Theraflu NT, milteliai geriamajam tirpalui, N6

Theraflu NT sudėtyje yra keturios veikliosios medžiagos, kurios lengvina peršalimo simptomus:

-    Paracetamolis malšina skausmą (analgetikas) bei karščiavimą (mažina temperatūrą, kai karščiuojate).
-    Pseudoefedrino hidrochloridas slopina nosies gleivinės paburkimą.
-    Dekstrometorfano hidrobromidas slopina kosulį.
-    Chlorfenamino maleatas palengvina tokius simptomus kaip varvanti nosis, čiaudulys.

Theraflu NT vartojamas peršalimo sukeltų simptomų (skausmo, nosies gleivinės užburkimo ir sekrecijos, čiaudulio, erzinančio kosulio ir karščiavimo) lengvinimui.
 

Theraflu NT vartoti negalima:
•    jei esate alergiškas paracetamoliui, pseudoefedrino hidrochloridui, dekstrometorfano hidrobromidui, chlorfenamino maleatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje ir 2 skyriaus pabaigoje);
•    jei vartojate arba per paskutines 14 dienų vartojote monoaminooksidazės inhibitorių (MAOI, t.y. vaistų nuo depresijos arba Parkinsono ligos). Jeigu nesate tikri, kad Jums išrašyto vaisto sudėtyje yra MAOI, prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku;
•    jei vartojate kitų simpatomimetikų;
•    jei sergate sunkia širdies liga, pvz. koronarine širdies liga;
•    jei yra kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimas;
•    jei sergate uždaro kampo glaukoma;
•    jeigu esate nėščia.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Theraflu NT, jeigu:
•    sergate kepenų ar inkstų liga;
•    jeigu Jums yra paveldima būklė, vadinama gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės nepakankamumu;
•    jeigu sergate lėtiniu alkoholizmu;
•    jeigu sergate anemija, kuri yra vadinama hemolizine anemija;
•    jeigu esate netekęs daug skysčių ar badaujate;
•    sergate širdies liga, širdies ritmas yra padažnėjęs arba yra aukštas kraujospūdis (hipertenzija);
•    jeigu yra padidintas skydliaukės aktyvumas ar cukrinis diabetas;
•    jeigu yra padidėjusi prostata;
•    jeigu sergate psichikos liga;
•    jeigu yra kvėpavimo nepakankamumo atsiradimo pavojus.

Jei yra numatyta operacija, patariama likus kelioms dienoms iki operacijos Theraflu NT vartojimą nutraukti, nes pavartojus kai kurių anestetikų gali padidėti aukšto kraujospūdžio atsiradimo pavojus.

Reikia atkreipti dėmesį sportuojantiems, kadangi šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, dėl kurios poveikio kai kurie dopingo tyrimo mėginiai gali tapti teigiami.

NEVARTOKITE kartu kitų vaistų, kurių sudėtyje yra paracetamolio. Viršijus didžiausią leidžiamą paracetamolio paros dozę, yra didelė sunkaus kepenų pažeidimo rizika.

Jeigu nuolat dideliais kiekiais vartojamas alkoholis, yra didesnis kepenų pažeidimo pavojus. Tokiems pacientams didžiausia paracetamolio paros dozė turi būti ne didesnė kaip 2000 mg ir suvartojama ne mažesniais kaip 8 valandų intervalais tarp dviejų dozių. Pacientams, kuriems yra kepenų arba inkstų veiklos sutrikimas, šio vaisto vartoti negalima.

Pasitarkite su gydytoju jei:
-    yra kosulys su dideliu sekreto (skreplių) kiekiu;
-    yra užsitęsęs kosulys arba lėtinis kosulys, kuris gali būti susijęs su astma, plaučių emfizema ar lėtiniu bronchitu;
-    yra didelis karščiavimas arba karščiavimas trunka ilgiau nei 3 paras;
-    skausmas, kosulys ar nosies užgulimas per 3 dienas nepalengvėja  ar pasunkėja arba yra lydimi aukštos temperatūros, išbėrimo arba išsilaikančio galvos skausmo.

Tai gali būti sunkios būklės požymiai.
 

Vaikams ir paaugliams
Šio vaisto nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 16 metų vaikams.

Kiti vaistai ir Theraflu NT
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui:
•    Monoamino oksidazės inhibitorių (MAOI), vartojamų depresijai ir Parkinsono ligai gydyti: jei Jūs vartojate arba vartojote MAOI per paskutines 14 dienų, nevartokite Theraflu NT.
•    Depresijai gydyti skirtų vaistų, tokių kaip tricikliai antidepresantai ar selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai.
•    Vaistų dideliam kraujospūdžiui gydyti.
•    Chinidino ir amjodarono (vartojami širdies ritmo kontrolei).
•    Kraują skystinančių vaistų (antikoaguliantų), tokių kaip varfarinas ar kiti kumarino dariniai.
•    Nevartokite kartu su kitais paracetamolio sudėtyje turinčiais vaistais, tokiais kaip vaistai nuo skausmo ar karščiavimo.
•    Nevartokite su nosies užgulimą mažinančiais vaistais, kurie vartojami peršalus ar sergant gripu, tokiais kaip fenilefrinas, pseudoefedrinas.
•    Vaistų pykinimui ir vėmimui gydyti, tokių kaip metoklopramidas ar domperidonas.
•    Vaistų tuberkuliozei gydyti (rifampicinas ir izoniazidas), bakterinėms infekcijoms gydyti (chloramfenikolis).
•    Vaistų, vartojamų traukulių gydymui, tokių kaip fenitoinas, fenobarbitalis ir karbamazepinas.
•    Kolestiramino, vartojamo cholesterolio kiekiui kraujyje sumažinti.
•    Zidovudino (AZT), vartojamo ŽIV infekcijos gydymui.
•    Vaistų, vartojamų podagrai gydyti, tokių kaip probenecidas.
•    Ergotamino ir metilzergido, vartojamų migrenos gydymui.
•    Haloperidolio, vartojamo psichikos sutrikimų gydymui.
•    Kitų vaistų, kurie gali sukelti mieguistumą, tokių kaip migdomieji, raminamieji vaistai, vaistai nuo nerimo, psichozės, vėmimo, opioidiniai vaistai nuo skausmo, vaistai nuo traukulių.
•    Anticholinerginių vaistų (kai kurie psichotropiniai vaistai, atropinas ir vaistai, vartojami šlapimo nelaikymui gydyti).

