preloader

Prašome palaukti

ADRENALINUM WZF Polfa, 1mg/ml, 1 ml, injekcinis tirpalas, N10

ADRENALINUM WZF Polfa, 1mg/ml, 1 ml, injekcinis tirpalas, N10

Receptinis vaistinis preparatas
Veikliosios medžiagios: Adrenalinas
Veikliosios medžiagos stiprumas: 1mg/ml
Prekės kodas: 030015
Šio vaisto vartojama: skubiajai pagalbai širdies veiklos nutrūkimo ir kraujotakos išnykimo atveju; ūminių anafilaksinių reakcijų (šoko, bronchų spazmo, kitokių...
Nuotolinė prekyba receptiniais vaistiniais preparatais negalima. Vaistą galite įsigyti tik vaistinėje, pateikus receptą. Norėdami užsisakyti skambinkite nemokamos linijos telefonu 8 800 50005 ir įsigykite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
Vaistinių, kuriose šiuo metu prekė yra, paieška
    Šio vaistinio preparato ieškokite artimiausioje EUROVAISTINĖJE.
    Receptinis vaistinis preparatas

    Šio vaisto vartojama: skubiajai pagalbai širdies veiklos nutrūkimo ir kraujotakos išnykimo atveju; ūminių anafilaksinių reakcijų (šoko, bronchų spazmo, kitokių sunkių alerginių reakcijų) gydymui; lokalaus poveikio anestetiko veikimui pailginti (pasisavinimui iš injekcijos vietos mažinti).


    Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą pakuotės lapelį.
    - Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    - Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
    - Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Lapelio turinys
    1. Kas yra ADRENALINUM WZF Polfa ir nuo ko jis vartojamas
    2. Kas žinotina prieš vartojant ADRENALINUM WZF Polfa
    3. Kaip vartoti ADRENALINUM WZF Polfa
    4. Galimas šalutinis poveikis
    5. Kaip laikyti ADRENALINUM EZF Polfa
    6. Kita informacija

    1. KAS YRA ADRENALINUM WZF POLFA IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

    Veiklioji ADRENALINUM WZF Polfa medžiaga adrenalinas yra fiziologinis antinksčių šerdinėje dalyje gaminamas hormonas.

    Šio vaisto vartojama:
    - skubiajai pagalbai širdies veiklos nutrūkimo ir kraujotakos išnykimo atveju;
    - ūminių anafilaksinių reakcijų (šoko, bronchų spazmo, kitokių sunkių alerginių reakcijų) gydymui;
    - lokalaus poveikio anestetiko veikimui pailginti (pasisavinimui iš injekcijos vietos mažinti).


    2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADRENALINUM WZF POLFA

    ADRENALINUM 0,1% vartoti draudžiama:
    - jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei vaistinio preparato medžiagai;
    - jeigu ištiko šokas dėl sumažėjusio kraujo tūrio;
    - jeigu yra uždaro kampo glaukoma;
    - jeigu sergama parkinsonizmu;
    - jeigu yra prostatos hiperplazija.

    PASTABA. Į širdį adrenalino leisti nerekomenduojama, kadangi kyla vainikinių kraujagyslių pažeidimo pavojus.

    Specialių atsargumo priemonių reikia:
    - jei yra išeminė širdies liga, padidėjęs kraujo spaudimas ar širdies ritmo sutrikimas (minėti sutrikimai gali pasunkėti);
    - jeigu yra sustiprėjusi skydliaukės veikla, inkstų nepakankamumas, padidėjusi kalio ar kalcio koncentracija kraujyje, cukrinis diabetas;
    - jeigu preparatas maišomas su lokalaus poveikio anestetiku: anestezijos trukmė ilgėja, o anestetiko pasisavinimas lėtėja.

    ADRENALINUM WZF Polfa tirpalo draudžiama injekuoti į distalines kūno dalis: pirštus, varpą, nosį, ausis.
    Prieš vartojimą būtina patikrinti tirpalo spalvą: jis turi būti bespalvis arba beveik bespalvis, skaidrus. Jei spalva pakitusi ar yra drumzlių, preparato vartoti draudžiama.

    Jei tokia situacija yra buvusi, reikia pasakyti gydytojui.

