preloader

Prašome palaukti

NUROFLEX, 200 mg, vaistinis pleistras, N2
NUROFLEX, 200 mg, vaistinis pleistras, N2

NUROFLEX, 200 mg, vaistinis pleistras, N2

Vaistinis preparatas
Veikliosios medžiagos: Ibuprofenas
Veikliosios medžiagos stiprumas: 200mg
Prekės kodas: 590062709573
Prekės ženklas: NUROFLEX
Trumpalaikiam lokalaus skausmo, sukelto ūminio raumenų patempimo arba lengvų viršutinės ar apatinės galūnės sąnario aplinkos audinių traumų, simptominiam gydymui.
6,47 €

Kaina elektroninėje parduotuvėje gali skirtis nuo prekių kainų vaistinėse.

Realios prekės išvaizda gali skirtis nuo esančios nuotraukoje.

Pristatymas: Daugiau apie galimus pristatymo būdus

Dažnai perkama kartu

Panašios prekės

Vaistinis preparatas

Trumpalaikiam lokalaus skausmo, sukelto ūminio raumenų patempimo arba lengvų viršutinės ar apatinės galūnės sąnario aplinkos audinių traumų, simptominiam gydymui.


Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. 
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.


Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Nuroflex ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Nuroflex
3. Kaip vartoti Nuroflex
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Nuroflex
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Ibuprofenas priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupei. Šie vaistai veikia keisdami organizmo atsaką į skausmą, uždegimą ir padidėjusią kūno temperatūrą. Skausmo vietoje iš vaistinio pleistro 24 valandas nuolat išsiskiria ibuprofenas.

Nuroflex skirtas tumpalaikiam lokalaus skausmo, sukelto ūminio raumenų patempimo arba lengvų viršutinės ar apatinės galūnės sąnario aplinkos audinių traumų, simptominiam gydymui suaugusiesiems ir 16 metų ar vyresniems paaugliams.

Nuroflex vartoti negalima:

- jeigu yra alergija ibuprofenui, acetilsalicilo rūgščiai, kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (NVNU) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu praeityje buvo alerginių reakcijų, pvz., astma, švokštimas, niežulys, varvanti nosis, odos bėrimas, patinimas,  pavartojus nesteroidinius vaistus nuo uždegimo (NVNU) arba acetilsalicilo rūgšties;
- paskutiniųjų 3 nėštumo mėnesių laikotarpiu.

Nuroflex vartoti negalima ant pažeistos odos (pvz., odos įbrėžimai, įpjovimai, nudegimai), infekuotos odos, eksudacinio dermatito arba egzemos paveiktos odos, akių, lūpų ar gleivinės.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės 

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Nuroflex, jeigu Jūs:

- sergate ar kada nors sirgote astma arba kenčiate nuo alerginių reakcijų;
- turite skrandžio, žarnų opas arba sergate širdies, inkstų ar kepenų ligomis;
- esate pirmųjų 6 nėštumo mėnesių laikotarpyje arba maitinate krūtimi.

Vartojant Nuroflex

• Pasireiškus bet kokioms odos reakcijoms (bėrimas, lūpimasis, pūslės) ar kitokio tipo alerginių reakcijų požymiams, nutraukite vaistinio pleistro vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
• Informuokite savo gydytoją apie bet kokius neįprastus virškinimo trakto simptomus (ypač kraujavimą).
• Jeigu esate senyvo amžiaus pacientas Jums gali dažniau pasireikšti šalutinių poveikių.
• Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo arba atsirado naujų simptomų, pasitarkite su gydytoju.
• Siekiant sumažinti gydomojo ploto jautrumo šviesai riziką, gydymo metu ir vieną dieną po vaistinio pleistro pašalinimo nuo kūno paviršiaus, venkite apdorotos vietos poveikio stipriais natūralios ir (arba) dirbtinės (pvz., įdegio lempos) šviesos šaltiniais. 

Vaikams ir paaugliams
Šio vaisto negalima vartoti vaikams arba jaunesniems kaip 16 metų amžiaus paaugliams.

Kiti vaistai ir Nuroflex
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Ypač, jeigu vartojate:

- vaistus kraujospūdžiui mažinti;
- kraują skystinančius vaistus, pvz., varfariną;
- acetilsalicilo rūgštį arba kitus NVNU, vartojamus nuo uždegimo ir skausmo. 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. 

Šio vaisto vartoti negalima, jeigu esate paskutiniame 3 nėštumo mėnesių laikotarpyje.
Jeigu esate pirmųjų 6 nėštumo mėnesių laikotarpyje, pasitarkite su savo gydytoju prieš pradedant vartoti šį vaistą.

