevasin, praleistą dozę išgerkite atėjus kitos dozės vartojimo laikui. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Troxevasin
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
    
Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia 1-10 pacientų iš 1000)
Galvos skausmas ir miego sutrikimai.

Retas šalutinis poveikis (pasireiškia 1-10 pacientų iš 10000)
Odos alerginės reakcijos - dilgėlinė ir niežėjimas; pykinimas, vėmimas, virškinimo sutrikimas, vidurių pūtimas, viduriavimas.
Dažniausiai šalutinis poveikis yra laikinas ir praeina nutraukus vaisto vartojimą.

Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
    
Ant dėžutės po „EXP/Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Toxevasin išvaizda ir kiekis pakuotėje

Geltonos spalvos kietosios kapsulės, kurių viduje yra geltoni arba gelsvai žali milteliai.

Troxevasin 300 mg kietosios kapsulės tiekiamos PVC/Al arba PVC/PVdC/Al lizdinėmis plokštelėmis po 50 arba 100 kapsulių pakuotėje.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Islandija
    
    Gamintojas
Balkanpharma-Razgrad AD
68 Aprilsko vastanie Blvd.
7200 Razgrad
Bulgarija
    
    Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
    UAB „Sicor Biotech“ 
    Molėtų pl. 5 
    LT-08409 Vilnius 
    Tel.: +370 5 266 02 03 
    
    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-01-26.

    Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.