    Kitų vaistų vartojimas
    Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    Ypač svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jei toliau išvardytų vaistų vartojimą.
    - Inhaliaciniai anestetikai, pvz., halotanas (jų vartojama operacijų metu).
    - Širdį veikiantys glikozidai, pvz., digoksinas (jų vartojama nuo širdies ligų).
    - Kai kurie antidepresantai, pvz., amitriptilinas ar vadinamieji monoaminooksidazės inhibitoriai.
    - Guanitidinas (kraujospūdį mažinantis vaistas).
    - Levotiroksinas (vaistas nuo skydliaukės sutrikimų).
    - Geriamieji vaistai nuo diabeto.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis
    Prieš vartojant šio vaisto, būtina pasitarti su gydytoju.
    Nėščiai moteriai šio vaisto vartoti galima tik tuo atveju, jei gydytojas nusprendžia, kad laukiama nauda motinai viršys galimą pavojų vaikui.
    Krūtimi maitinančioms moterims ADRENALINUM WZF Polfa vartoti nerekomenduojama.

    Vairavimas ir mechanizmų valdymas
    ADRENALINUM WZF Polfa gali trumpam sutrikdyti fizinę bei psichinę veiklą ir pabloginti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.
    Ar galima atlikti minėtus veiksmus, pasakys gydytojas.

    Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas
    ADRENALINUM WZF Polfa sudėtyje yra natrio metabisulfito. Retais atvejais gali sukelti sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų ir bronchų spazmą.

    3. KAIP VARTOTI ADRENALINUM WZF POLFA

    ADRENALINUM WZF Polfa visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

    Suaugę žmonės
    Staigaus širdies veiklos nutrūkimo ir kraujotakos išnykimo gydymas
    Kas 3 - 5 minutes į veną reikia greitai leisti 0,5 - 1 mg dozę. Prireikus intubuotam ligoniui preparato galima švirkšti į trachėją (vienkartinę dozę, t. y. 2 mg preparato būtina atskiesti 10 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo ar išgryninto vandens). Adrenaliną (epinefriną) galima maišyti su 0,9% natrio chlorido injekciniu tirpalu, tačiau jis nėra suderinamas su 5% natrio chlorido injekciniu tirpalu.
    Kai kraujotaka atsinaujina, jei įmanoma, medikamento reikia leisti į veną.

    Ūminių anafilaksinių reakcijų gydymas
    Jeigu yra hipotenzija, į veną reikia leisti 0,1 mg (0,1 ml) dozę. Jeigu arterinis kraujo spaudimas normalus, į raumenis arba po oda švirkšiama 0,3 - 0,5 mg dozė. Jei reikia, dozę kas 5 minutes galima švirkšti kartotinai, atsižvelgiant į kraujospūdį, pulsą ir kvėpavimo funkciją.

    Ištikus anafilaksiniam šokui, kas 10 - 15 minučių dozę reikia pakartotinai injekuoti į poodį, atsižvelgiant į kraujospūdį, pulsą ir kvėpavimo funkciją. Maksimali suminė dozė nėra nustatyta.

    Esant bronchų spazmui į raumenis arba poodį reikia švirkšti 0,3 - 0,5 mg dozę.
    Pakartotinai tokią dozę galima leisti kas 20 minučių - 4 valandas.

    Vartojimas kartu su lokalaus poveikio anestetiku
    Preparatą reikia sumaišyti su lokalaus poveikio anestetiku (santykis 1:200000 arba 1:100000). 0,1 mg epinefrino atskiedus 20 ml anestetiko, gaunamas 5 mikrogramų/ml tirpalas (santykis 1:200000). Didžiausia dozė - 250 mikrogramų (3 - 5 mikrogramai/kg kūno svorio).

    Vaikai
    Staigaus širdies veiklos nutrūkimo ir kraujotakos išnykimo gydymas
    Į veną reikia lėtai injekuoti 10 mikrogramų/kg kūno svorio dozę. Jei reikia, kas 3 minutes gali būti švirkščiama kartotinė dozė. Didžiausia suminė dozė nėra nustatyta.

    Ūminių anafilaksinių reakcijų gydymas
    Naujagimiams bei jaunesniems nei 3 metų vaikams į raumenis arba po oda leidžiama vienkartinė 0,05 -0,1 ml dozė. 4 mėnesių - 14 metų vaikams injekuojama vienkartinė 0,2 - 0,3 ml dozė. 15-18 metų vaikams leidžiama vienkartinė 0,4 ml dozė.
    Ištikus anafilaksiniam šokui, po oda arba į raumenis dozę galima leisti 3 kartus (kas 5 - 20 minučių).
    Jei į raumenis ar po oda švirkščiamas preparatas nėra veiksmingas, į veną lėtai reikia leisti 10 - 30 mikrogramų/kg kūno svorio dozę.