Žindymo laikotarpis
Vartojant šį vaistą žindymo laikotarpiu, žalingo poveikio nepastebėta. Tačiau, kaip atsargumo priemonė, šis vaistinis pleistras neturėtų būti vartojamas tiesiai ant žindančių moterų krūties srityje.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Duomenų nėra.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė Jūsų gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama dozė
Suaugusiesiems ar 16 metų ir vyresniems paaugliams
Viena dozė yra lygi vienam vaistiniam pleistrui. Didžiausia dozė per vieną 24 valandų laikotarpį yra vienas vaistinis pleistras. 

Šis vaisto negalima vartoti vaikams arba jaunesniems kaip 16 metų  paaugliams.

Vartoti ant sveikos (nepažeistos) odos.
Prieš užklijuojant vaistinį pleistrą rekomenduojama kruopščiai nuplauti ir išdžiovinti gydomąjį kūno paviršių.
Pleistras gali būti vartojamas bet kuriuo dienos ar nakties metu, tačiau jį reikia nuimti ir naują pleistrą vėl užklijuoti kitą dieną tuo pačiu laiku.

Vaistinis pleistras yra lankstus ir paslankus, todėl prireikus gali būti užklijuotas ant arba šalia sąnario, tokiu būdu leisdamas jam normaliai judėti.

Vartojant:
- pleistras turi būti naudojamas visas, jo negalima karpyti;
- pleistro negalima klijuoti ant įtrūkusios ar pažeistos odos;
- negalima užklijuoti kitais pleistrais arba aprišti nevėdinamais (oro nepraleidžiančiais) apdangalais arba tvarsčiais;
- negalima leisti pleistrui sudrėkti.

Vartojimo metodas

1. Kad išimtumėte vaistinį pleistrą, nuplėškite arba nukirpkite paketėlį taškais pažymėtoje vietoje.
2. Nuimkite plastikinę plėvelę pažymėtą (A) ir priklijuokite juostą lipnia puse ant skaudančio ploto vidurio.
3. Nuimkite plastikinę plėvelę pažymėtą (B) ir švelniai bei lygiai ištempkite šią pleistro dalį ant odos.
4. Nuimkite plastikinę plėvelę pažymėtą (C).
5. Švelniai bei lygiai ištempkite likusią pleistro dalį ant odos.

Gydymo trukmė
Jūs turėtumėte vartoti kuo mažiau dozių, kiek įmanoma trumpiausią laiką, reikalingą simptomams palengvinti. Nevartokite šio vaisto ilgiau kaip 5 paras. Jeigu simpomai išlieka daugiau  kaip 5 paras, kreipkitės į gydytoją.

Ką daryti pavartojus per didelę Nuroflex dozę?
Atsitiktinis vaistinio pleistro perdozavimas mažai tikėtinas. 

Perdozavimo atveju kreipkitės į gydytoją. Perdozavimo požymiai gali būti silpnumo jausmas arba silpnumas, pilvo skausmas arba rečiau - viduriavimas. Taip pat galimas spengimas ausyse, galvos skausmas ir kraujavimas iš virškinimo trakto.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. 

Vaisto vartojimą NUTRAUKITE ir nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją, jeigu Jums pasireiškė:
- alerginės reakcijos simptomai, tokie kaip dusulys, nepaaiškinamas švokštimas ar kvėpavimo sutrikimai, niežulys, sloga ar odos bėrimas;
- padidėjusio jautrumo ir odos reakcijų požymiai, tokie kaip paraudimas, patinimas, lupimasis, pūslelinė, pleiskanojimas ar odos išopėjimas.

Pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui, jei pastebėjote kurį nors iš toliau nurodytų ar neišvardytų šalutinių poveikių:

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
• odos reakcijos, tokios kaip paraudimas, deginimas, niežėjimas, pūslėtumas, skausmingumas ar šlapiojimas;
• dusulys, apsunkęs kvėpavimas, kvėpavimo sutrikimas;
• skrandžio skausmai arba kiti skrandžio sutrikimai;
• inkstų sutrikimai.

Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu Jums pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt  esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected] , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ar paketėlio po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. 

2 vaistiniai pleistrai kartono dėžutėje
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

4 vaistiniai pleistrai kartono dėžutėje 
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ºC temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Tinkamumo laikas po paketėlio pirmojo atidarymo: 6 mėnesiai.

Neišmeskite panaudotų vaistinių pleistrų į klozetą.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Nuroflex išvaizda ir kiekis pakuotėje

Vaistinis pleistras yra sudarytas iš bespalvio, lipnaus vaisto sluoksnio, paskirstyto ant 10 cm x 14 cm dydžio lankstaus kūno spalvos austo pagrindo, padengto nuimamu apsauginiu sluoksniu.

