AGNUCASTON, plėvele dengtos tabletės, N30

Agnucaston yra augalinis vaistas vartojamas menstruacinio ciklo sutrikimams, premenstruaciniam sindromui bei jo metu pasireiškiančiam krūtų skausmui ar tempimui (mastodinijai) gydyti.

Prieš pradėdami vartoti vaistą, pasitikrinkite pas gydytoją ar nėra kitų ligų reikalaujančių gydymo.

 

Agnucaston vartoti negalima:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas tikrųjų skaistminių vaisiams arba bet kuriai kitai vaisto sudėtinei medžiagai;
- jeigu sergate posmegeninės liaukos (hipofizės) naviku arba krūties vėžiu;
- jeigu esate nėščia nevartoti arba nutraukti jo vartojimą, nes nėra pakankamai duomenų apie jo poveikį nėštumo metu;
- nevartoti žindančioms moterims, nes nėra pakankamai duomenų apie jo poveikį žindymo laikotarpiu. Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad sumažėja pieno gamyba.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- reguliuojant mėnesinių ciklą, gali padidėti tikimybė pastoti;
- jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Sąveika su kitais vaistiniais preparatais šiuo metu nėra žinoma.
Jei vartojate kitus vaistus, prieš pradėdama vartoti Agnucaston, pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, nes dėl tuo pat metu vartojamų dopamino receptorių antagonistų, galimas abiejų preparatų poveikio susilpnėjimas.

Nėštumas ir žindymo periodas
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Jei vartodama Agnucaston pastojote, preparato reikia nevartoti, nes gydomi simptomai išnyks dėl kūne vykstančių hormoninių pokyčių. Tokiu atveju gydymo nebetęsti.
Agnucaston nevartoti nėštumo metu, nes šiuo metu nėra pakankamai informacijos apie jo poveikį nėštumo laikotarpiu.

Agnucaston negalima vartoti žindymo laikotarpiu, nes atlikti eksperimentai su gyvūnais parodė, kad dėl vaisto vartojimo sumažėja pieno gamyba.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Agnucaston gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Agnucaston medžiagas
Sudėtyje yra laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
 

Agnucaston visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Gerti po 1 tabletę per parą. Tabletes nuryti nesukramtytas, užgeriant pakankamu kiekiu skysčio (pvz., 1 stikline vandens).

Agnucaston tabletes vartoti keletą mėnesių be pertraukų - taip pat ir menstruacijų metu.
Negalavimams išnykus ar palengvėjus, gydymą tęsti dar keletą savaičių.

Jeigu manote, kad Agnucaston veikia per stipriai arba per silpnai, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Pavartojus per didelę Agnucaston dozę
Perdozavimo atvejai yra labai mažai tikėtini ir iki šiol nežinomi.

Pamiršus pavartoti Agnucaston
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Agnucaston
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
 

Agnucaston, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Vartojant preparatus, kurių sudėtyje yra tikrųjų skaistminių vaisių gali pasireikšti šalutinis poveikis, kaip galvos skausmas, niežėjimas, virškinamojo trakto sutrikimai kaip pykinimas, skrandžio veiklos sutrikimas ar apatinės pilvo dalies skausmai, taip pat padidinto jautrumo reakcijos kaip egzantema ir dilgėlinė. Be to gali pasitaikyti sunkesnis šalutinis poveikis kaip veido tinimas, dusulys ir sunkumas nuryti, laikinas psichomotorinis susijaudinimas, sumišimo būsena ar haliucinacijos.
Minėtų šalutinių poveikių dažnis nežinomas.

Pastaba.
Pastebėjus pirmuosius padidinto jautrumo reakcijos požymius, nutraukite Agnucaston vartojimą ir tučtuojau kreipkitės į gydytoją. Agnucaston nevartoti pasireiškus padidinto jautrumo reakcijoms.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nepaminėtą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės po „Tinka iki" ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Agnucaston vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Agnucaston sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra tikrųjų skaistminių vaisių sausasis ekstraktas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 4 mg Vitex agnus-castus L., fructus (tikrųjų skaistminių vaisių) sausojo ekstrakto (7 - 11:1).
Ekstrahentas: 70 % (V/V) etanolis.
- Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys: bevandenis koloidinis silicio dioksidas, bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas, povidonas. Tabletės plėvelė: talkas, titano dioksidas (E 171), geltonasis geležies oksidas (E 172), indigotinas (E 132), makrogolis 6000 ir amonio metakrilato kopolimeras A.

Agnucaston išvaizda ir kiekis pakuotėje

Agnucaston yra plėvele dengtos, žalsvai melsvai pilkšvos, apvalios, abipusiai išgaubtos tabletės.
Tiekiamos pakuotėse po 30, 60 arba 90 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Vokietija
El. paštas: [email protected]

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą
Lietuvos ir Vokietijos UAB
"Kauno medicinos centras"
Šiaurės pr. 8a
LT-49155 Kaunas
Tel. + 370 37 38 68 30

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-02-28

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/