    Bronchų spazmo gydymui naujagimiams bei jaunesniems nei 3 metų vaikams į raumenis arba po oda leidžiama vienkartinė 0,05 - 0,1 ml dozė. 4 mėnesių - 14 metų vaikams injekuojama vienkartinė 0,2 - 0,3 ml dozė. 15-18 metų vaikams leidžiama vienkartinė 0,4 ml dozė. Pakartotinai tokią dozę galima leisti kas 20 minučių - 4 valandas.

    Vartojimas kartu su lokalaus poveikio anestetiku
    Preparatą reikia sumaišyti su lokalaus poveikio anestetiku (santykis 1:200000 arba 1:100000). 0,1 mg epinefrino atskiedus 20 ml anestetiko, gaunamas 5 mikrogramų/ml tirpalas (santykis 1:200000). Didžiausia dozė - 3 - 5 mikrogramai/kg kūno svorio.

    Jeigu manote, kad ADRENALINUM 0,1% veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją.

    Pavartojus per didelę ADRENALINUM WZF Polfa dozę
    Perdozavimo simptomai yra širdies susitraukimų padažnėjimas, širdies ritmo sutrikimas, kraujo spaudimo padidėjimas, odos blyškumas, vyzdžių išsiplėtimas, galvos skausmas, raumenų drebulys, nerimas, psichomotorinis sujaudinimas.
    Perdozavimo sukelti sutrikimai yra trumpalaikiai ir paprastai jų gydyti nereikia.

    4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

    ADRENALINUM WZF Polfa, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.nors jis pasireiškia ne visems žmonėms.

    - Kraujagyslių sutrikimai
    - Arterinio kraujo spaudimo padidėjimas (tai gali padidinti kraujavimo į smegenis riziką).
    - Širdies sutrikimai
    - Įvairūs širdies ritmo sutrikimai, širdies sustojimas, širdies raumens pažeidimas, plaučių edema (plaučių patinimas), padažnėję širdies susitraukimai, skausmas už krūtinkaulio, alpulys (kartais).
    - Nervų sistemos sutrikimai
    - Baimingas susijaudinimas, dirglumas, drebulys, galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, įtampa, traukuliai, psichikos sutrikimai.
    - Virškinimo trakto sutrikimai
    - Pykinimas, vėmimas,
    - Endokrininiai sutrikimai
    - Cukraus kiekio kraujyje padidėjimas, kalio kiekio kraujyje padidėjimas, magnio kiekio kraujyje sumažėjimas, metabolinė acidozė (padidėjęs kraujo rūgštingumas), gliukozės (cukraus) apykaitos sutrikimas, padidėjusi šlapimo rūgšties koncentracija kraujyje.
    - Kiti sutrikimai
    - Dusulys, sustiprėjęs seilėtekis, prakaitavimas, šalčio pojūtis, galūnių, odos blyškumas, raumenų mėšlungis, midriazė (vyzdžio išsiplėtimas), šlapinimosi sutrikimai, dėl vietinio vartojimo gali atsirasti audinių nekrozė (žūtis).
    - Natrio metabisulfitas, esantis vaisto sudėtyje, gali sukelti įvairių padidėjusio jautrumo reakcijų, kurios gali pasireikšti vėmimu, viduriavimu, dusuliu, ūminiu astmos priepuoliu, sąmonės praradimu ar šoku. Šios reakcijos gali būti pavojingos gyvybei.

    Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    5. KAIP LAIKYTI ADRENALINUM WZF POLFA

    Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
    Ampules laikyti išorinėje dėžutėje , kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

    Ant ampulės ir dėžutės po „ Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, ADRENALINUM WZF Polfa vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    6. KITA INFORMACIJA

    ADRENALINUM WZF Polfa sudėtis

    - Veiklioji medžiaga yra adrenalinas. 1 ml injekcinio tirpalo yra 1,8 mg adrenalino tartrato, atitinkančio 1 mg adrenalino (epinefrino).
    - Pagalbinės medžiagos yra natrio metabisulfitas (E 223), natrio chloridas ir injekcinis vanduo.

    ADRENALINUM WZF Polfa išvaizda ir kiekis pakuotėje
    Tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba beveik bespalvis.
    Kartoninė dėžutė, kuroje yra dešimt 1 ml ampulių.

    Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:
    Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
    Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa, Lenkija

    Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti rinkodaros teisės turėtojas.

    Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
    Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa, Lenkija

    Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-12-21

    Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/
    ADRENALINUM WZF Polfa visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

    Suaugę žmonės
    Staigaus širdies veiklos nutrūkimo ir kraujotakos išnykimo gydymas
    Kas 3 - 5 minutes į veną reikia greitai leisti 0,5 - 1 mg dozę. Prireikus intubuotam ligoniui preparato galima švirkšti į trachėją (vienkartinę dozę, t. y. 2 mg preparato būtina atskiesti 10 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo ar išgryninto vandens). Adrenaliną (epinefriną) galima maišyti su 0,9% natrio chlorido injekciniu tirpalu, tačiau jis nėra suderinamas su 5% natrio chlorido injekciniu tirpalu.
    Kai kraujotaka atsinaujina, jei įmanoma, medikamento reikia leisti į veną.

    Ūminių anafilaksinių reakcijų gydymas
    Jeigu yra hipotenzija, į veną reikia leisti 0,1 mg (0,1 ml) dozę. Jeigu arterinis kraujo spaudimas normalus, į raumenis arba po oda švirkšiama 0,3 - 0,5 mg dozė. Jei reikia, dozę kas 5 minutes galima švirkšti kartotinai, atsižvelgiant į kraujospūdį, pulsą ir kvėpavimo funkciją.

    Ištikus anafilaksiniam šokui, kas 10 - 15 minučių dozę reikia pakartotinai injekuoti į poodį, atsižvelgiant į kraujospūdį, pulsą ir kvėpavimo funkciją. Maksimali suminė dozė nėra nustatyta.

    Esant bronchų spazmui į raumenis arba poodį reikia švirkšti 0,3 - 0,5 mg dozę.
    Pakartotinai tokią dozę galima leisti kas 20 minučių - 4 valandas.

    Vartojimas kartu su lokalaus poveikio anestetiku
    Preparatą reikia sumaišyti su lokalaus poveikio anestetiku (santykis 1:200000 arba 1:100000). 0,1 mg epinefrino atskiedus 20 ml anestetiko, gaunamas 5 mikrogramų/ml tirpalas (santykis 1:200000). Didžiausia dozė - 250 mikrogramų (3 - 5 mikrogramai/kg kūno svorio).

    Vaikai
    Staigaus širdies veiklos nutrūkimo ir kraujotakos išnykimo gydymas
    Į veną reikia lėtai injekuoti 10 mikrogramų/kg kūno svorio dozę. Jei reikia, kas 3 minutes gali būti švirkščiama kartotinė dozė. Didžiausia suminė dozė nėra nustatyta.

    Ūminių anafilaksinių reakcijų gydymas
    Naujagimiams bei jaunesniems nei 3 metų vaikams į raumenis arba po oda leidžiama vienkartinė 0,05 -0,1 ml dozė. 4 mėnesių - 14 metų vaikams injekuojama vienkartinė 0,2 - 0,3 ml dozė. 15-18 metų vaikams leidžiama vienkartinė 0,4 ml dozė.
    Ištikus anafilaksiniam šokui, po oda arba į raumenis dozę galima leisti 3 kartus (kas 5 - 20 minučių).
    Jei į raumenis ar po oda švirkščiamas preparatas nėra veiksmingas, į veną lėtai reikia leisti 10 - 30 mikrogramų/kg kūno svorio dozę.

    Bronchų spazmo gydymui naujagimiams bei jaunesniems nei 3 metų vaikams į raumenis arba po oda leidžiama vienkartinė 0,05 - 0,1 ml dozė. 4 mėnesių - 14 metų vaikams injekuojama vienkartinė 0,2 - 0,3 ml dozė. 15-18 metų vaikams leidžiama vienkartinė 0,4 ml dozė. Pakartotinai tokią dozę galima leisti kas 20 minučių - 4 valandas.

    Vartojimas kartu su lokalaus poveikio anestetiku
    Preparatą reikia sumaišyti su lokalaus poveikio anestetiku (santykis 1:200000 arba 1:100000). 0,1 mg epinefrino atskiedus 20 ml anestetiko, gaunamas 5 mikrogramų/ml tirpalas (santykis 1:200000). Didžiausia dozė - 3 - 5 mikrogramai/kg kūno svorio.

    Jeigu manote, kad ADRENALINUM 0,1% veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją.

    Pavartojus per didelę ADRENALINUM WZF Polfa dozę
    Perdozavimo simptomai yra širdies susitraukimų padažnėjimas, širdies ritmo sutrikimas, kraujo spaudimo padidėjimas, odos blyškumas, vyzdžių išsiplėtimas, galvos skausmas, raumenų drebulys, nerimas, psichomotorinis sujaudinimas.
    Perdozavimo sukelti sutrikimai yra trumpalaikiai ir paprastai jų gydyti nereikia.

    Vaistinių preparatų paieška VVKT svetainėje

    Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma

    Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus

    Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt

    Kartu perkamos prekės

    Panašios prekės