Kiekviename paketėlyje yra 2 arba 4 vaistiniai pleistrai.
Kartono dėžutėje yra 2 arba 4 vaistiniai pleistrai.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas 
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwor Mazowiecki
Lenkija

Gamintojas
Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
Nottingham site
Thane Road
Nottingham NG90 2DB
Jungtinė Karalystė

arba

RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Nyderlandai

arba

SIA ELVIM
Kurzemes prospekts 3G 
Rīga, LV-1067 
Latvija


Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „Baltijos Bitė“
Vytauto pr. 29-106
LT-44352 Kaunas
Tel/Faksas: +370 37 204896

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Belgija - Nurofen Patch 200 mg pleister
Prancūzija - Nurofenplast 200mg, emplâtre médicamenteux
Vokietija - Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster
Airija - Nurofen Durance 200mg Medicated Plaster
Estija - Nurofen, 200 mg ravimplaastrid
Liuksemburgas - Nurofen Patch 200 mg Emplâtre médicamenteux
Latvija - Nurofen Acti 200 mg ārstnieciskais plāksteris
Lietuva - Nuroflex 200 mg vaistinis pleistras
Jungtinė Karalystė - Nurofen Joint & Muscular Pain Relief 200mg Medicated Plaster
Kroatija - Nurofen 200 mg ljekoviti flaster
Nyderlandai - Nurofen Pleister 200 mg
Portugalija - Nurofen Musc, 200 mg emplastro medicamentoso

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-11-20.
    
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

NUROFLEX, 200 mg, vaistinis pleistras, N2
NUROFLEX, 200 mg, vaistinis pleistras, N2
6,47 €
Paskirtis: Raumenims

Sąnariams ir sausgyslėms
Prekių forma: Pleistras
Amžius: Nuo 16 metų
Amžiaus grupė: Suaugusiems ir paaugliams

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė Jūsų gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama dozė
Suaugusiesiems ar 16 metų ir vyresniems paaugliams
Viena dozė yra lygi vienam vaistiniam pleistrui. Didžiausia dozė per vieną 24 valandų laikotarpį yra vienas vaistinis pleistras. 

Šis vaisto negalima vartoti vaikams arba jaunesniems kaip 16 metų  paaugliams.

Vartoti ant sveikos (nepažeistos) odos.
Prieš užklijuojant vaistinį pleistrą rekomenduojama kruopščiai nuplauti ir išdžiovinti gydomąjį kūno paviršių.
Pleistras gali būti vartojamas bet kuriuo dienos ar nakties metu, tačiau jį reikia nuimti ir naują pleistrą vėl užklijuoti kitą dieną tuo pačiu laiku.

Vaistinis pleistras yra lankstus ir paslankus, todėl prireikus gali būti užklijuotas ant arba šalia sąnario, tokiu būdu leisdamas jam normaliai judėti.

Vartojant:
- pleistras turi būti naudojamas visas, jo negalima karpyti;
- pleistro negalima klijuoti ant įtrūkusios ar pažeistos odos;
- negalima užklijuoti kitais pleistrais arba aprišti nevėdinamais (oro nepraleidžiančiais) apdangalais arba tvarsčiais;
- negalima leisti pleistrui sudrėkti.

Vartojimo metodas

1. Kad išimtumėte vaistinį pleistrą, nuplėškite arba nukirpkite paketėlį taškais pažymėtoje vietoje.
2. Nuimkite plastikinę plėvelę pažymėtą (A) ir priklijuokite juostą lipnia puse ant skaudančio ploto vidurio.
3. Nuimkite plastikinę plėvelę pažymėtą (B) ir švelniai bei lygiai ištempkite šią pleistro dalį ant odos.
4. Nuimkite plastikinę plėvelę pažymėtą (C).
5. Švelniai bei lygiai ištempkite likusią pleistro dalį ant odos.

Gydymo trukmė
Jūs turėtumėte vartoti kuo mažiau dozių, kiek įmanoma trumpiausią laiką, reikalingą simptomams palengvinti. Nevartokite šio vaisto ilgiau kaip 5 paras. Jeigu simpomai išlieka daugiau  kaip 5 paras, kreipkitės į gydytoją.

Nuroflex sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Viename vaistiniame pleistre yra 200 mg ibuprofeno. 
- Pagalbinės medžiagos yra:

Lipnusis sluoksnis
Makrogolis 400, makrogolis 20 000, levomentolis, stireno-izopreno-stireno blokinis kopolimeras, poliizobutilenas, hidrintas kanifolijos ir glicerolio esteris, skystasis parafinas.

Pagrindo sluoksnis
Austinis polietilentereftalatas (PET)

Apsauginis nuimamas sluoksnis
Silikonu padengtas polietilentereftalatas (PET)

Vaistinių preparatų paieška VVKT svetainėje

Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma

Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus

Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu [email protected] arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt

Jums taip pat gali patikti

Horizontali peržiūra negalima.
Prašome paversti savo įrenginį vertikaliai.