Theraflu NT vartojimas su alkoholiu
Negerkite alkoholio, jeigu vartojate Theraflu NT.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Theraflu NT nėštumo laikotarpiu vartoti negalima.
Theraflu NT žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Theraflu NT gali sukelti mieguistumą. Todėl būtina atsargiai vairuoti, valdyti mechanizmus ar atlikti kitas budrumo reikalaujančias užduotis.

Theraflu NT sudėtyje yra aspartamo (E951) ir sacharozės (cukraus)
Viename Theraflu NT paketėlyje yra 30 mg aspartamo, medžiagos iš kurios susidaro fenilalaninas. Jis gali būti kenksmingas žmonėms, sergantiems fenilketonurija.
Viename Theraflu NT paketėlyje yra 6,9 g sacharozės. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu į tai būtina atsižvelgti. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusiems žmonėms, 16  metų ir vyresniems paaugliams
Reikia gerti po 1 paketėlį pagal poreikį kas 6 valandas. Negalima gerti daugiau kaip 4 paketėlius per 24 val.

Jeigu per 3 paras simptomai nepalengvėja ar net sustiprėja, arba jeigu karščiavimas tęsiasi daugiau kaip 3 paras, kreipkitės į gydytoją.

Neviršykite nurodytos dozės.

Kaip vartoti Theraflu NT
Vieno paketėlio turinį būtina ištirpinti stiklinėje karšto, tačiau ne verdančio vandens (maždaug 250 ml). Ištirpinus miltelius gaunamas geltonas neskaidrus citrinų kvapo tirpalas. Išgerti, kai tirpalas atvėsta iki gėrimui tinkamos temperatūros.

Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi šio vaisto vartoti negalima.

Vartojimas vaikams ir paaugliams
Šio vaisto nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 16 metų vaikams.

Ką daryti pavartojus per didelę Theraflu NT dozę
Išgėrus per didelę dozę arba išgėrus atsitiktinai, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją. Skubi medicininė pagalba yra būtina net tuo atveju, jeigu jaučiatės gerai, kadangi pavėlavus suteikti pagalbą, gali pasireikšti sunkus kepenų pažeidimas.

Pamiršus pavartoti Theraflu NT
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Theraflu NT
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Tuoj pat NUSTOKITE vartoti Theraflu NT ir skubiai kreipkitės į gydytoją, jei Jums pasireiškė kuris nors iš šių sutrikimų:
-    alerginė reakcija, įskaitant švokštimą, sunkumą kvėpuojant, veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimą;
-    odos bėrimas (įskaitant dilgėlinę, niežulys), odos paraudimas;
-    neįprastas kraujavimas ar kraujosruvos (kraujo sutrikimai);
-    odos lupimasis, pūslės, opos, opelės burnoje.
Išvardyti pašaliniai reiškiniai yra reti (gali pasireikšti iki 1 iš 1000 žmonių) arba labai reti (gali pasireikšti iki 1 iš 10 000 žmonių).

Šie šalutinio poveikio reiškiniai gali pasireikšti dažnai (iki 1 iš 10 žmonių)
-    mieguistumas.

Kiti šalutinio poveikio reiškiniai gali pasireikšti retai (iki 1 iš 1000 žmonių)
-    nervingumas, nemiga,
-    nerimas, neramumas,
-    matymas, jutimas arba girdėjimas dalykų, kurių nėra (ypač vaikams),
-    galvos svaigimas, galvos skausmas, drebulys,
-    dažnas, smarkus širdies plakimas, padidėjęs kraujospūdis,
-    virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip pykinimas, vėmimas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas,
-    apsunkintas šlapinimasis (ypač tiems pacientams, kuriems yra padidėjusi prostata).

Kiti šalutinio poveikio reiškiniai yra labai reti (gali pasireikšti iki 1 iš 10 000 žmonių)
-    nemalonus pojūtis pilve;
-    tam tikros rūšies baltųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas, kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas, leukocitų kiekio sumažėjimas.

Retais atvejais gali būti kepenų funkcijos nenormalūs laboratorinių tyrimų duomenys.

Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.“
 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Ant paketėlio ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
 

Folijos paketėliai, kuriuose yra rupių baltų granuliuotų miltelių ir geltonų dalelių mišinys.
Paketėlis pagamintas iš laminuotų lakštų, sudarytų iš MTPE/aliuminio folijos/MTPE/PET/popieriaus.
Žalioje kartono dėžutėje yra 6 paketėliai.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
Knockbrack
Dungarvan
Co Waterford 
Airija

Gamintojas

FAMAR Orléans
5, Avenue de Concyr
F-45071 Orléans Cedex 02
Prancūzija

arba

GSK Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Barthstraße 4
80339 München
Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva”
Tel.: +370 5 264 90 00
[email protected]

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-09-30.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/