AFLUBIN, 50 ml, geriamieji lašai, tirpalas, N1

AFLUBIN vartojamas virusinės peršalimo infekcijos profilaktikai bei susirgus sąnarių ir raumenų skausmų malšinimui.

Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. Jei ligos eiga sunkesnė, jos gydymui reikia naudoti kliniškai patikrintas priemones.

AFLUBIN vartoti negalima:
-    jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei AFLUBIN medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
-    jeigu Jūs esate nėščia, pasakykite gydytojui;
-    vaikams iki 1 metų AFLUBIN vartoti nerekomenduojama, kadangi vartojimo patirties nėra;
-    kadangi AFLUBIN sudėtyje yra alkoholio, jis yra kenksmingas sergantiems alkoholizmu.
    
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kol kas nėra jokių duomenų apie galimą sąveiką su kitais vaistais.
    
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Šiuo metu nėra jokių duomenų apie AFLUBIN keliamą pavojų, jei vaistas vartojamas nėštumo ir kūdikio žindymo laikotarpiu. Tačiau vaistą nėštumo ir kūdikio žindymo laikotarpiu galima gerti tik tuomet, kai gydytojas ar vaistininkas atidžiai įvertina jo vartojimo riziką.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jei AFLUBIN vartojamas teisingai, jis neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus arba ši įtaka nereikšminga.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines AFLUBIN medžiagas
Šio vaisto sudėtyje yra 43% (m/m) etanolio (alkoholio), t.y. iki 160 mg dozėje (atitinka 32 ml alaus, 13 ml vyno). Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir per didelės rizikos grupės (pvz., sergantiesiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.
 

AFLUBIN visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas
Dozė turėtų būti parenkama individualiai, įvertinus ligos ypatumus. Jei Jūsų gydytojas nenurodė kitaip, AFLUBIN reikėtų vartoti pagal lentelėje nurodytą tvarką:

1. Gydymo pradžia (I ir II gydymo dienos)

Jei ligos požymiai laikosi, toliau gydoma pagal kitos lentelės nuorodas:

2. Gydymo tąsa 

3. Profilaktika

a. Planinė profilaktika prieš peršalimo ligų ar gripo sezoną 

b. Ūmios būklės profilaktika – po smarkaus peršalimo arba bendravimo su sergančiuoju gripu

Vartojimo metodas

Norint, kad vaistas veiktų geriausiai, AFLUBIN reikia išgerti mažiausiai 30 min. prieš valgį arba 1 valandą po valgio. Prieš nuryjant, vaistą šiek tiek palaikykite burnoje. AFLUBIN galima gerti neatskiestą arba atskiedus mažu vandens kiekiu.

Pavartojus per didelę AFLUBIN dozę
Perdozavimo atvejų nepasitaikė. Jei vaisto perdozuojama, apsinuodijimo ar sutrikimų nesitikima, nes vaisto sudedamosios medžiagos labai atskiestos.
Alkoholio poveikis gali atsirasti tuomet, jei preparato išgeriama daugiau, nei nurodyta  skyriuje „Kaip vartoti AFLUBIN“. 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

AFLUBIN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Iki šiol jokių duomenų apie šalutinį poveikį negauta.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Tinkamumo laikas pirmą kartą atidarius buteliuką – 6 mėnesiai.

Kadangi AFLUBIN sudėtyje yra vaistažolių ir kitokių natūralių medžiagų, gali skirtis jo skonis ir kvapas, atsirasti neryškus padrumstėjimas. Vaisto veiksmingumui tai įtakos neturi. 

Ant dėžutės ir buteliuko po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, AFLUBIN vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

AFLUBIN išvaizda ir kiekis pakuotėje: 
Bespalvis ar šiek tiek gelsvas tirpalas.
20 ml, 50 ml, 100 ml tirpalo buteliukuose su užsukamu dangteliu ir pridedamu lašintuvu, patalpinti kartoninėje dėžutėje. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas
Richard Bittner AG
Reisnerstraβe 55-57
A-1030 Vienna
Austrija
Tel. +43/(0)1-50 30 972
Faksas +43/(0)1-50 30 972-40
el. paštas [email protected]

Gamintojas
Richard Bittner AG
Ossiacherstrasse 7
A-9560 Feldkirchen
Austrija
Tel. +43/(0)4276-37888-0
Faksas +43(0)4276-37131
el. paštas [email protected] 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

SIA Omega Pharma Baltics                                                                        
K.Ulmana 119, Marupe                                                    
LV-1004 Riga                                                                              
Latvija               
Tel. +371 67 103 144
Faksas +371 67 103 143

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-09-07.

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/